招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-09-09在采购与招标网发布 关于永康市卫生健康局超长期国债县域医共体医疗设备更新项目的公开招标公告[金华市政府采购中心永康市分中心]。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目概（略）超长（略）域医共体医疗设备更新项目招标项目的潜（略）获取（（略））招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）:（略）（北京时间）前递交（（略））投标文件。一、项目基本情况项目编号：YKCG（略）-GK-（略）项目名称：（略）超长（略）域医共体医疗设备更新项目预算金额（（略））：（略）最高限价（（略））：（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）采购需求：标项一标项名称：（略）+彩色超声多普勒诊断仪（高端心脏机）数量：2预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书备注：标项二标项名称：（略）+彩色超声多普勒诊断仪（高档全身机）数量：（略）预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书备注：标项三标项名称：（略）+彩色超声多普勒诊断仪（高端妇产机）数量：3预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书备注：标项四标项名称：（略）+彩色超声多普勒诊断仪数量：4预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书备注：标项五标项名称：（略）+彩色超声多普勒诊断仪数量：4预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书备注：标项六标项名称：（略）+彩色超声多普勒诊断仪（便携）数量：3预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书备注：标项七标项名称：（略）+彩色超声多普勒诊断仪（便携）数量：4预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书备注：标项八标项名称：（略）+彩色超声多普勒诊断仪数量：2预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书备注：标项九标项名称：（略）+彩色超声多普勒诊断仪（便携）数量：3预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书备注：标项十标项名称：（略）+彩色超声多普勒诊断仪（便携）数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见标书备注：合同履约期限：标项1、2、3、4、5、6、7、8、9、（略），详见标书本项目（是）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（（略）www.（略）.c（略）（（略）www.（略）.cn）列入失信被执行人（略）采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求（略）联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求（略）联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求（略）联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求（略）联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求（略）联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求（略）联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求（略）联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求（略）联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求（略）联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；；若供应商以联合体形式参加采购活动，请根据要求（略）联合体投标授权书，格式以采购文件要求为准；3.本项目的特定资格要求：标项（略）、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。2、医疗器械（略）人、备案人经营其（略）、备案的医疗器械，无需（略）医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项（略）、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。2、医疗器械（略）人、备案人经营其（略）、备案的医疗器械，无需（略）医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项（略）、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。2、医疗器械（略）人、备案人经营其（略）、备案的医疗器械，无需（略）医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项（略）、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。2、医疗器械（略）人、备案人经营其（略）、备案的医疗器械，无需（略）医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项（略）、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。2、医疗器械（略）人、备案人经营其（略）、备案的医疗器械，无需（略）医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项（略）、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。2、医疗器械（略）人、备案人经营其（略）、备案的医疗器械，无需（略）医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项（略）、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。2、医疗器械（略）人、备案人经营其（略）、备案的医疗器械，无需（略）医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项（略）、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。2、医疗器械（略）人、备案人经营其（略）、备案的医疗器械，无需（略）医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项（略）、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。2、医疗器械（略）人、备案人经营其（略）、备案的医疗器械，无需（略）医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。；标项（略）、供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证、第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》；（适用于按医疗器械管理的货物）。2、医疗器械（略）人、备案人经营其（略）、备案的医疗器械，无需（略）医疗器械经营许可或者备案，但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。3、投标人以联合体形式参与投标的，均应当符合上述条件。三、获取招标文件时间：至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京时间，（略）获取法定节假日均可，线下获取文件法定节（略）获取方式（略）https:（略）.cn（略）申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）售价（（略））：0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）（北京（略）投标（略）投标开标时间：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）址）：（略）1（略）开标室一五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.（略）采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》（浙财采监（（略））3号）、（略）采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（（略））（略）号））、（略）采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》（浙财采监（（略））8号）已（略）别于（略）年1月（略）日、（略）年2月1日和（略）年7月1日开始实施，此前有关规定与上述文件内容不一致的，按上述文件要求执行。2.根据（略）采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（（略））（略）号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商（略）提起询（略）-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商（略）提起质（略）-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对（略）质疑答复不满意的，可（略）提起投（略）-项目采购-询问质疑投诉-投诉列表。3.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日（公告期限届满