招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-07-28在采购与招标网发布 宁波市奉化区医疗健康综合体项目（一期）医疗设备（第17批）市场征询公告（代发标讯）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 根据《中华人民共和国政府（略）采购法实施条例》《（略）公立医疗卫生机构医疗设备公开招标采购管理办法（试行）》等有关法律法规规定，现将对以下设备进行采购（略）场征询，欢迎符合要求的生产企业或代理商（略）参加。一、设备项目列表标项号项目名称数量单位预算（（略））1血液透析机（红外线治疗仪）（略）台（略）CRRT机3台（略）鼻内镜、耳内镜喉内镜  （略）条（略）.（略）电测听、声导抗、耳声发射3台（略）1套（略）视频耳内镜3台（略）耳鼻喉综合治疗台6台（略）射频控温热凝器1台（略）超声生物显微镜1台（略）光相干断层扫描仪1台（略）光学生物测量仪1台（略）膜内皮显微镜1台（略）眼科综合治疗台、裂隙灯（略）台（略）手术显（略）1套（略）眼底照相机2台（略）备注：本项目设有预算金额，请各供应商按预算金额内报价。 二、 设备功能需求与配置要求1.血液透析机（红外线治疗仪）   （略）台⑴集中供液血液透析机    8台（含2台双泵）  配置要求：1（略）相匹配。2.透析机自带血压计3.提供数据采集器（略）透析（略）联机费用。4.要求质保≥5年。 ⑵血液透析机   （略）台（其中4台双泵） 红外线治疗仪  1台 配置要求：1.透析机自带血压计。2.提供数据采集器（略）透析（略）联机费用。3.红外线治疗仪功能包括促进血液循环、缓解疼痛、消炎消肿、改善肌肉僵硬及加速组织修复等。4.要求质保≥5年。  2.CRRT机    3台  配置要求：1.满足床旁血液净化各种模式要求，与ECMO串联，中文操作屏，信息互联。2.其中1台具有二氧化碳清除功能。3.要求质保≥5年。 3.鼻内镜、耳内镜、喉内镜    （略）条⑴ 鼻内镜 （略）条  配置要求：1.需要0°内窥镜：3mm 5条，4mm5条。2.（略）°内窥镜：3mm 5条。3.要求质保≥5年。     ⑵耳内镜   （略）条  配置要求：1.0°内窥镜：3mm5条。2.（略）°内窥镜：3mm5条。3.要求质保≥5年。 ⑶喉内镜   （略）条 配置要求：1.（略）°内窥镜：5mm（略）条。2.（略）°内窥镜：6mm（略）条。3.要求质保≥5年。  4.电测听、声导抗、耳声发射   3台 ⑴ 电测听  1台  配置要求：1.具备气导测试、骨导测试、言语测试、耳鸣评估及治疗：主要用于测试患者的听力情况。2.配置主机1台、气导耳机1副、骨导耳机1副、应答器1根、（略）工作站1套。3.要求质保≥5年。     ⑵声导抗   1台  配置要求：1.探测音：（略）Hz、（略）Hz；具备鼓室图测试、声反射测试。2.主要用于对众人的声阻抗和静态压进行测试，适用于中耳病变的诊断、配置主机1台、探头1套、耦合腔1套、内置打印机1套、（略）工作站1套。3.要求质保≥5年。 ⑶耳声发射    1台 配置要求：1.具备诊断耳声发射功能、筛查耳声发射功能，主要用于用于新生儿筛查以及成人神经性、药毒性和老年性耳聋的监测，并可判断听传出神经功能是否正常。2.配置主机1台、探头1套、（略）工作站1套。3.要求质保≥5年。 5（略）   1台  配置要求：1.具有动态喉镜功能，可观察声带内侧的病变及粘膜波的运动。2.具有电子染色早癌筛查功能，可辅助判别鼻咽喉，喉咽部肿瘤组织情况。3.具有喉声图功能，可通过开放熵判断声带是否健康。4.后期需支持连接电子鼻咽喉镜检查镜及治疗镜。5.配备（略）寸高清医用监视器1台、动态喉镜摄像主机1台、动态喉镜摄像头1台、LED双灯医用冷光源1台、喉声图1把、图文工作站1套、高性能导光束1条、医用台车1台。    6.要求质保≥5年。 6.视频耳内镜    3台   配置要求：1.便携式视频耳内镜，可进行拍照，摄录，具备照片和视频存储功能，同时可以连接电脑，编写出具检查报告。2.要求质保≥5年。 7.耳鼻喉综合治疗台    6台    配置要求：1.台面采用钢化玻璃台面，耐刮花、防渗透,尺寸：约（略）*（略）*（略）mm机体采用冷轧钢结构经电镀漆处理，坚固耐用，美观大方。    2.正压泵2.5kgcm2，负压泵（略）mmHgmax，吸引瓶（略）CC一个钢化玻璃密封、防损，喉镜预热器能自动控制。    3.LED射灯≥8W照度≥1×（略），吸枪≥0.（略）MPa枪头可拆卸、更换不同规格外径的吸枪杆，喷枪直头2把，弯头1把，防渗漏、防堵塞、喷药效果持续呈（略）度，使用效果佳。（略）外置喷枪，全（略）控制，压力0.1MPa～0.（略）MPa可调。    4.（略）机2小时无操作，自动停止工作。    5.机械椅：坐垫升降范围：0-（略）mm；靠背俯仰（略）度：（略）º-（略）º；头枕延伸：0-（略）mm；座椅旋转（略）度：（略）º；最大负荷能力：（略）kg；    6.医生椅：可升降、可旋转7.配有正压泵1台，负压泵1台，吸引瓶1只，喉镜预热器1套，LED射灯1套，LED观片灯1个，喷枪3把，吸枪1把，托盘2个，棉球缸2个，药液瓶4个，内窥镜消毒罐1个，内置污物桶1套，内置器械收集盘       1套，机械椅1台，医生椅1把。8.要求质保≥5年。 8.射频控温热凝器  1台 配置要求：1.射频控温热凝器主机（略），用于脊神经射频治疗。主机一台，手术电极4根，负极线1条，手术电极连接线2条，高温消毒盒2个用于电极的高温高压消毒。2.要求质保≥5年。 9.超声生物显微镜   1台   配置要求：1.用于诊断眼前节疾病（特别是闭（略）型青光眼）。能清晰显示虹膜、睫状体、前房（略）等细微结构，覆盖（略）膜、前房、晶状体（略）域。二维B超成像：实时横断面图像。2.自动测量与定量（略）析：前房参数：前房深度（ACD）、前房（略）宽度、晶状体厚度。虹膜形态：虹膜厚度、虹膜膨隆程度。睫状体（略）析：睫状体位置、厚度及与晶状体的距离（如恶性青光眼诊断）。3.需配置打印机。4.要求质保≥5年。 （略）.光相干断层扫描仪   1台  配置要求：1.高（略）辨率成像，高速扫描，扫（略）膜及脉络膜，有多模式扫描，Enface成像。2.有自动（略）层定量（略）析功能及疾病诊断辅助（包括青光（略）等）。3.需配置打印机。4.要求质保≥5年。 （略）.光学生物测量仪   1台   配置要求：1.主要用于白内障手术规划，青少年近视管理。2.能够测量眼轴长度（AL）、（略）膜曲率（K值）：前房深度（ACD）、晶状体厚度（LT）、白到白（WTW）距离；人工晶体（IOL）计算：公式全面性：内置SRKT、Holladay、Barrett、Hazigis等主流公式（支持个性化优化）。3.屈光误差（略）析：历史数据对比，优化公式常数（如A超与光学测量差异校正）。异常检测与警示，（略）膜形态异常：自动提示圆锥（略）膜、术后（略）膜扩张风险。眼轴异常：标记超长眼轴（（略）mm）或超短眼轴（（略）mm），警示潜在病（略）膜脱离）。4.需配置打印机。5.要求质保≥5年。  （略）.（略）膜内皮显微镜   1台   配置要求：1.用于白内障术前评估、（略）膜术后监测及（略）膜疾病的辅助诊断。2.自动细胞（略）析：细胞密度（CD）：自动计算单位面积内皮细胞数；细胞形态参数：六边形细胞比例（Hexagonality）、细胞面积变异系数（CV）、（略）膜厚度（CCT）、（略）膜内皮细胞计数、异常标记：自动识别并标注异常细胞（如巨大细胞、凋亡细胞、炎症细胞）。3.需配置打印机。4.要求质保≥5年。 （略）. 眼科综合治疗台、裂隙灯     （略）台       ⑴ 眼科综合治疗台  4台1.多设备兼容：支持裂隙灯、综合验光仪等模块化安装与快速切换。2.可扩展接口：预留光学、电气及数据接口，适配未来新增设备。3（略）：一键升降诊疗台高度（范围（略）~（略）cm）、倾（略）及患者座椅位置。4.多向移动性：（略）向轮锁定+防倾倒设计，适配诊室与手术室场景。5.要求质保≥5年。 ⑵裂隙灯    6台1.适用于眼前节检查、眼表疾病诊断及手术辅助等场景。2.清晰显示眼前节各部位形态及病变，通过间接检眼镜可清晰显示眼底情况，裂隙灯可调节放大倍率（6×~（略）×）、裂隙宽度（0.1mm~（略）mm）、（略）度（1-（略）°）。3.其中一台可选配高清摄像头用于静态图及视频录制。4.要求质保≥5年。     （略）.手术显（略） 1台   配置要求：显微镜：1.高（略）辨率与对比度：清晰显示（略）膜等细微结构（如黄斑裂孔、微血管病变）。2.放大倍数可调：满足不同术式需求（如白内障手术常用（略）×~（略）×，玻璃体手术需要更高倍数）。3.景深调节：支持术中快速切换景深，适应不同组织层次的操作4.消色差与像差校正：减少色散和畸变，避免视觉疲劳。5.多波长照明：可选红光绿光滤光片，增强血管或出血点的对（略）膜病变手术）。6（略）：支持高清录像与实时传输，用于教学、会诊或AI（略）膜手术，与显微镜适配，单次成像可达 （略）°~（略）°。无需与（略）膜或巩膜接触，通过空气介质成像，减少组织损伤风险。支持多波长（如绿光（略）膜层次的可视化。支持多种广（略）镜。 7.要求质保≥5年。 （略）.眼底照相机   2台    ⑴广（略）眼底照相机  1台   配置要求： 1.用于眼科眼底疾病诊断，需广（略）膜后极部至周边部。2（略）膜各部位形态、以及微动脉瘤、出血、渗出、裂孔等微小病变。3.配置专用打印机。4.要求质保≥5年。  ⑵眼底照相机 1台  配置要求： 1.用于MMC，糖尿病眼底筛查用。 2.具有远程传输功能。3.要求质保≥5年。 三、供应商资格要求：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的一般资格条件的规定：1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；1.6法律、行政法规规定的其他条件。2（略）站（（略）www.（略）.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，（略）（（略）采购严重违法失信行为记录名单。3.所投产品必须符合中华人民共和国有关技术标准；4.投标人如为进口产品货物的代理商，还须提供产品制造商有效的授权函；5.本项目不接受联合体投标。 四、（略）场征询投标文件（逐页（略））：1.产品报价单（见附二）；其中标项1中2个子标项目请（略）别报价。2.配置清单、技术参数、产品彩页；3.相关管理部门颁发的证件医疗器械生产企业检验报告（国产）、医疗器械入境货物检验检疫证明（进口）；4.产品售后服务和培训方案；　　5.投标公司企业三证一照等相关证件；　　6.生产厂家对经销商的授权书；7.生产厂家三证等相关资料；8.法定代表人（略）（附三）；9.法人代表与受委托人（略）复印件；（略）.产品质量与服务承诺书（见附四）；（略）.廉洁承诺书（见附件五）；（略）.提供销（略）的同款型号产品发票复印件（近二年，3份）；（略）.同款型号（略）客户清单（（略）内二（略））；（略）.（略）场征询的医疗设备，如须使用配套耗材的，供应商须将设备与耗材一并列清单报价格（略）配送权）。同时提供销售给其他单位的同款耗材发票复印件。（略）.（略）场征询文件一式（略）份，正本一份，副本五份。选择参加多（略）场征询的单位，应按标项号（略）别编制、装订和包封。 五、 （略）场征询须知：    1.（略）场征询（略）http:（略）.comcnind（略）https:（略）.com。2.（略）场征询会各经销商谈判代表最多3人，可随同一名厂方人员协助征询答辩，重点介绍产品性能优势与配置、所推型号在产品体系中的定位、