招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-07-09在采购与招标网发布 吉林大学第一医院25-251内窥镜系统（胸腹腔3D 4K荧光）等设备采。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目（略）采购需求管理办法》及（略）年采购计划安排，拟对下列产品开展产（略）场调研，欢迎合格的供应商以优质的服务和优惠的价格前来参加。一、产品清单序号产品名称数量（台）预算单价（（略）台）1（略）胸腹腔3D4K荧光-（略）胸腹腔3D4K荧光-（略）胸腹腔3D4K荧光-（略）胸腹腔3D（略）胸腹腔4K（略）宫腔镜3D4K荧光-（略）宫腔镜3D4K荧光-（略）4K宫腔镜（略）3D4K荧光（略）泌尿（略）备注：1.本调研（略）场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。2.如供应商不满足技术参数（详见附件）要求，不允许参加产品调研会。3.同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。4.本项目供应商报价不能超过采购预算金额，超过预算金额视为无效报价。5.为响应国家医药、卫材两票制管理政策法规，本次项目鼓励一级及以上长期授权代理商，一年有效期非单独项目授权供应商参与。二、产品调研会地址：（略）年（略）月（略）日（略）时（略）。四、产品调研会文件的获取方式：潜在供应商在产品调研会文件领购时间内①在zgjxmgl2@（略）.com（略）获取采购文件。五、（略）有关要求1.（略）时间截止到（略）年xx月xx日（略）时（略）。2.（略）所需材料：①供应商《营业执照》（三证合一）；②提供医疗器械（略）证或医疗器械备案凭证（如无医疗器械（略）证（略）官方的声明，其不属于医疗器械或仅用于科研。）；并提供国（略）站（略）证的截图。③厂家对代理商的授权（包括设备及耗材授权，如为二级代理商，需要提供逐级授权）；④供应商拟投设备带耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供（略）认证。如二者在一个（略）证上，提供一份（略）证即可，如不在一个（略）证上，设备和耗材需要（略）别提供相应（略）证。并提供国（略）站（略）证的截图。⑤提供国家（略）站的基础信息截图（应包含营业执照信息、股东及出资信息、主要人员信息）；⑥提供近三年内（本项目投标截止期前）（略）站列入失信被执行人和重大税收违法案件当（略）采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的截图证明。⑦供应商若为制造商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商若为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。⑧供应商相关资质。3（略）上（略），所需（略）资料复印件（略）pdf扫描件和《产品信息汇总表》（略）至zgjxmgl2@（略）.c（略）。（略）主题备注项目名称。六、产品调研会文件有关要求1.提交（略）时间：截止（略）年（略）月（略）日（略）时（略）前将（略）、签字的正本扫描件（PDF版）（略）至（略）zgjxmgl2@（略）.com）。2.提交纸质版文件时间：截止（略）年（略）月（略）日（略）时（略）送达至吉大一院招标管（略）会（略）交汇科技干（略）院内），超时送达的文件恕不接受。3.文件正本一份、副本四份，以A4纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底（略）并由供应商代表签字。4.审核资质时若发现供（略）要求提供资质，不允许参加产品调研会。七、产品调研会有关要求1.资质审核通过的供应商在产品调研会前必须准备书面彩页等材料与产品调研会响应文件同时递交。2.电子版的申请文件为正本的扫描件用PDF格式存档成一个文本文件（略）至zgjxmgl2@（略）.com（略）。3.供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答（略）专家提问。4.产品调研会需供应商可以准备PPT（略）演示，由供应商自备电脑及转换装置，并提前到场测试。供应商演示内容主要展示所投产品特点及优势，演示时间不得超过5（略）钟。5.请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。八、其他有关要求1.本次产品调研会公告在《（略）》（http:（略）.cn）上发布。2.请供应商关注发布的有关产品调研会信息。3.有关本次产品调研会活动的具体事项，可来人或电话联系。联系电话：（略）-（略）、（略）-（略）：zgjxmgl2@（略）.com吉林（略）年（略）月（略）日（略）查看原文