（略）盘（略）为充（略）场情况，保证采购工作公正、公平、公开顺利开展，拟对计划采购的冲击波治疗仪等医疗设备进行院内咨询，请有意参与咨询论证的机构按相关要求准备资料准时参加。因该咨询项目（略）包4、（略）包5（略）不满三家供货商，特发布二次公告。

一、项目概况：

1、项目名称: 冲击波治疗仪等医疗设备咨询论证（二次）

2、项目地址：（略）3、项目拟采购内容明细：

4、周期要求：按承诺的供货期、质保期完成配货、培训、验收、售后等相关工作；

5、质量要求：生产、（略）符合行业标准及认证，具备可靠的稳定性和安全性；

6、本项目不接受联合体、不接受进口品牌；

7、可推荐一个或多个（略）包，推荐多个（略）包时（略）别制作咨询论证文件。

二、咨询论证文件须包括、但不限于以下内容：（按顺序装订成册，逐页（略））

1、 咨询资料封面、目录（封面写明论证项目名称及（略）包序号、单位名称、日期、法人或授权委托人签字；目录标明所对应内容的页码）；

2、报价表：写明推荐产品名称、品牌、型号、单价、数量、合计价格、质保时间、供货期等；

3、供应商/生产企业资质及相关证照：供应商营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、法定代表人（略）明书原件（附法人（略）复印件）及法人（略）原件（附授权委托人（略）复印件）；生产企业营业执照、医疗器械生产许可证或备案凭证、医疗器械产品（略）证，如非医疗器械，提供营业执照及产品合格证明。提供资质须在有效期内，加盖供货商公章。

4、技术资料，包含但不限于：1、推荐产品技术参数；2、售后服务方案（故障响应及到（略）师配置情况、维护巡检等）；3、培训方案；4、推荐产品宣传彩页、产品说明书等；5、供应商认为其他有必要提交的资料；

5、近三年供应商/生产商同品牌规格设备业绩情况及客户名单；

6、提供参与咨询论证前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；

三、（略）方式及时间：

1、（略）时间：（略）年6月（略）日至7月3日（略）:（略）前；

2、（略）要求：凡有意参加本次咨询论证的供应商或厂家，请于（略）截止时间前将资质及相关证照：供应商营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、法定代表人（略）明书原件（附法人（略）复印件）及法人（略）原件（附授权委托人（略）复印件）（上述材料应为逐页（略）的彩色PDF扫描件）发至（略）：（略）@qq.com，（略）命名需包含（略）名称、授权委托人姓名和联系电话；

3、（略）截止后的（略）无效，同时将对各（略）单位进行资格审核，资格审核异常（略）单位将电话通知，如未收到通知的（略）单位请及时完成咨询论证文件的准备，避免因通知时间紧凑无法完成文件的准备；第一次（略）供应商需重新（略）；

4、咨询论证时间：待通知，若未按时签到均视为自动放弃，不予受理；

5、咨询论证地址：（略）6（略）2号会议室。

6、咨询论证要求：携带全套（略）资质及相关证照（彩色复印件（略））纸质版、授权委托人居民（略）原件到（略）审核。咨询论证文件装订成册，提供纸质版正本1份、副本1份及电子文档1份（U盘，电子文档为全部文件签字盖章后扫描成PDF版）并密封带到（略）。（略）咨（略）将对项目相关事宜进行详（略）（单位）经营情况、针对本项目的服务方案的资深业务人员参会，以免影响咨询会效果。

7、联系人：（略）老师

8、联系电话：（略）-（略）、（略）-（略）

9（略）号

六、采购单位保留对此次咨询论证活动的最终解释权。

重要提示：

1、本次咨询论证是根据《政府采购需求管理办法》开展需求调查，不代表项目采购结果，不向各供应商（略）或收取任何相关费用。

2、各供应商应对所填报和提交的文件及信息的真实性负责；严禁提供虚假材料，严禁伪造、变造相关证明文件。

3、各供应商禁止相互串通。

4、若在咨询论证过程中发现供应商提供虚假材料或者有串通等违法行为的，将向财政部门报告，由财（略）采购相关法规规定处罚；构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任。

（略）盘（略）

（略）年6月（略）日