招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-10-09在采购与招标网发布 雷州市人民医院床边彩超机及听觉诱发电位检测系统等医疗设备采购项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目概况雷（略）床边彩超机及（略）等医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应（略）https:（略）.cn获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：（略）C（略）项目名称：雷（略）床边彩超机及（略）等医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：1,（略）,（略）.（略）采购需求：采购包1听力计（含隔音室）:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）1-1其他医疗设备听力计（含隔音室）1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后（略）天内交货。采购包2中耳（略）析仪、（略）、耳声发射仪:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）2-1其他医疗设备中耳（略）析仪1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-2-2其他医疗设备（略）1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-2-3其他医疗设备耳声发射仪1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后（略）天内交货。采购包3（略）膜内皮显微镜:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）3-1医用光学仪器（略）膜内皮显微镜1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后（略）天内交货。采购包4全数字超声治疗仪:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）4-1医用超声波仪器及设备全数字超声治疗仪1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后（略）天内交货。采购包5床边彩超机:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）5-1医用超声波仪器及设备床边彩超机1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后（略）天内交货。二、申请人的资格要求：1.投标供应（略）采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内（略）的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人（略）明复印件；如国家另有（略）投标（略）（总所）出具给（略）（总所）和（略）公司的营业执照（执（略）（总所）授权的，总公司（总所（略）有效，法律法规或者行业另有规定的除外。）2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标文件中提供《供应商资格信用承诺函》，格式详见附件；或提供（略）年任意1个月缴纳税收和社会保险的凭据证明材料复印件，如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明；3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标文件中提供《供应商资格信用承诺函》，格式详见附件；或提供（略）年度财务报告或（略）年任意1个月的财务报表复印件；或提供银行出具的资信证明材料复印件；4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：参照投标（报价）函相关承诺要求内容，或提供承诺函，格式自拟。5）参加采购活动前（略）年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标文件中提供《供应商资格信用承诺函》，格式详见附件。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔（略）〕3号文，“较大数额罚款”认定为（略）以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于（略）的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1听力计（含隔音室）落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本包组不专门面向中小企业采购。采购包2中耳（略）采购政策需满足的资格要求如下:本包组不专门面向中小企业采购。采购包3（略）膜内皮显微镜落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本包组不专门面向中小企业采购。采购包4全数字超声治疗仪落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本包组不专门面向中小企业采购。采购包5床边彩超机落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本包组不专门面向中小企业采购。3.本项目的特定资格要求：采购包1听力计（含隔音室）特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”（略）www.（略）.cn“记录失信被执行人（略）采购严重违法失信行为”记录名（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3投标人提供产品属于医疗器械的：如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，应提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，应提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。采购包2中耳（略）析仪、（略）、耳声发射仪特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”（略）www.（略）.cn“记录失信被执行人（略）采购严重违法失信行为”记录名（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3投标人提供产品属于医疗器械的：如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，应提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，应提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。采购包3（略）膜内皮显微镜特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”（略）www.（略）.cn“记录失信被执行人（略）采购严重违法失信行为”记录名（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3投标人提供产品属于医疗器械的：如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，应提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，应提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。采购包4全数字超声治疗仪特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”（略）www.（略）.cn“记录失信被执行人（略）采购严重违法失信行为”记录名（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3投标人提供产品属于医疗器械的：如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，应提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，应提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。采购包5床边彩超机特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”（略）www.（略）.cn“记录失信被执行人（略）采购严重违法失信行为”记录名（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3投标人提供产品属于医疗器械的：如投标人为经营企业，且所投产品为第三类医疗器械，应提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；如投标人为生产企业，且所投产品为第二、三类医疗器械，应提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。三、获取招标文件时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京时间,法定节假日除外）地点（略）https:（略）.cn方式：（略）售价：（略）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒（北京时间）递交文件地点（略）https:（略）.cn开标地点（略）https:（略）.cn五、公告期限自本公告发布之日