更正内容:1、
招标文件“评标信息”评(略)项“价格”权重调(略)为(略),“技术部(略)”权重调(略)为(略);2、删除同类业绩评(略)项; 3、
招标文件“评标信息”增加评(略)项“样品评审”,权重为8(略)。 评审内容如下:评审委员会根据“七、样品要求”的内容进行打(略),每提供一项符合样品
清单的样品得5(略),最高得(略)(注:样品不得显示指向任何投标
供应商的信息、生产厂家的商标,或者其他的标记标识,如有,本评(略)项不得(略))。在此基础上,评审委员会根据样品的制作工艺水平、性能稳定性及功能设计等进行综合评审: (1)样品制作工艺精湛,外观无缺陷,涂膜无颗粒、无剥落,性能稳定性好,功能设计符合临床使用习惯,加(略); (2)样品制作工艺良好,外观无明显缺陷,涂膜无明显颗粒、无明显剥落迹象,具有一定稳定性,功能设计比较符合临床使用习惯,加(略); (3)样品制作工艺一般,外观无明显缺陷,涂膜无明显颗粒、无明显剥落迹象,性能稳定性一般,功能设计基本符合临床使用习惯,加(略); (4)样品制作工艺差,或外观有明显缺陷,或涂膜有明显颗粒或有明显剥落迹象,或性能稳定性差,或功能设计不符合临床使用习惯的,不加(略)。4、招标文件第三章“用户需求书” 样品要求增加清单如下: 序号 名称 数量 单位(套) 1 吊塔箱体截面 1 2 吊塔电源插座 1 3 吊塔气体终端 1 4 吊塔(略) 1 ;5、招标文件第三章“用户需求书”技术要求货物名称“干湿(略)离吊桥(1拖(略))”(略).2 修改(略).2、可选TCI模式,TCI模式支持三种药物:丙泊酚,瑞芬太尼,苏芬太尼,支持丙泊酚小儿药代模型(提供(略)证证明材料); 6、招标文件(略)要求”目录“项目(产品)要求”9.1修改(略) ★9.1投标人所投产品(手术床、手术灯、三类注射泵)具备相关主管部门要求的认证资料:所投产品为第一类医疗器械的,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械
备案凭证》扫描件;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械(略)证》(有效期内)扫描件;7、
获取招标文件截止时间、投标截止时间、
开标时间由(略)年7月2日(略):(略)延期至(略)年7月4日(略):(略)(北京时间)。8、采购文件澄清/修改事项顺延至(略)年6月(略)日(略):(略)(北京时间)前,供应商如果认为采购文件存在不明确、不清晰和前后不一致等问题,可登(略)(htp:/zfcg:s2ggzy.com:(略)/)一“(略)(htp:/zcg:szgszy.com:(略)/TPBidermemberLogin)”,在“【我的项目】-【项目流程】-【提问】”功能点中填写需澄清内容。(略)年7月1日(略):(略)(北京时间)前将采购文件澄清/修改情况在“【我的项目】→【项目流程】→【答疑登清文件(略)】”中公布,望投标人予以关注。9、(略)解密时间由(略)年7月2日(略):(略)-(略):(略)延期至(略):(略)-(略):(略)。