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2025-09-22在采购与招标网发布
右江民族医学院附属医院设备采购院内市场调研报名公告第YS250927(105)期(视频眼震图仪市场调研第三次)
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发表时间:25年09月22日。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
(略)发展需求,拟在近期对以下项目(参见附表)进行院内需求论证及参数论(略)场调研,请各品牌厂家或代理商见本公告后,将相关(略)资料(略)到我院医疗设备(略)编号((略)标题严格参照如下格式:公(略)xxx号货物,(略)多个货物可用连接符或顿号隔开),望相互转告。一、(略)
资格要求1、国内(略)(指按国家有关规定要求(略)的)生产或经营或维修本项目的
资质,具备法人资格的
供应商。2、对在“
信用中国”(略)www.(略).cn、(略)www.(略).cn(略)列入
失信被执行人、重大(略)采购严重违法失信行为记录名单及其(略)采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与本次调研活动。二、(略)时间及方式1、(略)方式:本(略)场调研(略)仅接受电子(略)方式(略),公告货物采取一次性(略)
报价形式,报价(略)场竞争力。(略)场调查旨在全(略)场供需状况、产品技术参数及其价格信息,特此声明,此举绝非
招标行为。我院不会与任何参与调研的供应商进行直接谈判或磋商,且本次调查结果与后续采购决策无直接关联。我院将根据实际情况审慎决定是否启动采购程序。((略)成功后(略)会自动收到来自我院收件(略)的自动回复)2、(略)时间:(略)年(略)月(略)日--(略)年(略)月(略)日3、(略):yyfysbk@(略).com4、咨询电话:医疗设备科覃工(略)-(略)三、(略)必备材料(见
附件(略)):1. 填写(略)报价表。2. 填写产品技术需求响应表。3. 填写设备耗材信息情况记录表(如果设备涉及耗材)。4. 交资质证件((略)营业执照、医疗器械经营许可证或二类
备案、销售授权书、厂家生产许可证、产品(略)证等。5. 提交(略)产品的具体参数信息或参数表(提供可编辑word版本)6. 提交认为有必要的材料:对应的宣传图册及影响报价、参数具有指向性等相关的资料或说明、产品历史售价参考上述(略)材料(1、2、3点)材料一式两份,其中一份为可编辑的办公文档(不带(略)公章的扫描件(pdf格式文件或图片文件),(略)材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子(略)附件的形式(略)到医疗设备科(略)右(略)医疗设备科日期:(略)年(略)月(略)日附件((略)材料(略)):(略).rar项目附表:(参(略)场调研初步意向参数,各厂商或代理商可针对全部货物或单一货物提供具体响应数值以及参数的修改意见)货物编号货物名称数量单位意向需求技术指标要求YS(略)(视频眼震图仪)1套视频眼震图仪技术参数及配置一、主机眼罩参数:1:不同(略)辨率下帧率的要求:(设备验收时提供检验报告)(略)*(略)≥(略)fps;(略)*(略) ≥(略)fps;(略)*(略) ≥(略)fps;2:双眼眼罩设计,可以同步双眼检查或(略)别完成左、右眼检查3:可适配3D眼震,描记并(略)析水平、垂直、旋转眼震曲线4:瞳孔定标:自动追踪瞳孔位置5:眼球追踪:实时追踪眼球动态,高清传输每一帧画面6:水平眼动识别准确度:(设备验收时提供检验报告)识别误差范围≤±1.2°-(略)°(左)≤眼动范围≤+(略)°(右)7:垂直眼动识别准确度:(设备验收时提供检验报告)识别误差范围:≤±1.2°-(略)°(下)≤眼动范围≤+(略)°(上)8:轴向眼动识别准确度:(设备验收时提供检验报告)识别误差范围:≤±1°-(略)°(顺时针)≤眼动范围≤+(略)°(逆时针)9:头动速度识别准确度:(设备验收时提供检验报告)头动速度识别准确度误差范围≤±3°s,速度范围(±(略)°s)(略):眼动刺激信号准确度:(设备验收时提供检验报告)频率准确度(正弦波、方波)误差范围±3%速度准确度误差范围±6%(略):固视抑制功能:(设备验收时提供检验报告)具备固视抑制灯(略):设备有效使用年限:≥(略)年二、(略)功能要求:1:试验功能:(设备验收时提供检验报告)基本校准功能自发眼震功能 平稳追踪功能位置试验功能 视动试验功能扫视试验功能 凝视试验功能自发眼震功能:记录时间1-(略)秒可调,显示水平、垂直、扭转眼震曲线静态位置功能:记录时间1-(略)秒可调,显示水平、垂直、扭转眼震曲线动态位置功能:记录时间1-(略)秒可调,显示水平、垂直、扭转眼震曲线视动试验功能:视靶速度1-(略)度秒可调,记录时间1-(略)秒可调平稳追踪试验:视靶1-(略)度秒可调,记录时间1-(略)秒可调扫视试验功能:视靶随机显示,记录时间0-(略)秒可调凝视试验功能:水平方向±(略)度可调,垂直方向±(略)度可调;靶点停留时间可升级搭配视频头脉冲和冷热试验功能,可实现
评估半规管全频率的功能。2:(略)要求:自主研发诊断(略),定期更新维护(略)功能,视频图像清晰流畅包含视频储存回放功能3:可描记和(略)析眼球水平、垂直、扭转3D运动曲线,并且出具眼震报告4:具备四位一体同步显示功能:可实现眼动视频、体位视频、眼震曲线、SPV数值四位一体同步显示;可自动(略)析慢.(略)速度,且播放速度可调5:(略)析功能:每完成一项试验,均可实现单独
获取眼震
数据功能,并可进行独立(略)析;可出具精确的眼震(略)析图;可以(略)析病人有无眼震,显示眼震的方向以及慢相(略)速度;精度可达0.1度6: 提供国(略)认可的,国家级综合医疗器械质量监督检验机构出具的检验报告,并体现出各项被检测的试验名称三、其他要求:1:内置问诊表:至少包含总结、眩晕及平衡失调、听力下降、耳鸣、步态失调、头痛、既往史、家族史、个人史和过往诊断治疗史等。2:诊断报告:单独打印每个实验的(略)析数据图以及医(略)专家会诊后的病例报告。3:体位视频:同步体位视频采集,方便回顾实验时判断眼震方向4:语言:至少包含有中文、英文四、配 置
清单1. 主机眼罩1个2. 全视野视靶(含支架)1套3. 工控机(含显示器≥(略)寸)1套4. 品牌打印机1台5. (略)度头枕1个6. 脚踏开关1个7. 应用(略)包1套五、售后1.质保≥(略)年(略)查看原文