招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-06-27在采购与招标网发布 脂肪移植一体机、医用洁净工作台、台式低速冷冻离心机设备采购项目。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 福州（略）皮肤病防治院脂肪移植一体机、医用洁净工作台、台式低速冷冻离心机设（略）采用公（略）采购活动，现邀请供应商参加投标。一、项目基本情况1、招标编号：ZKZB（略）、项目名称：脂肪移植一体机、医用洁净工作台、台式低速冷冻离心机设备采购项目3、采购标的一览表：采购包1：序号标的名称数量预算金额（（略））最高限价（（略））计量单位所属行业是否允许进口产品1脂肪移植一体机（略）.（略）.（略）台工业否采购包2：序号标的名称数量预算金额（（略））最高限价（（略））计量单位所属行业是否允许进口产品1医用洁净工作台（略）.（略）.（略）台工业否采购包3：序号标的名称数量预算金额（（略））最高限价（（略））计量单位所属行业是否允许进口产品1台式低速冷冻离心机（略）.（略）.（略）台工业否4、需要落实的政府采购政策：进口产品：不适用于本项目。节能产品：适用于本项目所有采购包（略）采购品目清单的通知》财库〔（略）〕（略）号执行。环境标志产品：适用于本项目所有采购包，按（略）采购品目清单的通知》财库〔（略）〕（略）号执行。促进中小企业发展的相关政策：是否专门面向中小微企业采购：采购包1：设置专门采购包面向的企业规模：中小企业预留形式：设置专门采购包预留比例：（略）%采购包2：不专门面向中小微企业采购采购包3：设置专门采购包面向的企业规模：中小企业预留形式：设置专门采购包预留比例：（略）%二、投标人的资格要求：1、法定条（略）采购法》第二十二条规定。2、本项目的特定资格要求：采购包1：资格审查要求概况评审点具体描述本采购包属于专门（略）采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔（略）〕（略）号）文件规定，经采购人确认，本采购包专门面向中小企业采购（中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位），供应商须按照招标文件第七章的格式提供《中小企业声明函（货物类）》。②供应商为监狱企业的，可不提供《中小企业声明函》，根据其提（略）级以上（略）、（略）（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件进行认定，监狱企业视同小型、微型企业。③供应商为残疾人福利性单位的，可不提供《中小企业声明函》，根据其提供的《残疾人福利性单位声明函》进行认定，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。④本采购包为货物类采购，采购标的对应的中小企业划（略）标准所属行业为“工业”。资格承诺函①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提（略）采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。招标文件规定的其他资格证明文件1.所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；②投标人为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；③投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械（略）证》。所有证件必须真实有效。2.投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。采购包2：资格审查要求概况评审点具体描述资格承诺函①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提（略）采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。招标文件规定的其他资格证明文件1.所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；②投标人为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；③投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械（略）证》。所有证件必须真实有效。2.投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。采购包3：资格审查要求概况评审点具体描述本采购包属于专门（略）采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔（略）〕（略）号）文件规定，经采购人确认，本采购包专门面向中小企业采购（中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位），供应商须按照招标文件第七章的格式提供《中小企业声明函（货物类）》。②供应商为监狱企业的，可不提供《中小企业声明函》，根据其提（略）级以上（略）、（略）（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件进行认定，监狱企业视同小型、微型企业。③供应商为残疾人福利性单位的，可不提供《中小企业声明函》，根据其提供的《残疾人福利性单位声明函》进行认定，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。④本采购包为货物类采购，采购标的对应的中小企业划（略）标准所属行业为“工业”。资格承诺函①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提（略）采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。招标文件规定的其他资格证明文件1.所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；②投标人为经销商的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；③投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械（略）证》。所有证件必须真实有效。2.投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。3、是否接受联合体投标：否三、获取招标文件1、招标文件获取期限：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，上午（略）：（略）至（略）：（略）时，下午（略）:（略）至（略）:（略）时（北京时间，法定节假日除外）。2、地址：（略）4（略）A单（略）、方式：（略）或（略）。在招标公告规定的时间内，潜在供应商可向采购代理机构获取本项目招标文（略）获取招标文件，若有异地获取招标文件者，以对公转账汇款，但须在汇款凭证中注明本项目的项目编号或项目名称，同时将汇（略）银转账截图）、供应商单位名称、联系人、联系电话、拟（略）采购包号等（略）电（略），以便确认相应项目的（略）登记并为供应商（略）后续招标文件（略）事宜。潜在供应商获取招标文件时的单位名称应与（略）不接受未获取招标文件的潜在供应商投标与质疑。有意获取本项目招标文件的潜在投标人，请按上述时间、地点获取招标文件，未按规定获取的招标文件不受法律保护，由此引起的一切后果，投标人自负。4、招标文件售价：招标文件的售价为（略）人民币份，招标文件售后不退。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1、提交投标文件截止时间（投标截止时间）、地址：（略）的或未密封的投标文件将被拒绝。2、开标时间、地址：（略）的或未密封的投标文件将被拒绝。五、公告期限自工采（略）（http:（略）.com）、中国（略）（http:（略）.com）发布公告之日起5个工作日。六、其它补充事宜本项目信息如有变更，将通（略）（http:（略）.com）、中国（略）（http:（略）.com）通知，请投标人关注。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1、采购人信息：福州（略）皮肤病防治院地址：（略）系方式：（略）-（略）、采购代理机（略）邮编：（略）通讯地（略）4（略）A单（略）联系人、联系电话邵璇、陈珊，（略）-（略）真：（略）-（略）账户信息（招标文件获取、服务费（略）开户银行：（略）公司福州（略）行账号：（略）账户信息（投标保证金（略）开户银行：中国（略）公司（略）账号：（略）查看内容