招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-09-29在采购与招标网发布 深圳市中西医结合医院新进医用耗材一批遴选项目遴选公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）中（略）委托，中国远东（略）公司（略）中（略）新进医用耗材一批遴选项目采用公开遴选的方式实施采购，欢迎合格供应商参与：1、项目名称：（略）中（略）新进医用耗材一批遴选项目2、项目编号：（略）F-（略）、采购方式：公开遴选4、项目兼投兼中规则：本项目各包组均可兼投兼中。5、采购项目内容及需求：包号序号耗材名称规格简要技术需求（服务需求）1包1人工骨修复材料详见用户需求书详见用户需求书2人工骨修复材料详见用户需求书详见用户需求书3人工骨修复材料详见用户需求书详见用户需求书2包1颅内压测量及引流针详见用户需求书详见用户需求书2颅内压测量及引流针详见用户需求书详见用户需求书3包1隔物灸详见用户需求书详见用户需求书4包1揿针详见用户需求书详见用户需求书5包1胎头真空吸引器详见用户需求书详见用户需求书6包1医用纱布垫详见用户需求书详见用户需求书7包1一次性使用吸痰器详见用户需求书详见用户需求书2可吸收外科缝线详见用户需求书详见用户需求书8包1一次性使用产包详见用户需求书详见用户需求书9包1产后止血球囊详见用户需求书详见用户需求书2子宫颈扩张球囊详见用户需求书详见用户需求书（略）包1（略）-支架详见用户需求书详见用户需求书2（略）详见用户需求书详见用户需求书（略）包1一次性使用骨髓穿刺活检针及套件详见用户需求书详见用户需求书（略）包1飞秒激光（略）膜屈光治疗机（一次性使用无菌治疗包）详见用户需求书详见用户需求书2飞秒激光（略）膜屈光治疗机（一次性使用无菌治疗包）详见用户需求书详见用户需求书（略）包1（略）引流管详见用户需求书详见用户需求书2引流导管详见用户需求书详见用户需求书3经皮导入器详见用户需求书详见用户需求书（略）包1涂层导丝详见用户需求书详见用户需求书2栓塞微粒球详见用户需求书详见用户需求书3微导管详见用户需求书详见用户需求书4微导管详见用户需求书详见用户需求书（略）包1穴位压力刺激贴详见用户需求书详见用户需求书2温灸仪-灸柱详见用户需求书详见用户需求书（略）包1碳青霉烯酶检测试剂盒胶体金免疫层析法详见用户需求书详见用户需求书（略）包1棒状杆菌鉴定药敏试剂盒比色比浊法详见用户需求书详见用户需求书（略）包1高压延长管详见用户需求书详见用户需求书6、遴选文（略）径：（1）时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日（略）时（北京时间）。（2）获取方式为（略）。获取方式指引：（略）《遴选公告》上方的“参与”→输入“用户名”及（略）之会员登记信息）【还没有用户名的投标参与人（略）“供应商登记”，依指引完成用户登记（激活需等待约（略）钟）后再（略）相关《采购公告》上方的“参与”】→仔细阅读提示→依指引进行（略）缴费→缴款成功后（略）标书。（3（略）技术服务费：人民币（略）.（略）项包，概不退还。咨询电话：（略）-（略）、（略）转（略）、（略） e（略）投标人须知与用户需求查阅地址：（略）7、供应商资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，包括但不限于：（1）在中华人民共和国内（略）登记的机构，具有独立承担民事责任的能力（提供《营业执照》或《事业单位法人证书》等独立承担民事责任能力的登记证明文件复印（略）总所出具的愿为其参与本项目投标的行为以及履约等行为承担民事（略）总所若有两家（略）总所只能授权一家参与投标）；（2）（略）采购活动前三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中无重大违法记录、无行贿犯罪记录、无串通投标、弄虚作假不良行为记录被暂停投标资格（略）采购投标及履约承诺函》中作出声明）；（3）符合国家法规政策关于诚信管理的要求，未被列入失信被执行人（略）采购严重违法失信行（略）采购投标及履约承诺函》中作出声明）。注：“信用中国”（略）”、“国家（略）”以及“深（略）”为供应商信用信息的（略），相关信息以开标当日的查询信息为准；（4）不同供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员不得为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险；不同投标供应商的投标文件不得由同一单位或者同一人编制；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不（略）采购活动（由投标人提供《供应商基本情况表》并（略），同时提供投标人的社保缴纳证明材料及股权关系证明材料，格式见-投标文件格式）；（5）为此项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加此项目的其他招（略）采购投标及履约承诺函》中作出声明）；（6）投标人承诺“本（略）采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔（略）〕3号）列明的严重违（略）采购投标及履约承诺函》中作出声明）；（7）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向特定企业（单位）的采购项目。3.本项目的特定资格要求：（1）投标人特定资格要求:投标人若为生产企业，所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的通盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》有效期内扫描件，原件备查；所投产品为第一类医疗器械的，提供《医疗器械生产备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明格式自拟，加盖投标人公章。投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》有效期内扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门颁发的通盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》有效期内扫描件，原件备查；所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明格式自拟，加盖投标人公章。（2）所投产品具备相关主管部门要求的认证资料:所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案编号告知书》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械（略）证》有效期内扫描件，原件备查。如所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械备案凭证》或《医疗器械（略）证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明格式自拟，加盖投标人公章。4.本项目不接受联合体投标、各包组不允许非法（略）包、转包。8、投标响应文件提交、遴选时间和地点（1）递交投标（响应）文件时间：（略）年（略）月（略）日上午（略）时（略）～（略）时（略）（北京时间）。（2）投标截止及开标时间：（略）年（略）月（略）日上午（略）时（略）（北京时间）。招标代理机构只接受在截标当日递交投标（响应）文件时间之内由投标人法定代表人或其授权代表亲自（略）递交的投标（响应）文件，逾期收到或不符合规定的投标（响应）文件恕不接受。（3）递交投标（响应）文件及开标地址：（略）9、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。（略））：https:（略）.com（略）：http：（略）www.（略）.com（略）、其他补充事宜（1）项目审批情况：本项目接受进口产品或服务参与投标。（2）评审办法和评审标准：本项目评审采用综合评（略）法，其中：技术部（略）；综合部（略）。详细的评（略）因素和标准见遴选文件。（略）、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。（1）采购人信息名 称：（略）中（略）地 址：（略）号联系人：（略）话：（略）-（略）（2）采购代理机（略）地 址：（略）联系人：（略）话：《招标（采购）文件》获取咨询）（略）-（略）、（略）、（略）（其他咨询）（略）-（略）、（略）转（略）传 真：（略）dept1@zgyd（略）.com（3）项目联系方式项目联系人：（略）女士电（略）年（略）月（略）日（略）查看原文