项目概况

皮肤镜、产后康复治疗仪(便携式)等医疗设备（第二次） 招标项目的潜在投标人应在 江（略） 获取招标文件，并于 （略）年（略）月（略）日 （略）点（略） （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况：

项目编号：天辰-WZ（略）-（略）-1

项目名称：皮肤镜、产后康复治疗仪(便携式)等医疗设备（第二次）

采购方式：询价

预算金额：（略）.（略） （略）

最高限价：（略）.（略） （略）

采购需求：

合同履行期限：合同签订后，中标人须在（略）个日历日内完成各设备的供货、安装、调试。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.1 具有独立承担民事责任的能力； 1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 1.5 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录； 1.6 法律、行政法规规定的其他条件。 特别提醒：依据赣财购〔（略）〕8号文《（略）财政厅关于推行政府采购供应商 资格信用承诺制的通知》，以上1-6项可提（略）政府采购供应商资格（略）采购供应商资格信用承诺函》）4.落实政府采购政策需满足的资格要求： 4.1 中小企业政策 本项目专门面向中小企业采购。4.2（略）强制采购节能产品的，响应（略）采购节能产品认证机构名录》中的对应产品认证机构出具的节能产品认证证书； 4.3.本项目执行的政府采购政策：节约能源，保护环境，促进中小企业发展，支持监狱、戒毒企（略）采购政策（不适用者除外，中小微企业发展（略）融资政策。 4.4 根据《中华人民共和国采购法》第十条规定，本项目采购国内产品。 4.5 本项目特定资格要求。（1）二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械（略）证，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; （2）在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; （3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械（略）人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械不需提供)。

三、获取采购文件：

时间：（略）年（略）月（略）日 （略）:（略） 至 （略）年（略）月（略）日 （略）:（略）

地址：（略）

售价：0.0（略）

四、响应文件提交：

（略）年（略）月（略）日 （略）点（略） （北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于（略）日；从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日；从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日）

地址：（略）月（略）日 （略）点（略） （北京时间）

地址：（略）本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜：

1.潜在供应商必须在江（略）并（略） （略） （略）和电子签章。具体要求详见“江（略）-服务指南-投标单位”。潜在供应商未使用本单位 （略） （略）在江（略）询价通知书的，视为未获取询价通知书，不得参加本项目的询价活动； 本项目采用“不见面”询价方式，供应商无需到询价（略），供应商应在提交响应文件截止时间前1小时进入江（略）-不见面开标大厅进行（略）签到（具体详见供应商操作手册），否则无法进入后续的询价环节。具体注意事项详见询价通知书第二章。 5.本项目是否采用远程异地评标：否 6.供应商在政府采购项目中存在以下情形之一的，其投标(响应)文件无效: (一)不同供应商电子投标(响应)文件的创建标识码信息相同的; (二)不同供应商（略）或编制电子投标(响应)文件（略）卡 MAC 地址、主板序列号、CPU序列号、硬盘序列号)等硬件信息相同的; (三)不同供应商（略）电子投标(响应)文件的计算机IP地址相同且不能（略）采购法律法规规定的其他恶意串通、视同串通投标情形的。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系：

1.采购人信息

名称： （略）妇幼保健院

地址：（略）p> 2.采购代理机构信息

地址：（略）5层1-（略）室

联系方式： （略）

3.项目联系方式

项目联系人：（略）

电话： （略）