咨询该项目请拨打:400-006-6655
(同时提供 标书代写、信用评级、
ISO证书办理、大数据等服务)
招标代理公司(
立即查看)
受业主单位(
立即查看)
委托,于
2025-08-19在采购与招标网发布
甲胎蛋白/游离βHCG双标试剂盒、游离雌三醇试剂盒、游离βHCG亚基测定试剂盒、妊娠相关血浆蛋白A测定试剂、游离βHCG和PAPPA质控品、产前筛查血清质控品(含AFP、游离βHCG、uE3)、吸头采。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
甲胎蛋白游离βHCG双标试剂盒、游离雌三醇试剂盒、游离βHCG亚基测定试剂盒、妊娠相关血浆蛋白A测定试剂、游离βHCG和P(略)A质控品、产前筛查血清质控品(含AFP、游离βHCG、uE3)、吸头采购项(略)信恒(略)公司关于“甲胎蛋白游离βHCG双标试剂盒、游离雌三醇试剂盒、游离βHCG亚基测定试剂盒、妊娠相关血浆蛋白A测定试剂、游离βHCG和P(略)A质控品、产前筛查血清质控品(含AFP、游离βHCG、uE3)、吸头采购项目”竞争性谈判采购公(略)采购相关法律法规,经相应程序确定采用竞争性谈判方式组织甲胎蛋白游离βHCG双标试剂盒、游离雌三醇试剂盒、游离βHCG亚基测定试剂盒、妊娠相关血浆蛋白A测定试剂、游离βHCG和P(略)A质控品、产前筛查血清质控品(含AFP、游离βHCG、uE3)、吸头采购项目(以下简称:“本项目”)的线下采购活动,现欢迎国内合格的
供应商前来参加。(略)开展竞争性谈判活动。1.项目名称:甲胎蛋白游离βHCG双标试剂盒、游离雌三醇试剂盒、游离βHCG亚基测定试剂盒、妊娠相关血浆蛋白A测定试剂、游离βHCG和P(略)A质控品、产前筛查血清质控品(含AFP、游离βHCG、uE3)、吸头采购项目2.
备案编号:无3.
项目编号:QZ(略)HZC(略).采购内容及要求:采购包1:采购包
预算金额((略)):(略).(略)采购包最高限价((略)):(略).(略)采购包保证金金额((略)):(略).(略)序号标的名称规格型号预估数量计量单位预算单价((略))预算总金额((略))所属行业1-1甲胎蛋白游离βHCG双标试剂盒(略)人份盒(略)盒(略)工业1-2游离雌三醇试剂盒(略)人份盒(略)盒(略)工业1-3游离βHCG亚基测定试剂盒(略)人份盒(略)盒(略)工业1-4妊娠相关血浆蛋白A测定试剂(略)人份盒(略)盒(略)工业1-5游离βHCG和P(略)A质控品3ml(低中高值各一)(略)套(略)工业1-6产前筛查血清质控品(含AFP、游离βHCG、uE3)5ml(低中高值各一)(略)套(略)工业1-7吸头1.(略)ml(略)个2.(略)工业注:本合同签订之日起3年,实际采购根据需求提供,按实结算。5.采购项目需要落实的政府采购政策:促进中小企业发展的相关政策:采购包1:不适用6.供应商的
资格要求6.1法定条(略)采购法》第二十二条第一款规定的条件。6.2特定条件:采购包1:资格审查要求概况评审点具体描述资格承诺函根(略)采购供应商资格承诺制指导意见的通知》闽财购〔(略)〕6号的规定,依法(略)参与政府(略)采购供应商资格承诺函》以下简称《承诺函》的,在投标
响应文件中(略)采购法实施条例》第十七条第一款规定的
资格条件证明材料(资格条件证明材料指:营业执照等证明文件、财务状况报告财务报告、或
资信证明)、依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障
资金证明材料、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明)。供应商应对其承诺内容的真实性、合法性、有效性负责。供应商可自行选择是否提供本承诺函;若不提供本承诺函的,应按
采购文件要求提供相应的资格条件证明材料,否则视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不通过处理。供应商特定资格要求①供应商所投货物必须属于医疗器械管理范畴,根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定,供应商为医疗器械经营企业的:a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》,进口产品除外;b、采购货物属于第二类医疗器械的,供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;采购货物属于第三类医疗器械的,供应商必须具有《医疗器械经营许可证》;采购货物若属于一类医疗器械的,则无须提供此项。②供应商为医疗器械生产企业的,采购货物属于第一类医疗器械的,供应商必须具有第一类医疗器械生产备案凭证;采购货物属于第二类或第三类医疗器械的,供应商必须具有《医疗器械生产许可证》
明细:供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。
招标货物特定资格要求供应商所投标货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗器械。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定,采购货物属于第一类医疗器械的,供应商所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,供应商所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械(略)证》。明细:供应商提供相关证书复印件并加盖供应商公章。6.3是否接受联合体形式的响应谈判:采购包1:不接受6.4是否允许进口产品采购包1:允许※根据上述资格要求,供应商响应文件中应提交的“资格证明文件”相关规定和资料要求,详见竞争性谈判须知前附表和
谈判文件第五章。7.竞争性谈判文件
获取期限:7.1自采购公告发布即日至响应文件递交截止时间前一日。详见谈判公告或更正公告(若有),若不一致,以更正公告(若有)为准。7.1如果采购过程中有发出更正公告,采购人将根据实际情况确定是否延长文件获取期限,则文件获取截止时间以更正公告中的约定为准。7.2竞争性谈判文件获取(略)获取竞争性谈判文件,否则谈判响应将被拒绝。8.获取采购文件时间、地点、方式:8.1采购文件的提供期限:自采购公告发布即日起至谈判截止时间前一天。若有更正公告,以最后的更正公告(若有)为准。8.2.1(略):获取采(略)获取竞争性谈判文件。获取时应提供营业执照(复印件(略))(略)登记手续。未获取采购文件及(略)登记手续的供应商其谈判响应将被拒绝。8.2.2(略):获取采购文件的供应商请将营业执照(复(略)手续。未获取采购文件及(略)登记手续的供应商其谈判响应将被拒绝。9.采购文件售价:0(略)。(略).首次响应文件递交截止时间及地址:(略)8月(略)日上午(略):(略)时(北京时间)。供应商应在此时间之前将密封的首次响应文件送达本章第(略)条载明的地点,逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。(略).谈判时间及地址:(略)年8月(略)日上午(略):(略)时(北京时间),地址:(略)2座(略)室。若有更正公告,以最后的更正公告(若有)为准。(略).竞争性谈判(略)采购信息发布媒体最先发布公告之日起3个工作日。(略).采购人:(略)院(泉(略))地址:(略)OHO2座(略)室邮编:(略)联系人:(略)话:(略)-(略)附1:谈判保证金、代理服务费缴交账户银(略)开户
银行:(略)建设银行泉州(略)行银行账号:(略)若投多个采购包请(略)别根据所投采购包的保证金要求,进行保证金缴交。特别提示1(略)必认真核对账户信息,将谈判保证金款项汇入对应账户,并自行承担因款项汇错而产生的一切后果。2、请供应商在转账或电汇的凭证上务必按照以下格式注明,以便核对:“(项目编号:******、采购包:***)的谈判保证金”。3、供应商必须在谈判截止时间前一天以转帐、电汇等形式提交并到达采购(略)年8月(略)日(略)查看内容