根据工作需要，现就安（略）迈斯姆血管流量计探头采购（二次）,组织院内谈判采购。有关本次项目基本信息如下：

一、项目基本情况：

1.项目名称：安（略）迈斯姆血管流量计探头采购（二次）

2.项目编号：AYRMYYTP-（略）-0（略）

3.项目预算：5.4（略）

4.资金来源：自筹资金

5.技术要求：见附件技术部（略）

6.质保期：（略）次

7.质量层次：进口

8.响应文件有效期：响应文件递交截止日期后（略）日历天内有效。

二、供应商资格要求：

1.供应商为生产厂家时应提供企业营业执照（副本）、税务登记证（副本）、组织机构代码证（副本）（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品（略）证》；供应商为代理经销商时应提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或加载“统一社会信用代码”等信息的营业执照）、《医疗器械经营许可证》或备案凭证、生产厂家授权证明文件、生产厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品（略）证》复印件。

2.供应商对代理人出具的（略）。

3.被授权人员的（略）复印件、联系方式。

以上证件复印件均须加盖供应商公章。（略）企业须保证资料的真实性、有效性，一经发现有虚假资料的，将取消其谈判资格。

三、时间、地址：（略）1.（略）时间：本次（略）采用（略），可从（略）年7月2日至（略）年7月4日每天（节假日除外）上午9:（略）-（略）:（略），下午（略）:（略）-（略）:（略）（北京时间，下同）2.（略）资料命名要求：项目名称+（略）单位名称。

响应文件必须包括但不限于以下部（略）：（谈判文件组成如有缺项、或未作出实质性响应，谈判小组有权视情况将其作无效响应性文件处理，供应商自负此项风险）：

（1）谈判响应书、格式自拟

（2）谈判报价表、格式自拟

（3

（4）其他供应商认为需要加以说明的其他内容

响应文件提供一正二副并胶装成册，严格按照响应文件要求顺序编制，且提供目录及在目录中体现对应的页码，并且提供电子U盘。

2、响应文件格式

2.1供应商应按本部（略）“1.响应文件的组成”列示内容编制响应文件，“响应文件格式”仅为对响应文件部（略）内容的格式化规范，并非响应文件所应具备的全部内容。

2.2谈判文件由供应商按一般通用格式自行设计。

3、响应文件的密封和标记

密封：供应商应将响应文件的正本、副本（略）开包装密封，加贴封条，并在封套的封口处加盖供应商单位公章。

4、确定成交结果

4.1在供应商所投产品（服务）满足谈判文件资格、技术要求的基础上，进行两轮报价。

4.2谈判小组根据产品（服务）的价格、综合性能、销售业绩、售后服务、品牌知名度，额外优惠承诺，对拟中标人进行价格征询。

4.3综合上述一、二项确定最终成交供应商。

4.4价格征询未通过按废标处理。

附件：

技术部（略）

一、（略）原厂配套探头：型号PS（略）、型号PS（略）各一个；

二、产品为原厂正品配件；

三、提供产品的合格证、报关单；

四、配件能正常工作且满足临床需求；

五、货周期为（略）个工作日内。