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2025-09-30在采购与招标网发布
娄底市妇幼保健院酶标仪设备院内 议价采购公示。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
一、项目名称:酶标仪项目二、采购(略)议价,最低价评(略),在满足所有参数的条件下,采取一次
报价最低价者中,如有两个并列最低价,则由并列者再次报价,直至出现最低报价为止。三、采购
预算:3.0(略)台,共一台,总价不超过3.0(略),不接受进口产品。四、供货期限:合同签订后(略)天内完成。五、
供应商资格要求1、具有独立法人地位,供应商属医疗器械生产企业的,须具备有效的医疗器械生产许可证等证明文件;属医疗器械经营企业的,须具备有效的医疗器械经营许可证等证明文件;2、参加政府采购活动近(略)年内,在经营活动中没有重大违法记录;3、供应商未列入经营异常名录和未列入严重违法
失信企业名单(黑名单),投标人企业法人代表未被列入失信被执行人名单;4、投标人在“
信用中国”((略)www.(略).cn(略)((略)ww(略)站,未被列入“失信被执行人”、“重大税收(略)采购严重违法失信行为记录名单”;5、此次采购不接受联合体投标,不得(略)包、转包;6、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同潜在供应商,不得参加本次采购活动。六、公示时间:(略)年(略)月(略)日-(略)月(略)日。七、院内议价(略)时间、议价时间及地址:1、(略)时间及地址:(略)8:(略)-(略):(略) 下午(略):(略)-(略):(略)地址:(略)复印件(盖红章)、医疗器械经营许可证或医疗器械经营
备案凭证、法人授权书2、院内议价时间:具体时间电话通知3、院内议价地址:(略)1、采购人名称:(略)妇幼保健院2、联系人及联系方式:李振 (略)、采购人地址:(略)4、监督部门:院纪委 电话:(略)--(略)九、院内议价须知1、否决供应商参与议价的情形:1.1、供应商报价高于采购预算价的;1.2、供应商以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取成交的;1.3、资格评审时,供应商
资格条件不符合国家有关规定或者议价文件要求的,或者拒不按照要求对议价文件进行澄清、说明或补正,或者其说明补正无法证明其为合格供应商的;1.4、议价小组认定供应商以低于成本报价竞价的;1.5、供应商未按照要求出席议价会的;1.6、议价
响应文件存在弄虚作假或者隐瞒事实,或者未按照议价文件要求如实提供有关情况和文件,以及证明资料且对供应商有利的,应当否决其成交。被列为
成交候选人的,应当取消其成交候选人资格,由排名第二的供应商顺位为成交候选人。十、供货需求:(满足下列所有需求)酶标仪技术参数要求:1.操作方式:外接电脑全面控制,鼠标、键盘操作。2.测试方法:速率法、两点法、终点法3.重复性:0.5%4.稳定性:±0.(略).滤光片:标准配置(略)、(略)、(略)和(略)nm四片,最多可装载8片。6.振板功能:具备,速度和时间可调。7.项目设置:在同一块板上可同时设置(略)个以上不同的项目。8.存储:可存储(略)组以上程序9.权限管理:具有多种权限(略)级保护,防止未经授权使用。(略).打印:外接打印机,可打印中文报告。(略).计算方法:(略)支持种计算方式,至少包括吸光度模式、Cut-Off定性计算、单点定标、折线回归、多点百(略)比、线性回归、指数回归、对数回归、幂回归、百(略)比对数回归、四参数回归。(略).测试方法:具备多孔空白法、行空白法、列空白法等测试方法。(略).(略)功能:内置科室
数据(略)日志、试剂管理、工作量统计等功能。(略).报告格式:(略)支持多种格式的综合中文报告输出。(略).对照品:(略)支持临界对照品的检测,也可以通过阴性对照和阳性对照的结果计算临界值。(略).阈值判断:可利用双阈值法判断样本的结果,尤其对临界样本的检测更准确。(略).指示灯:具备电源、运行、报警、(略)电源4种指示灯,随时了解仪器运行状态。(略).工作环境:0℃~(略)℃;相对湿度≤(略)%(略).质保≥(略)年。(略).具有良好的安全性能,以确保患者和医护人员的安全。(略).运输、装卸、培训、安装调试,由
成交供应商负责承担,最终通过使用科室、设备科及相关部门确认验收交付使用。(略).有专业的售后服务点;乙方在质保期内免费提供维修、更换、保养、咨询等服务。如设备在质保期内出现质量问题,乙方应在接到甲方通知(包括电话通知)后(略)小时响应,响应后4小时上门服务,相关费用由乙方承担。如乙方不及时履行保修义务,甲方有权委托第三方进行维修,由此产生的相关费用,在(略)价款中予以扣除或要求乙方(略)对应货物价款。(略).在议价文件中必须提供相关佐证资料(加盖所投产品原厂公章的技术参数或技术白皮书、说明书、彩页,并在响应表中备注该条参数响应或正偏离的佐证资料所在页码。十一、响应文件要求1、封面:需注明供应商名称、议价项目名称、时间;2、“三证合一”或“五证合一”营业执照,医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(按法律规定提供证件)、生产厂家营业执照、生产许可证(如按法律规定需提供)、产品(略)证(如按法律规定需提供);3、参与议价人(略)复印件;4、如参与议价人不是法定代表人,须持法定代表人亲笔(略)的(略),并提供法定代表人(略)明和法定代表人(略)复印件,同时要求法定代表人在(略)复印件上注明用途及签全名。5、履行本项目所必需的
资质证明;6、潜在供应商认为需提供的其他和评审有关的资料;7、响应文件的每一页都必须加盖投标单位的公章;8、响应文件参数响应表中必须标注响应项佐证材料所对应页面。9、所有资料均应编入响应文件,胶装并用
纸质文件袋封好(一正一副),响应文件必须“A4规格纸张胶制(非打孔或夹装)装订成册,并编制总目录”,要求密封,否则视为符合性审查不合格,作无效响应处理,在议价(略)验证时打开。 (略)妇幼保健院 (略)年(略)月(略)日响应文件模版.doc(略)查看原文