招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-09-30在采购与招标网发布 东莞市中堂医院能力提升项目（第二批次）（二次）招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 公告信息采购预算金额（略）.（略）采购项目编号（略）-（略）-（略）采购项目名称东（略）能力提升项目（第二批次）（二次）公告内容项目概况东（略）能力提升项目（第二批次）（二次）招标项目的潜在投标人应（略）https:（略）.cn获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：（略）-（略）-（略）项目名称：东（略）能力提升项目（第二批次）（二次）采购方式：公开招标预算金额：5,（略）,（略）.（略）采购需求：采购包1东（略）能力提升项目（第二批次）（二次）采购包1:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）1-1病（略）设备输液泵（略）台详见采购文件（略）,（略）.（略）-1-2医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪1台详见采购文件（略）,（略）.（略）-1-3病（略）设备微量泵（（略））8台详见采购文件（略）,（略）.（略）-1-4病（略）设备微量泵2台详见采购文件8,（略）.（略）-1-5病（略）设备注射泵（（略））3台详见采购文件（略）,（略）.（略）-1-6病（略）设备中耳（略）析仪1台详见采购文件（略）,（略）.（略）-1-7医用电子生理参数检测仪器设备纯音听阈测定仪（配套测听室安装）1台详见采购文件（略）,（略）.（略）-1-8手术器械负压吸引器2台详见采购文件2,（略）.（略）-1-9中医器械设备经络检测仪1台详见采购文件（略）,（略）.（略）-1-（略）中医器械设备四诊仪1台详见采购文件（略）,（略）.（略）-1-（略）中医器械设备中医体质辨识仪1台详见采购文件（略）,（略）.（略）-1-（略）中医器械设备中药熏蒸机2台详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订之日起（略）日内完成供货，并负责设备的安装调试。采购包2东（略）能力提升项目（第二批次）（二次）采购包2:采购包预算金额：2,（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）2-1体外循环设备血液透析机（略）台详见采购文件2,（略）,（略）.（略）-2-2体外循环设备血液透析滤过机4台详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订之日起（略）日内完成供货，并负责设备的安装调试。采购包3东（略）能力提升项目（第二批次）（二次）采购包3:采购包预算金额：1,（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）3-1体外（略）1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-2体外循环设备反渗透水处理设备1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-3病（略）设备血透床5张详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-4口腔设备及器械牙椅7张详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-5口腔设备及器械种植牙椅1张详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-6病（略）设备医用空气压缩机1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-7医用电子生理参数检测仪器设备听力筛查仪1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-8手术室设备及附件利普刀1台详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订之日起（略）日内完成供货，并负责设备的安装调试。二、申请人的资格要求：1.投标供应（略）采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内（略）的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或（略）等相关证明）副本复印件。（略）和（略）公（略）出具给（略）支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《资格条件承诺函》。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《资格条件承诺函》。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标文件中提供《资格条件承诺函》。5）参加采购活动前（略）年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容或提供《资格条件承诺函》（按照招标文件格式）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔（略）〕3号文，“较大数额罚款”认定为（略）以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于（略）的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1东（略）能力提升项目（第二批次）（二次）采购包1落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。本项目采购标的对应的中小企业划（略）标准所属行业：工业。注：1、供应商投标时应提供《中小企业声明函》（货物）（见投标文件格式）。2、监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》（见投标文件格式）为判定标准，监狱企业须供应商（略）级以上（略）、（略）（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。采购包2东（略）能力提升项目（第二批次）（二次）采购包2落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。本项目采购标的对应的中小企业划（略）标准所属行业：工业。注：1、供应商投标时应提供《中小企业声明函》（货物）（见投标文件格式）。2、监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》（见投标文件格式）为判定标准，监狱企业须供应商（略）级以上（略）、（略）（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。采购包3东（略）能力提升项目（第二批次）（二次）采购包3落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。本项目采购标的对应的中小企业划（略）标准所属行业：工业。注：1、供应商投标时应提供《中小企业声明函》（货物）（见投标文件格式）。2、监狱企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》（见投标文件格式）为判定标准，监狱企业须供应商（略）级以上（略）、（略）（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。3.本项目的特定资格要求：采购包1东（略）能力提升项目（第二批次）（二次）采购包1特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”（略）www.（略）.cn“记录失信被执行人（略）采购严重违法失信行为”记录名（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得有效期内的《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）；②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得有效期内的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）；③投标产品若属于中国医疗器械（略）管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械（略）证》。采购包2东（略）能力提升项目（第二批次）（二次）采购包2特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”（略）www.（略）.cn“记录失信被执行人（略）采购严重违法失信行为”记录名（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得有效期内的《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）；②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得有效期内的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）；③投标产品若属于中国医疗器械（略）管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械（略）证》。采购包3东（略）能力提升项目（第二批次）（二次）采购包3特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”（略）www.（略）.cn“记录失信被执行人（略）采购严重违法失信行为”记录名（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得有效期内的《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）；②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得有效期内的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）；③投标产品若属于中国医疗器械（略）管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械（略）证》。三、获取招标文件时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京时间,法定节假日除外）地点（略）https:（略）.cn方式：（略）售价：（略）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒（北京时间）递交文件地点（略）https:（略）.cn开标地点（略）https:（略）.cn五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1（略）进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操（略）址：https:（略）.html。投标供应商在使（略）使用的问题，可通过（略）-（略）进行咨询或通过（略）运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前（略）和电子签章，