咨询该项目请拨打:400-006-6655
(同时提供 标书代写、信用评级、
ISO证书办理、大数据等服务)
招标代理公司(
立即查看)
受业主单位(
立即查看)
委托,于
2025-09-15在采购与招标网发布
新丰县妇幼保健院医疗设备采购(2025年度)公开招标公告(项目编号:XFFY-2025HW-01)。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
项目概(略)妇幼保健院医疗设备采购((略)年度)
招标项目的潜在投标人应(略)https:(略).cn
获取招标文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)时(略)(北京时间)前递交
投标文件。一、项目基本情况
项目编号:(略)FFY-(略)HW-(略)项目名称:(略)妇幼保健院医疗设备采购((略)年度)采购方式:
公开招标预算金额:3,(略),(略).(略)采购需求:采购包1(略)等设备:采购包预算金额:1,(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)1-1医用超声波仪(略)1套详见
采购文件1,(略),(略).(略)-1-2病(略)设备医用输血输液加温器1套详见采购文件(略),(略).(略)-1-3手术室设(略)1套详见采购文件(略),(略).(略)-本采购包不接受联合体投标合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。采购包2麻醉呼吸机等设备:采购包预算金额:1,(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)2-1急救和生命支持设备麻醉呼吸机1套详见采购文件(略),(略).(略)-2-2临床检验设备全自动化学发光免疫(略)析仪1套详见采购文件(略),(略).(略)-2-3临床检验设备全自动血液细胞(略)析仪1套详见采购文件(略),(略).(略)-2-4临床检验设备电解质(略)析仪1套详见采购文件(略),(略).(略)-2-5急救和生命支持设备血氧监护仪1套详见采购文件(略),(略).(略)-2-6急救和生命支持设备监护仪2套详见采购文件(略),(略).(略)-2-7急救和生命支持设备除颤仪1套详见采购文件(略),(略).(略)-本采购包不接受联合体投标合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。采购包3经颅磁刺激器等设备:采购包预算金额:1,(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)3-1物理治疗、康复及体育治疗仪器设备经颅磁刺激器1套详见采购文件(略),(略).(略)-3-2物理治疗、康复及体育治疗仪器设备短波紫外线治疗仪1套详见采购文件(略),(略).(略)-3-3物理治疗、康复及体育治疗仪器设备超短波治疗仪1套详见采购文件(略),(略).(略)-3-4物理治疗、康复及体育治疗仪器设备电脑恒温电蜡疗仪1套详见采购文件(略),(略).(略)-3-5物理治疗、康复及体育治疗仪器设备上下肢主被动训练器1套详见采购文件(略),(略).(略)-3-6物理治疗、康复及体育治疗仪器设备平车1批详见采购文件(略),(略).(略)-3-7物理治疗、康复及体育治疗仪器设备全胸振荡排痰机2套详见采购文件(略),(略).(略)-3-8物理治疗、康复及体育治疗仪器设备训练用阶梯1套详见采购文件5,(略).(略)-3-9物理治疗、康复及体育治疗仪器设备平行杠1套详见采购文件5,(略).(略)-3-(略)物理治疗、康复及体育治疗仪器设备偏瘫康复器1套详见采购文件2,(略).(略)-3-(略)物理治疗、康复及体育治疗仪器设备盆底磁疗仪1套详见采购文件(略),(略).(略)-3-(略)物理治疗、康复及体育治疗仪器设备空气波压力循环治疗仪1套详见采购文件(略),(略).(略)-本采购包不接受联合体投标合同履行期限:自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。二、申请人的
资格要求:Normal(略).8磅(略)falsefalsefalseEN-USZH-CN(略)-NONE1.投标供应(略)采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内(略)的法人或其他组织或自然人(投标时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或(略)等相关证明)副本复印件。(略)和(略)公(略)出具给(略)支机构的授权书)。2)有依法缴纳税收和社会保障
资金的良好记录:投标文件中提供《
资格条件承诺函》(格式详见招标公告
附件)。3)具有良好的商业
信誉和健全的财务会计制度:投标文件中提供《资格条件承诺函》(格式详见招标公告附件)。4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:投标文件中提供《资格条件承诺函》(格式详见招标公告附件)。5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:投标文件中提供《资格条件承诺函》(格式详见招标公告附件)。【重大违法记录,是指
供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据《财(略)采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》(财库〔(略)〕3号文),“较大数额罚款”认定为(略)以上的罚款,如法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于(略)的,从其规定)】2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1(略)等设备落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目为非专门面向中小企业采购的项目。采购包2麻醉呼吸机等设备落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目为非专门面向中小企业采购的项目。采购包3经颅磁刺激器等设备落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目为非专门面向中小企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求:采购包1(略)等设备特定资格要求如下:1供应商未被列入“
信用中国”(略)www.(略).cn“记录
失信被执行人(略)采购严重违法失信行为”记录名(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。(以采购
代理机构于投标截止时间当(略)站((略)www.(略).cn(略)(http:(略).cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。(依据投标函相关承诺内容)3供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定:【适用于投标人为所投产品的经销商】①所投产品为第三类医疗器械,须具有《医疗器械经营许可证》;②所投产品为第二类医疗器械,须具有《第二类医疗器械经营
备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械,则对投标人是否取得医疗器械经营许可或备案凭证不作要求。【适用于投标人为所投产品生产厂家】①所投产品为第二类、第三类医疗器械,须具有《医疗器械生产许可证》;②所投产品为第一类医疗器械,须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;③所投产品不属于医疗器械,则对投标人是否取得医疗器械生产许可或备案凭证不作要求。(按上述要求提供证明材料,如国家另有规定,则适用其规定。);4本项目不接受联合体投标。5投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件:依据《投标函》。采购包2麻醉呼吸机等设备特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”(略)www.(略).cn“记录失信被执行人(略)采购严重违法失信行为”记录名(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当(略)站((略)www.(略).cn(略)(http:(略).cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。(依据投标函相关承诺内容)3供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定:【适用于投标人为所投产品的经销商】①所投产品为第三类医疗器械,须具有《医疗器械经营许可证》;②所投产品为第二类医疗器械,须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械,则对投标人是否取得医疗器械经营许可或备案凭证不作要求。【适用于投标人为所投产品生产厂家】①所投产品为第二类、第三类医疗器械,须具有《医疗器械生产许可证》;②所投产品为第一类医疗器械,须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;③所投产品不属于医疗器械,则对投标人是否取得医疗器械生产许可或备案凭证不作要求。(按上述要求提供证明材料,如国家另有规定,则适用其规定。);4本项目不接受联合体投标。5投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件:依据《投标函》。采购包3经颅磁刺激器等设备特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”(略)www.(略).cn“记录失信被执行人(略)采购严重违法失信行为”记录名(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。(以采购代理机构于投标截止时间当(略)站((略)www.(略).cn(略)(http:(略).cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。(依据投标函相关承诺内容)3供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定:【适用于投标人为所投产品的经销商】①所投产品为第三类医疗器械,须具有《医疗器械经营许可证》;②所投产品为第二类医疗器械,须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;③所投产品为第一类医疗器械或不属于医疗器械,则对投标人是否取得医疗器械经营许可或备案凭证不作要求。【适用于投标人为所投产品生产厂家】①所投产品为第二类、第三类医疗器械,须具有《医疗器械生产许可证》;②所投产品为第一类医疗器械,须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》或承诺供货前取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;③所投产品不属于医疗器械,则对投标人是否取得医疗器械生产许可或备案凭证不作要求。(按上述要求提供证明材料,如国家另有规定,则适用其规定。);4本项目不接受联合体投标。5投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件:依据《投标函》。三、获取招标文件时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京时间,法定节假日除外)地点(略)https:(略).cn方式:(略)售价:(略)四、提交投标文件截止时间、
开标时间和地点(略)年(略)月(略)日(略)时(略)秒(北京时间)递交文件地址:(略)日起5个工作日。六、其他补充事宜1(略)进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操(略)址:https:(略).html。投标供应商在使(略)使用的问题,可通过(略)-(略)进行咨询或通过(略)运维服务说明中提供的其他服务方