招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-06-30在采购与招标网发布 昆明市第一人民医院医用耗材院内谈判采购公告 （27项）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）医用耗材院内谈判采购公告（（略）项）（略）现于（略）年（略）月（略）日进行医用耗材（（略）项）项目院内谈判采购公告，根（略）采购相关规定，特此邀请有意愿符合要求的单位参加。一．项目编号：YYHCNB-（略）二．项目名称：耗材采购需求如下表标段（略）科室产品名称采购需求概况（材质、技术参数等）采购需求概况（总体、验收、服务要求等）1（略）超声科胃肠超声助显剂1、材质要求：原材料安全、可食用原料制造而成，无糖、无细胞致敏反应，无直肠刺激2、技术参数要求：产品细菌数不超过（略）cfug,霉菌和酵母菌总数不超过（略）cfug,无大肠埃希菌，规格型号：（略）g包，（略）g包3、质量标准要求：造影剂易于溶解，不结块，不霉变，不（略）层，超声图像显示均匀清晰、（略）辨率高，可提高诊断率。4、其他要求：质量稳定，使用方便、纳入医保，沸水冲泡消毒卫生，一物一用，需符合控感要求。一．项目概况1.项目名称；（略）——（略）年（略）项医用耗材采购2.项目实施地点；（略）3.招标范围；（略）4.合同期限；一采两年，采购人一年一考核，若考核不合格或中标人未按合同履行义务，则采购人有权终止合同（略）（甲方）违约。二：服务要求及说明1、总体要求：详见采购需求概况（技术、参数等）列2、技术要求：采购需求概况（技术、参数等）列3、验收要求：符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《（略）医疗机构医疗器械UDI应用操作指南》及其他医疗器械法律法规规定的产品生产经营（略）证明文件、产品质量证明文件、产品信息说明书、产品信息标签（略）产品ID码、医疗器械唯一标识、产品生产经营资格证明资质文件、质量管理体系证明文件、销售授权证明、消毒检验证明文件、无菌、灭菌证明文件、冷链运输记录、进口报关文件及其他法律法规要求的资质文件、说明书、质量保证书、检验检疫文件等。4（略）要求：（1）下达采购计划后，五天内按（略）指定验收地点；紧急采购计划依照在约定时（略）指定验收地点。（2）因带量采购、医保（略）调价造成的价格变化，需按国家政策执行，不愿执行的视为违约，中止合同。（3）因提供错误产品信息、产品未（略）限价调（略）政（略）要求在规定时间内（略）结算手续等原因导致的医保扣款、罚款，由乙方承担。（4）距离产品失效日期三个月之前，在产品未使用未损坏的前提下，甲方提出的退换货要求，乙方必须同意并退换；有效期间低于半年的，距离产品失效日期（略）天之前，乙方必须同意退换货。（5）甲方向乙方发起的质量投诉及不良事件投诉，乙方必须在（略）小时内反应，配合处理并出具意见书。（6）国家各级质量（略）到院抽检产品，乙方必须配合抽检工作，出具各种国家规定的证明文件，并补偿甲方因抽检造成的货物损失。（7（略）要求对临床使用科室开展产品使用操作、维护保养、质量安全方面的培训。（8）需提供伴随服务的产品，按照招标约定或国家集中带量采购政策执行，招标约定不得与国家集中带量采购政策冲突，如发生冲突，按照国家集中带量采购政策执行，招标约定自动作废且不视为甲方违约。5、违约责（略）医疗器械、耗材采购合同要求；依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》相关法律规定。三：其他要求及说明1.服务时间、地点与方式：1.1服务时间：全年（略）天，（略）小时（略）管理要求指定时间。1.2服务地址：（略）1.3服务方式：货物送到甲方指定地点，指定地点安装2. 结算方法：乙方凭双方签字确认的随货同行单，按月开具税票据实与甲方结算。2.1付款人：（略）2.2付款方式：乙方指定账号2（略）检验科结核（略）枝杆菌特异性细胞免疫反应测试试剂盒1、材质要求：液体试剂。2、技术参数要求：实验操作简单，检测全流程小于3小时。批内和批间精密度CV≤（略）%,最低检测线≤（略）pgmL,线性范围内相关系数R值≥0.（略）。3.质量标准要求:特异性好，与其他（略）枝杆菌无交叉反应。中低浓度的胆红素血红蛋白、甘油三酯等对实验无干扰。试剂稳定性好，开封后试剂稳定时间大于（略）天4.其他要求:售后响应不大于2小时，手工法与全自动酶免疫（略）析仪均可进行检测。需配备相应检测方法足够量的洗液3（略）口腔科定制式口腔矫正器硅胶咬合垫一、材质要求：硅胶类二、技术参数要求：1.外观。外观应透明或半透明，非加工表面光滑无裂纹，且槽位清晰，无异物、无异味。加工面不得有毛边、毛刺等缺陷。2.尺寸。测量加工位置尺寸，应符合产品方案设计的要求（略）.8mm,允差±0.2mm。3.设计。制作应符合临床医生的设计要求。4.吻合性。定制式矫治器牙槽内边缘应与牙齿模型相贴合，无明显晃动和翘起三、质量标准要求：1.密度。矫治器的密度为1.（略）-1.（略）gcm³。2.拉伸强度。矫治器的拉伸强度大于6.0MPa。3.伸长率。矫治器材料断裂时的伸长率大于（略）%。4.弹性模量。弹性模量≥0.5MPa。5.吸水值。矫治器的吸水值应不大于（略）μgmm³。4（略）骨科一次性使用负压引流护创材料1、材质要求：聚乙烯醇、聚氨酯，其他符合引流特性的材质2、技术参数要求：双吸引、双（略），吸盘式，（略）的连接防脱、密闭3、质量标准要求：材料无组织刺激，无免疫活性，无皮肤致敏性，对创面有保护及清洁作用，能促进肉芽组织的生长4、其他要求：设计合理，操作便捷，术后稳定性高，能最大限度满足临床对于浅表、深层、脓性创面，异性创面，创面伴随外固定架等多种创面的治疗需求5（略）介入室一次性使用介入包一、材质要求：柔软、防水二、技术参数要求：一次性使用手术衣2件、（略）*（略）cm手术垫单护理垫1张、8*（略）cm-8P医用纱布块（略）块、（略）ml圆盆3个、（略）ml长方形盆带卡扣1个、（略）ml弯盘1个、（略）*（略）cm机头套1个、（略）*（略）cm铅屏套1个、一次性使用塑柄手术刀1把、（略）ml药杯4个、（略）*（略）cm一次性使用手术单4孔冲孔：（略）*（略）cm1张、（略）*（略）cm治疗巾6张、（略）*（略）cm外包布2张、（略）*（略）cm中单1张、夹子1个、弯柄消毒刷3把三、其他要求：上述尺仅供参考.以实际,执标,结果为准四、匹配目前北院飞利浦DSA机器及南院西门子DSA机器的床台长度、平板探测器及铅帘的大小6（略）介入室下腔静脉滤器1、（略）为经颈静脉锁骨下静脉型和经股静脉型，滤器预装在存储管中。滤器由镍（略）包括导引鞘、扩张器和推进器。环氧乙烷灭菌，一次性使用。2、技术参数要求：适用于在以下情况下永久性植入腔静脉防止发生或复发肺栓塞：①禁忌使用抗凝剂治疗肺血栓栓塞的情况。②抗凝治疗血栓性疾病失败。③紧急治疗大块肺栓塞期间，常规疗法的预期受益减少。④抗凝治疗慢性复发性肺栓塞失败或禁忌使用抗凝剂。可根据说明书中“取出滤器的备选方法”一节，取出滤器。3、质量标准要求：所投耗材符合国家、行业及地方现行相关技术标准、规范和规程的要求。7（略）一、材质（略）包括非预装的（略）。腔静脉滤器为可回收滤器，镍钛合金材质，可选择经股静脉或（略）由输送鞘管、扩张器、导管鞘、推送钢缆、止血阀套件组成。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用二、技术参数要求：该产品通过经股静脉或经颈（略）经皮置入，（略）栓子脱落而引起的肺动脉栓塞PE。包括：1.已经发生PE或下腔静脉及骼、股、腘静脉血栓形成的患者有下述情况之一者：1存在抗凝治疗禁忌证者；2抗凝治疗过程中发生出血等并发症；3充（略）的抗凝治疗后仍复发PE和各种原因不能达到充（略）抗凝者。2.PE,同时存在下肢深静脉血栓形成者。3.髂、股静脉或下腔静脉内有游离漂浮血栓或大量血栓。4.诊断为易栓症且反复发生PE者。5.急性下肢深静脉血栓形成，欲行经导管溶栓和血栓清除者。三、质量标准要求：所投耗材符合国家、行业及地方现行相关技术标准、规范和规程的要求。8（略）介入室滤器回收套件一、（略）为经颈静脉锁骨下静脉型和经股静脉型，滤器预装在存储管中。滤器由镍（略）包括导引鞘、扩张器和推进器。环氧乙烷灭菌，一次性使用二、技术参数要求：适用于在以下情况下永久性植入腔静脉防止发生或复发肺栓塞：①禁忌使用抗凝剂治疗肺血栓栓塞的情况。②抗凝治疗血栓性疾病失败。③紧急治疗大块肺栓塞期间，常规疗法的预期受益减少。④抗凝治疗慢性复发性肺栓塞失败或禁忌使用抗凝剂。可根据说明书中“取出滤器的备选方法”一节，取出滤器。三、质量标准要求：所投耗材符合国家、行业及地方现行相关技术标准、规范和规程的要求。9（略）介（略）一（略）由St（略）、Straub旋转导管套装RotarexS和AspirexS产品系列两部（略）组成。Str（略）型号：SRS-Set包括下列组件：电机型号：SRS-M,脚踏板型号：SRS-F,控制仪型号：SRS-CU,附件导丝、灭菌覆盖布组成；St（略）型号：（略）包括下列组件：电机型号：（略）,脚踏板型号：（略）,控制仪型号：（略）,附件导丝、灭菌覆盖布组成。二、技术参数要求：AspirexS导管配合St（略）用于除心肺、冠状动脉和脑循环之外的血管，经皮腔内切除新鲜血栓或血栓栓塞，RotarexS导管和St（略）配合使用，用于除心肺、冠状动脉和脑循环之外的血管内新鲜、亚急性和慢性阻塞中的血栓、血栓栓塞物和动脉粥样硬化物质的经皮腔内切除。产品适用于心肺、冠状动脉和大脑循环外部原生血管或支架安装血管、支架移植物或原生人造旁支。三、质量标准要求：所投耗材符合国家、行业及地方现行相关技术标准、规范和规程的要求。（略）介入室PTA药物球囊扩张导管1、材质要求：产品为（略）体交换型OTW球囊扩张导管，球囊上涂覆有药物涂层。球囊扩张导管由导管座、导管加强件、球囊、内导管、外导管组成，球囊材料为尼龙（略）和pebax（略）的混合物，球囊内部有不透射线标记，部（略）规格型号的外导管上有GeoAlign测量标记。药物涂层由紫杉醇和2种赋形剂聚山梨醇酯（略）和山梨醇组成，药物剂量为2μgmm2。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。2、技术参数要求：该产品适用于经皮腔内血管成形术PTA,在适当的血管准备后，用于参考血管直径范围为4mm-7mm的自体股浅动脉或腘动脉中长度（略）mm以内的新发狭窄、再狭窄或支架内再狭窄病变的治疗。3、质量标准要求：所投耗材符合国家、行业及地方现行相关技术标准、规范和规程的要求。（略）介入室药物洗脱外周球囊扩张导管1、材质要求：该产品为OTW型球囊扩张导管，由球囊、导管尖端、轴杆、Y型连接器、不透射线标记组成，涂有亲水涂层。球囊由聚酰胺（略）制成，表面通过溶剂粘合方式涂有药物涂层，涂层中所含药物为紫杉醇，药物剂量为3.3μgmm2,载药基质为硬脂酸镁。该产品（略）为orchid型和dhalia型，其中orchid型产品适用0.（略）英寸导丝，dhalia型产品适用于0.（略）英寸导丝。环氧乙烷灭菌，一次性使用。2、技术参数要求：产品适用于股动脉及腘动脉的经皮腔内血管成形术PTA、血液透析患者自体动静脉瘘狭窄PTA术3、质量标准要求：所投耗材符合国家、行业及地方现行相关技术标准、规范和规程的要求。（略）神经外科导管1、材质要求：本产品为可变刚度的单腔导管，导管由座材料：聚碳酸酯、溢流口材料：热塑性弹性体、导管外层材料：聚醚酰胺聚合物、支撑编织层材料：（略）V不锈钢,导管内衬材料：聚四氟乙烯、远端标记材料：（略）%（略）%铂铱合金组成，并涂有聚乙烯吡咯烷酮聚乙烯醇涂层。包装内带有一个蒸汽塑形针。产品为一次性使用2、技术参数要求；该产