招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-09-29在采购与招标网发布 郑州市中心医院定制式固定义齿等12种医用耗材采购公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）定制式固定义齿等（略）种医用耗材采购，相关事宜公告如（略）定制式固定义齿等（略）种医用耗材采购二、项目概况资金来源：自筹资金          交货期：7天    序号产品名称质量层次是否无菌单位技术参数备注1定制式固定义齿国产否颗金属铸造全冠、激光烧结全冠咬合面的厚度大于等于0.7mm;非贵金属烤瓷内冠咬合面的厚度大于等于0.3mm。用于牙体，牙列缺失、缺损的固定修复。报价超过控制价不进入谈判环节2定制式活动义齿国产否全口用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复，表面粗糙度应达到Ra≤0.（略）。3个性化基台及螺钉国产否全口基台高度和穿龈高度±0.2mm，基台（略）度±0.5°，为牙缺失后颌骨内植入的牙种植体的配套用部件，连接、支持和固位修复体或种植体上部结构。4定制式正畸矫治器国产否个口腔正畸，最薄处应不小于2mm。胶片型隐形矫治器的最薄处应不小于0.2mm。5定制式正畸矫治器国产否件采取持续的外力调（略）牙齿位置使其恢复正确咬合关系，用于正畸治疗，膜片压制巩固牙颌畸形矫治完成后的疗效。最薄处应不小于2mm。6定制式活动义齿国产否全口作为牙列缺失，牙列缺损的修复。金属基托厚度应不小于0.5mm，塑料基托厚度应不小于2.0mm。7定制式固定义齿国产否颗用来进行牙列缺损或牙体缺损的固定修复。直径大于（略）微米孔隙不超过（略）个，其中直径为（略）-（略）微米孔隙不超过6个，并且不应有直径大于（略）微米孔隙。金属铸造全冠咬合面的厚度大于等于0.7mm，非贵金属烤瓷内冠咬合面的厚度大于等于0.3mm。8定制式固定义齿国产否颗于牙体缺损或者牙列缺损的固定修复。直径大于（略）微米孔隙不超过（略）个，其中直径为（略）-（略）微米孔隙不超过6个且不应有直径大于（略）微米孔隙。9自粘接树脂水门汀进口否支由本剂和催化剂组成，挠曲强度不小于（略）MPa，固化时间不大于（略）钟，全瓷、复合材料或金属嵌体、冠嵌体、牙冠、牙桥的最终粘接。（略）淋巴细胞培养基国产是支仅用于外周血淋巴细胞增殖培养，不具备对细胞的选择、诱导、（略）化功能，培养后的淋巴细胞用于染色体核型（略）析。（略）羊水细胞培养基国产是瓶产前诊断中的染色体核型（略）析，检测胎儿染色体及基因疾病，新培养基可提高细胞培养成功率与诊断效率。（略）骨髓细胞培养基国产是瓶用于骨髓细胞增殖培养，培养后的细胞用于染色体核型（略）析。     三、供应商资格要求1.中华人民共和国境内（略），具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。6.在国家（略）中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。7（略）站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单相关信息。8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。9.本项目采购不接受联合体（略）。四、（略）须知1.（略）时间（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（法定节假日（略）月（略）日-（略）日和（略）月（略）日除外）【8:（略）-（略）:（略）    （略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二类、三类医疗器械应提供的资质3.1.1生产厂家资质：医疗器械（略）证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营业范围应含所报产品）3.1.2经营企业资质（若响应公司为生产厂家，无需提供）：营业执照（需含经营二、三类医疗器械）、医疗器械经营许可证（所报产品为三类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为二类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）3.2.2经营企业资质：营业执照（需包含（略）为生产厂家，无需提供）3.3其它要求3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明3.3.2国家（略）的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明3.3.3（略）站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单相关信息3.3.4法人（略）、被授权人（略）3.3.5进口产品提供产品授权书在（略）时间段内，请将以上资料扫描、（略）并以PDF版格式提交，同时申请人基本情况表E（略）CEL版（附件1）一并（略）联系（略）确认，待（略）审核合格后，将采购文件（略）至申请人（略）。（PDF版资料命名（略）邱老（略）名称+（略）资料。E（略）CEL基本情况命名（略）邱老（略）名称+基本情况表。）五、评审评审时间：另（略）地　 址：（略）号邮　 编：（略）联系人：（略） 话：（略）-（略）邮  （略）年（略）月（略）日监督部门：纪检监察室    监督电话：（略）-（略） 附件（略）.xlsx（略）查看原文