招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-06-30在采购与招标网发布 齐齐哈尔医学院附属第二医院化学试剂一批竞争性谈判公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 &#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;项目概况&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;化学试剂一批采购项目的潜在供应商应在黑龙（略）http:（略）.cn获取采购文件，并于&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日（略）时（略）&#（略）;（北京时间）前提交响应文件。&#（略）;&#（略）;&#（略）;一、项目基本情况&#（略）;项目编号：[（略）]LYGC[TP]（略）&#（略）;项目名称：化学试剂一批&#（略）;采购方式：竞争性谈判&#（略）;预算金额：1,（略）,（略）.（略）&#（略）;采购需求：&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包1化学试剂一批1包:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）1-1其他病人医用试剂化学试剂一批1批详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：1年合同包2化学试剂一批2包:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）2-1其他病人医用试剂化学试剂一批1批详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：1年合同包3化学试剂一批3包:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）3-1其他病人医用试剂化学试剂一批1批详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：1年合同包4化学试剂一批4包:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）4-1其他病人医用试剂化学试剂一批1批详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：1年合同包5化学试剂一批5包:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）5-1其他病人医用试剂化学试剂一批1批详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：1年合同包6化学试剂一批6包:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）6-1其他病人医用试剂化学试剂一批1批详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：1年合同包7化学试剂一批7包:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）7-1其他病人医用试剂化学试剂一批1批详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：1年合同包8化学试剂一批8包:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）8-1其他病人医用试剂化学试剂一批1批详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：1年合同包9化学试剂一批9包:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）9-1其他病人医用试剂化学试剂一批1批详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：1年合同包（略）化学试剂一批（略）包:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）-1其他病人医用试剂化学试剂一批1批详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：1年&#（略）;&#（略）;二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;&#（略）;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：&#（略）;&#（略）;无。&#（略）;&#（略）;3.本项目的特定资格要求：&#（略）;合同包1化学试剂一批1包特定资格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包2化学试剂一批2包特定资格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包3化学试剂一批3包特定资格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包4化学试剂一批4包特定资格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包5化学试剂一批5包特定资格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包6化学试剂一批6包特定资格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包7化学试剂一批7包特定资格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包8化学试剂一批8包特定资格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包9化学试剂一批9包特定资格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包（略）化学试剂一批（略）包特定资格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件；消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告；上述材料需提供扫描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;三、获取采购文件&#（略）;时间：&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;，每天上午&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;，下午&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;（北京时间,法定节假日除外）&#（略）;地址：（略）;四、响应文件提交&#（略）;截止时间：&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒&#（略）;（北京时间）&#（略）;地址：（略）