招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-07-07在采购与招标网发布 福州市中医院医疗设备采购项目（应急医疗急救携行装备等）公开招标招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目（略）对[（略）]LI（略）IN[GK]（略）、（略）医疗设备采购项目（应急医疗急救携行装备等）组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。（略）医疗设备采购项目（应急医疗急救携行装备等）的潜在投标人应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]LI（略）IN[GK]（略）项目名称：（略）医疗设备采购项目（应急医疗急救携行装备等）采购方式：公开招标预算金额：1,（略）,（略）.（略）采购包1应急医疗急救携行装备等:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）采购包最高限价：（略）,（略）.（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（略）中小企业划（略）标准所属行业1-1A（略）-应急救援设备类应急医疗急救携行装备1批否功能齐全、性能稳定、结果准确可靠、售后服务稳定响应及时、操作简便安全，满足临床及科研教学需要，详细以招标文件为准。（略）,（略）.（略）工业1-2A（略）-应急救援设备类应急医疗其他医疗设备1批否功能齐全、性能稳定、结果准确可靠、售后服务稳定响应及时、操作简便安全，满足临床及科研教学需要，详细以招标文件为准。（略）,（略）.（略）工业1-3A（略）-手术器械应急医疗手术装备1批否功能齐全、性能稳定、结果准确可靠、售后服务稳定响应及时、操作简便安全，满足临床及科研教学需要，详细以招标文件为准。（略）,（略）.（略）工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕采购包2便（略）:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）采购包最高限价：（略）,（略）.（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（略）中小企业划（略）标准所属行业2-1A（略）-医用超声波仪器及设备便（略）1套否功能齐全、性能稳定、结果准确可靠、售后服务稳定响应及时、操作简便安全，满足临床及科研教学需要，详细以招标文件为准。（略）,（略）.（略）工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕采购包3纯水处理设备等:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）采购包最高限价：（略）,（略）.（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（略）中小企业划（略）标准所属行业3-1A（略）-消毒灭菌设备及器具纯水处理设备1套否功能齐全、性能稳定、结果准确可靠、售后服务稳定响应及时、操作简便安全，满足临床及科研教学需要，详细以招标文件为准。（略）,（略）.（略）工业3-2A（略）-病（略）设备内镜运转车6套否功能齐全、性能稳定、结果准确可靠、售后服务稳定响应及时、操作简便安全，满足临床及科研教学需要，详细以招标文件为准。（略）,（略）.（略）工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕采购包4碳（略）呼气检测仪:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）采购包最高限价：（略）,（略）.（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（略）中小企业划（略）标准所属行业4-1A（略）-其他医疗设备碳（略）呼气检测仪2套否功能齐全、性能稳定、结果准确可靠、售后服务稳定响应及时、操作简便安全，满足临床及科研教学需要，详细以招标文件为准。（略）,（略）.（略）工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无采购包2：无采购包3：①本项目为货物类采购项目（略）采购促进中小企业发展管理办法》财库〔（略）〕（略）号规定的中型、小型、微型企业采购，采购标的对应的中小微企业划（略）标准所属行业为工业。在货物采购项目中，货物应当全部由中小微企业制造，供应商须提供《中小企业声明函》并对全部货物的制造商进行如实声明。供应商请认真对照《工业和信息化部、（略）、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业[（略）]（略）号规定的划（略）标准，并按照（略）关于印发《统计上大中小微型企业划（略）办法（略）》的通知国统字〔（略）〕（略）号规定准确划（略）企业类型。②监狱企业视同小型、微型企业，供应商为监狱企业的，可不提供《中小企业声明函》，但须（略）级以上（略）、（略）含新疆生产建设兵团出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位视同小型、微型企业，供应商为残疾人福利性单位的，可不提供《中小企业声明函》，但须提供《残疾人福利性单位声明函》。采购包4：①本项目为货物类采购项目（略）采购促进中小企业发展管理办法》财库〔（略）〕（略）号规定的中型、小型、微型企业采购，采购标的对应的中小微企业划（略）标准所属行业为工业。在货物采购项目中，货物应当全部由中小微企业制造，供应商须提供《中小企业声明函》并对全部货物的制造商进行如实声明。供应商请认真对照《工业和信息化部、（略）、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业[（略）]（略）号规定的划（略）标准，并按照（略）关于印发《统计上大中小微型企业划（略）办法（略）》的通知国统字〔（略）〕（略）号规定准确划（略）企业类型。②监狱企业视同小型、微型企业，供应商为监狱企业的，可不提供《中小企业声明函》，但须（略）级以上（略）、（略）含新疆生产建设兵团出具的属于监狱企业的证明文件。③残疾人福利性单位视同小型、微型企业，供应商为残疾人福利性单位的，可不提供《中小企业声明函》，但须提供《残疾人福利性单位声明函》。3.本项目的特定资格要求：采购包1：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提（略）采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；（略）、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》进口产品除外，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》进口产品除外；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械（略）证》若有附件也应提供；③所有证明材料均应在有效期内；2、所投产品规格型号应与（略）证书上注明的产品规格型号保持一致；3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函格式自拟。。采购包2：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提（略）采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；（略）、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》进口产品除外，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》进口产品除外；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械（略）证》若有附件也应提供；③所有证明材料均应在有效期内；2、所投产品规格型号应与（略）证书上注明的产品规格型号保持一致；3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函格式自拟。。采购包3：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提（略）采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；（略）、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》进口产品除外，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》进口产品除外；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械（略）证》若有附件也应提供；③所有证明材料均应在有效期内；2、所投产品规格型号应与（略）证书上注明的产品规格型号保持一致；3、投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函格式自拟。。采购包4：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提（略）采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；（略）、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》进口产品除外，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》进口产品除外；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应