（略）

关于临时医用耗材谈价公告

我院拟临时采购医用耗（略）。

1、（略）者参加本次采购活动除（略）采购法》第二十二条的规定外，还必须具备以下条件（但不仅限于以下条件）：

A、经国家工商行政管理机关（略）并经国、地税登记的单位；

B、具有医疗器械企业经营许可证或备案凭证;

C、具有有效完（略）的医疗器械产品（略）证或备案凭证复印件（医疗器械产品（略）证如有（略）登记表须一并提供）；

D、（国产耗材）具有生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证复印件（医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供）；

E、报价人需（略）上为所投产品的配送企业；

F、未被“信用中国”（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单；

G、不接受联合体投标；

2、所投产品（略）、（略）集中招标中标产品，具体产品名称及技术要求：

3（略）公章）于（略）年（略）月（略）日-（略）年（略）月（略）日（略）登记，工作日上午8:（略）-（略）:（略）,下午（略）:（略）-（略）:（略）登记，于（略）年（略）月（略）日上午（略）：（略）截止：

A、具有独立承担民事责任能力的（略）人营业执照复印件；

B、（略）人法定代表人（略）（法定代表人亲自参与（略）的除外，法定代表人及授权代表（略）复印件）；

C、（略）人需提交所投产品对应的医疗器械企业经营许可证或备案凭证复印件；

D、（略）产品有效完（略）的医疗器械产品（略）证或备案凭证的复印件（医疗器械产品（略）证如有（略）登记表须一并提供，若不作为医疗器械管理的需提供相应证明）、产品说明书或彩页；

E、所（略）产品若为国产,提供生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证复印件（医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供）F、提供生产厂商针对本产品的销售授权书（同时提供所（略）产品逐级授权单位所有资质证明，进口产品需由该产品的国内总代理出具）；

G、提供（略）站(（略）www.（略）.cn)（略）查询相关信用记录；

H、（略）人（略）时需提供所（略）产品的技术资料（包括但不限于彩页、原厂说明书、（略）证等），根据（略）人提供的技术资料（医用耗材需同时提交样品）确定所提供的产品是否符合临床要求；

I、（略）产品信息表（包含名称、生产厂家、（略）证号、规格、型号、计价单（略）中标编码、（略）位医保编码（如有））；

4、我院将于（略）年（略）月（略）日下午（略）：（略）组织（略）成功的（略）人进行谈判；

5、同一项目根据最终报价由低至高按顺序排名，排名第一的为本次成交单位，中标单位产品使用后（或性能验证后）如不符合临床使用需求，由第二候选人供应，以此类推 。

6、 本次项目联系事项：

（略）

地址：（略）:2em;">邮编：（略）

联系人：（略） 

电话：（略）-（略）

有关本项目方面的问题，可来人、来函或电话联系。

                                                             （略）

                                                                       （略）年（略）月（略）日