③中选产品的成交供应商需在成交公告发布后五个工（略）厂家搭建配送关系，若中选后不能搭建配送关系则做废标处理。

二、供应商资格条件及（略）资料

（1）具备《政府采购法》第二十二条资格条件，具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内（略）的法人。

（2）配送商营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一的营业执照（复印件加盖鲜章）；

（3）依法取得《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（经营范围包含所投产品） 或《消毒产品生产企业卫生许可证》。

（4）为所投产品的制（略）配送商（提供授权书原件或复印件加盖鲜章）。

（5）所投产品具有有效的医疗器械（略）证（Ⅱ、Ⅲ类器械）或Ⅰ类器械备案凭证及信息表（如国家有相关规定）。

（6）法人（略）：附法定代表人（略）及被授权人（略）（正、反面复印件加盖鲜章），被授权人联系方式。

三、 遴选（略）资料的递交请供应商按以下顺序制作产品资料文件：

（1）产品详细报价单（至少含（略）证上所有规格、最小包装单价、货期）；

（2）有效的产品（略）证或备案凭证（复印件加盖鲜章）；不作为医疗器械管理的请提供药监部门（略）类界定批文；如属于消毒用品，需提供卫生许可证。

（3）生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》；生产商产品授权书（若为代理商，载明产品品种、（略）域及起止日期）。

（4）配送商营业执照及医疗器械经营许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证）；法人授权书（注明授权范围及效期）及被授权代表（略）（正反面）；

（5）所投产品的《医疗器械（略）产品标准》或企业标准、合格证明（如CE认证/3C认证/ISO认证等）或3年内第三方质量检验机构最近一次检验报告书、卫生安全评价报告 及备案凭证、产品说明书；请注意：遴选（略）请携带（略）原件，遴选（略）递交上述资料一式（略）份、并提供样品。资料必须清晰（原件首次复印或扫描后彩打）、真实、有效、完（略）；产品的逐级授权连续、完（略）。因遴选应标文件内容无法辨认、不完（略）或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。

四、评（略）标准：评（略）细则详（略）耗材采购综合评（略）表”。为维护遴选公正性，本次遴选不接受二次报价，第三条（1）的产品详细报价单即为最终报价。

五、（略）方式：（略）地址：（略）记，（略）审核（略）材料。联系电话：（略）

六、遴选时间、地址：（略）年7月（略）日下午2点，（略）8（略）三号会议室

附件1：项目需求.xlsx

附件2：耗材试剂遴选（略）登记表.doc

附件3（略）耗材采购综合评（略）表.docx