招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-06-18在采购与招标网发布 新余市人民医院临床科室新增耗材及工具竞议价公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 新（略）将拟6月（略）日下午（略）：（略）对临床科室新增耗材进行竞议价（略）目录内的产品，欢迎符合条件的厂家（略）参加，参加时带好样品及相关资料，如有医保的请提供好医保编码，统一按照附件2（略）表格的形式填写，地址：（略）6-（略）-（略）：（略）。联系人：（略）电话：：（略）注联系人及联系电话）增补耗材及工具竞议价目录序号申请科室产品名称规格及要求单位耗材来源1口腔科次氯酸电解液标准要求见附件桶国产2儿外科一次性包皮环切套环标准要求见附件包国产进口3手术室一次性使用手术衣标准要求见附件包国产进口一次性使用胶乳胆管引流管标准要求见附件根国产进口4急诊科一次性喉罩（引流型、成人）标准要求见附件根国产进口环甲膜穿刺套装标准要求见附件套国产进口医用高（略）子可塑夹板标准要求见附件盒国产进口医用吸氧面罩（文丘里）标准要求见附件包国产进口5感染科5-1：肠杆菌药敏检测试剂盒比色比浊法标准要求见附件盒国产进口5-2：上机血培养瓶标准要求见附件盒国产进口5-3：隐球菌抗原乳胶凝集试剂盒标准要求见附件盒国产进口5-4：真菌三联（隐球菌、肺孢子菌和曲霉菌）核酸检测试剂盒标准要求见附件盒国产进口5-5：布鲁氏菌抗体检测试剂盒（试管凝集法）标准要求见附件盒国产进口5-6：结核（略）枝杆菌复合群核酸检测试剂盒实时荧光PCR法标准要求见附件盒国产进口5-7：艰难梭菌核酸检测试剂盒实时荧光PCR法标准要求见附件盒国产进口5-8：流行性腮腺炎IgMG抗体检测试剂标准要求见附件盒国产进口5-9：钩端螺旋体IgMG抗体检测试剂标准要求见附件盒国产进口5-（略）：恙虫病东方体IgM抗体检测试剂标准要求见附件盒国产进口5-（略）：麻疹抗体IgMG抗体检测试剂标准要求见附件盒国产进口5-（略）：汉坦病毒IgMG抗体检测试剂标准要求见附件盒国产进口5-（略）乙型肝炎病毒核酸HBVDNA标准物质液体标准要求见附件盒国产进口5-（略）：质谱样本预处理试剂标准要求见附件盒国产进口5-（略）：微生物质谱鉴定仪用校准品标准要求见附件盒国产进口5-（略）：人类免疫缺陷病毒1型核糖核酸HIV-1RNA血清液体室内质控品标准要求见附件盒国产进口投标资格要求：1.具有独立企业法人资格并具备供货能力的制造商或供应商。2.提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械（略）证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。3.提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。4.本次公开竞议价当场公布结果，所投产品须厂家授权证明。5.严禁公司恶意投标、虚假应标，发现者将上（略）将列入我院黑名单，禁止参与往后的任何招投标活动3年。医学装备部（略）-6-（略）一、次氯酸电解液参数产品名称规格单位产品要求耗材来源次氯酸电解液5L桶1、pH值为（略）-（略）、经（略）℃存放（略）d后的有效氯含量为3%-5%3、电解液原液作用1min，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值均＞5.（略），符合卫法监发［（略）]（略）号《消毒技术规范》的要求。4、能与（略）BS-（略）L型次氯酸水发生器配套使用，高效制取次氯酸水国产二、一次性包皮环切套环技术参数用于儿童或成人包皮过长和包茎手术治疗，材质要符合国家医疗器械标准，环保，无毒无污染，为一次性无菌包装产品，灭菌合格，成人型包括：内环、非闭合外环、锁紧螺丝和绑扎线等组成，儿童型包括一次性使用手柄环和绑扎线等组成，或者由含自锁齿的外环刀口、硅橡胶垫环、内环构成。要有多种型号型号间隔不能大于2，满足阴茎不同大小手术需求，要配有辅助材料阴茎周径尺，酌情可有创可贴、弹力绷带等。三-1、一次性手术衣参数1、由SMS无纺布制成，无妨布质量应不低于（略）g㎡。2、一件单独包装。3、消毒灭菌。三-2、一次性使用胶乳胆管引流管技术参数1、材质：天然浓缩胶乳。2、结构：由横梁、主管、体外端接口组成。3、管身：匀称平滑，无明显凹凸、流痕、胶粒、杂质和扭曲。4、引流管标识：清晰、准确、牢固。5、规格要求：（略）Fr外径：4.7mm±0.（略） 内径1.4mm管长≥（略）mm梁长≥（略）mm（略）Fr外径：5.3mm±0.（略） 内径1.7mm管长≥（略）mm梁长≥（略）mm（略）Fr外径：6.0mm±0.（略） 内径2.0mm管长≥（略）mm梁长≥（略）mm（略）Fr外径：6.7mm±0.（略） 内径2.4mm管长≥（略）mm梁长≥（略）mm（略）Fr外径：8.0mm±0.（略） 内径3.2mm管长≥（略）mm梁长≥（略）mm6、无菌：经环氧乙烷灭菌，残留量应不大于（略）ugg。四-1、一次性喉罩（引流型、成人）技术参数1、具有供气腔、吸引腔双腔设计，可以有效防止患者反流误吸和胃胀气。2、医用硅胶材料制成，贴合柔软，减少对患者咽喉部的损伤。3、喉罩密封性顺应性良好，减少喉罩位置移动，降低漏气安全风险。4、喉罩主体与牙垫（略）合一体，符合人体口腔咽喉部生理弯曲（略）度的塑形处理，弹性佳，置入便捷迅速。5、喉罩侧边凸起式固定柄配合固定带使用，减少固定时对患者嘴唇的压迫，提升患者舒适度。四-2、环甲膜穿刺套装技术参数1、适用范围：适（略）内通气及急救通气。2、灭菌：环氧乙烷灭菌，产品无菌。3、针管外观：针管和套管的外表面应光滑并无缺陷；针管的外表面应无金属屑和加工过程中产生的杂质。4、针尖穿刺力：针尖穿刺力小于等于（略）N。5、连接牢固度：对导管和导管座施加（略）N左右的轴向静拉力，持续（略）s，二者不可（略）离。6、连接强度：在（略）N左右的力值下，硅胶管与大圆锥接头、硅胶管与小圆锥接头均不应（略）离。7、圆锥接头:小圆锥接头不用来与硅胶管连接的一端，其尺寸应符合YYT（略）.1-（略）规定的（略）mm的圆锥接头的通用要求。四-3、医用高（略）子可塑夹板参数1、应具有强度高、重量轻、固化快、透气性良好、透（略）线、操作简便、舒适安全、拆除方便等特点。2、用途：用于骨折或软组织等损伤的外固定。3、主要组成成（略）：由玻璃纤维、聚氨脂高（略）子材料、非织造布制成供。4、固化时间：医用高（略）子夹板的固化时间应不低于1（略）钟，不超过（略）钟，固化（略）-（略）钟可承重，固化后不应有还软现象。5、压缩强力（N）：医用高（略）子央板的压缩强力应不低于（略）N。6、外观：医用高（略）子夹板应平（略），无褶皱，聚氨酯浆液不应有剥离。7、医用高（略）子夹板质量：医用高（略）子夹板的单位面积重量每平方米不少于（略）g8、可塑性：医用高（略）子央板应有良好的可塑性，表面不应有块状聚氨酯粘合。9、固化温度：医用高（略）子夹板在固化前应在常温（略）-（略）°C水中的浸溃时间为5—（略）秒，医用高（略）子夹板的固化温度应不超过（略）°C（略）、各规格型号四-4、医用吸氧面罩（文丘里）技术参数1、适用范围：适用于各种需要面罩给氧的患者。2、材质：罩体、供氧管、密封垫、锥套、挂钩、供氧管转换接头都是聚乙烯（PVC）材质，充气口、加湿转换接头都是ABS材质，调节阀、雾化杯、波纹管、氧浓度转换接头、储氧袋、转换弯头都是聚丙烯（PP）材质。3、基本性能：3.1环氧乙烷残留量若经环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于（略）μgg。3.2外观面罩外观应清洁、无杂质、无异物，无明显的成型缺陷，如毛刺、飞边、焦料点。3.3充气口充气式面罩充气口应符合GBT（略）.1-（略）标准中内圆锥接头规定。3.4波纹管波纹管光滑无明显黑点，波纹管的长度应为（略）mm±（略）mm。3.5供氧管接头内径供氧管接头内径为5.0mm±0.3mm。3.6供氧管的尺寸供氧管长度应不小于（略）mm，其外径为6.0mm±0.2mm。壁厚为0.8mm±0.2mm。3.7鼻夹鼻夹与罩体装配后应无自然脱落。3.8仿人体学设计、与下巴吻合、密封性好；3.9可调节头带佩戴、适合各样头型；3.（略）规格型号齐全，可满足不同年龄段、不同病种的临床使用要求。3.（略）进口医用级PVC、透明度高、无异味，材质柔软，不易变形，使用更安全。3.（略）充气式面罩，面部充气垫设计更加贴合脸部，触感柔软，减少压痕，加宽固定带，使用更加舒适。五、（略）传染病防控综合服务能力提升项目”计划开展的项目试剂、耗材名称用途及参数说明5-1：肠杆菌药敏检测试剂盒比色比浊法用于肠杆菌的体外药敏测定。参数：1、最低抑菌浓度:以大肠杆菌ATCC（略）为质控菌株，（略）种抗菌药物中至少有（略）种药物的最低抑菌浓度满足质控要求。2.重复性:对大肠杆菌ATCC（略）进行药敏试验，（略）种抗菌药物中至少有（略）种药物所能测到的MIC值在质控范围内的一致性（略）%。适用于现用仪器全自动微生物鉴定药敏（略）析仪AutoMic-i（略）.5-2：上机血培养瓶用于体液血液、腹水等中细菌的体外培养检测。参数：1.树脂需氧培养瓶阳性培养结果的重复性:接种藤黄微球菌CMCCB（略）肺炎链球菌ATCC（略）、铜绿假单胞菌ATCC（略）、粪产碱杆菌ATCC（略）、化脓链球菌ATCC（略）、白色假丝酵母菌ATCC（略）、流感嗜血杆菌ATCC（略）、大肠埃希菌ATCC（略）、金黄色葡萄球菌ATCC（略）、脑膜炎奈瑟氏球菌ATCC（略）生长浑浊，生化感受器有可见颜色变化。2.无菌性:对未进行接种的上机血培养瓶按产品说明书要求进行培养，结果应为阴性。适用于（略）BC（略）-3：隐球菌抗原乳胶凝集试剂盒用于体外定性检测人血清或脑脊液样本中的隐球菌荚膜多糖。1.灵敏度:≥（略）%;2.特异性：≥（略）%；3.检测极限≤（略）ngml。5-4：真菌三联（隐球菌、肺孢子菌和曲霉菌）核酸检测试剂盒用于耶氏子菌隐球菌曲霉菌核酸检测。5-5：布鲁氏菌抗体检测试剂盒（试管凝集法）用于体外定性检测人血清样本中的布鲁氏菌抗体。5-6：结核（略）枝杆菌复合群核酸检测试剂盒实时荧光PCR法（略）传染病防控综合服务能力提升项目”计划开展的项目参数：1.对国家参考品进行检测:阴性参考品和阳性参考品符合率均为（略）%;最低检出量参考品S1、S2和S3;可检出，且检测结果为阳性;重复性参考品全部可检出，结果均为阳性，且CV%不高于3%。2.试剂盒最低检出限（略）1x（略）菌mL。3.（略）析特异性:1交叉反应:对出现在相应临床标本中可能生交叉反应的常见病原体包括:（略）枝杆菌、土地（略）枝杆菌等）检测结果均为阴性;2干扰物质:样本中常见的干扰物质药物包括:利福平、异烟、乙胺丁醇等，对检测结果均无影响。4.临床试（略）的结核（略）枝杆菌核酸检测试剂盒PCR-荧光法的检测结果的阳性符合率不低于（略）.（略）%，阴性符合率不低于（略）.（略）%，总符合率不低于（略）.（略）%。5-7：艰难梭菌核酸检测试剂盒实时荧光PCR法用于（略）传染病防控综合服务能力提升项目”计划开展的项目5-8：流行性腮腺炎IgMG抗体检测试剂5-9：钩端螺旋体IgMG抗体检测试剂5-（略）：恙虫病东方体IgM抗体检测试剂用于（略）传染病防控综合服务能力提升项目”计划开展的项目5-（略）：麻疹抗体IgMG抗体检测试剂5-（略）：汉坦病毒IgMG抗体检测试剂5-（略）：乙型肝炎病毒核酸HBVDNA标准物质液体用于实验室能力验证、实验室内质量控制等。浓度水平：中值、高值。-（略）±5℃环境中，稳定不低于（略）个月。5-（略）：质谱样本预处理试剂用于对待测样本进行预处理，以便于使用微生物质谱仪对微生物进行鉴定。参数：1.溶解性:向基质试剂管中加入（略）uL的裂解液2和等体积缓冲液，充（略）混匀，基质能溶解，底部如有微量沉淀未溶解属正常现象。2.使用性能:a阳性试验:对大肠杆菌ATCCDH5a、白色念珠菌ATCC（略）质控菌株进行预处理，鉴定结果（略）别为大肠杆菌、白色念珠菌，且达到种属水平。b阴性试验:使用试剂盒中试剂直接鉴定，结果为阴性。适用于现用全自（略）Autofms（略）-（略）：微生物质谱鉴定仪用校准品用于全自（略）微生物鉴定前