（略）华大（略） （略）年动态血压监测仪、动态心电记录仪医疗器械采购项目（ 三次 ）

竞争性谈判公告

项目概况

（略）年动态血压监测仪、动态心电记录仪医疗器械采购项目（ 三次 ） 采购项目的潜在供应商应在 （（略） （略）层（略）、（略）室） 获取采购文件，并于 （略）年（略）月（略）日（略）点（略） （北京时间）前提交响应文件 。

一、项目基本情况

项目编号： FJHS（略）M-TP-（略）- 2

项目名称： （略）年动态血压监测仪、动态心电记录仪医疗器械采购项目（ 三次 ）

采购方式：竞争性谈判

预算金额： 5.（略）（人民币）

最高限价（如有）： 5.（略）（人民币）

采购需求：

采购标的一览表

金额单位：人民币（略）

合同履行期限：合同签订完成，采购人发出订单需求后，成交供应商应在 （略）个日历日之内送达并交付使用。

本项目（不接受）联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本采购包 不专门面向中小企业采购

3.本项目的特定资格要求：

3.1 《政府采购供应商资格承诺函》（若有） ：（ 1）本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提（略）采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。（2）采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。

3.2特定资格要求：所报价货物属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；供应商为经销商的，所报价货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，所报价货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，所报价货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械（略）证》(如有（略）登记表应提供)。注：①供应商所提供的证书须在有效期内。在首次响应文件提交截止时间前，如因国家政策调（略），国家有关行政部门有颁发新的关于医疗器械管理范畴方面许可或备案的，从其规定。②本项不在资格承诺制范围内，供应商须按本项要求提供证明材料。

三、获取采购文件

时间： （略） 年 （略） 月 （略） 日 至 （略） 年 （略） 月 （略） 日 ，每天上午 （略）:（略） 至 （略）:（略） ，下午 （略）:（略） 至 （略）:（略） （北京时间，法定节假日除外）

地址：（略）取或（略）获取 (双休日、法定节假日除外) ，潜在供应商（略）谈判文件应填写《采购文件（略）登记表》，方为有效（略）。A.（略）期限内，供应商选择（略）的，应前往代理机构（略）谈判文件，并填写《采购文件（略）登记表》。B.（略）期限内，供应商选择（略）的，须将谈判文件（略）费用以银行转账的形式汇入本项目采购公告中所附的指定账户中，同时将汇款凭证及供应商的相关信息均加盖供应商公章后（具体见本公告附件《采购文件（略）登记表》，供应商自行（略）填写，登记时间以（略）费汇款时间为准。），以电子（略）形式（略）至代理机构电子信（略）项目经办人员确认（略）成功与否。（略）材料审核通过后，代理机构联系人向供应商（略）谈判文件电子版。

售价：￥ （略）.0（略）（人民币）

四、响应文件提交

截止时间： （略）年（略）月（略）日（略）点（略） （北京时间）

地址：（略）开启

时间： （略）年（略）月（略）日（略）点（略） （北京时间）

地址：（略）限

自本公告发布之日起 3个工作日。

七、其他补充事宜

7.1 谈判文件（略）费用、谈判保证金及招标代理服务费缴交银行账号