招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-05-09在采购与招标网发布 哈尔滨医科大学附属第二医院卒中中心等科室购置临床设备招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）等科室购置临床设备招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，（略）黑龙（略）http:（略）.cn，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]FDGJ[GK]（略）等科室购置临床设备采购方式：公开招标预算金额：6,（略）,（略）.（略）采购需求：合同包1（略）有创呼吸机（（略））:合同包预算金额：1,（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）1-1急救和（略）有创呼吸机（（略））4台详见采购文件1,（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后（略）个工作日送达指定地点合同包2（略）病人监护仪（（略））:合同包预算金额：1,（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）2-1医用电子生理参数（略）病人监护仪（（略））（略）台详见采购文件1,（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后（略）个工作日送达指定地点合同包3（略）多参数监护仪（（略））:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）3-1医用电子生理参数（略）多参数监护仪（（略））（略）台详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后（略）个工作日送达指定地点合同包4（略）功能电动病床（（略））:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）4-1病房护（略）功能电动病床（（略））（略）台详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后（略）个工作日送达指定地点合同包5（略）输液泵（（略））:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）5-1病房护（略）输液泵（（略））（略）台详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后（略）个工作日送达指定地点合同包6（略）注射泵（（略））:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）6-1病房护（略）注射泵（（略））（略）台详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后（略）个工作日送达指定地点合同包7（略）防褥疮床垫（（略））:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）7-1病房护（略）防褥疮床垫（（略））（略）台详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后（略）个工作日送达指定地点合同包8呼吸科（略）（进口）（（略））:合同包预算金额：1,（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）8-1医用内窥镜呼吸科（略）（进口）（（略））1套详见采购文件1,（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后（略）个工作日送达指定地点合同包9呼吸科病人监护仪（进口）（（略））:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）9-1医用电子生理参数检测仪器设备呼吸科病人监护仪（进口）（（略））4台详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：签订合同后（略）个工作日送达指定地点二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：合同包1（略）有创呼吸机（（略））特定资格要求如下:1拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械（略）证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械（略）证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械（略）证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料。合同包2（略）病人监护仪（（略））特定资格要求如下:1拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械（略）证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械（略）证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械（略）证》，如所报产品不按照医疗器械管理无需提供证明材料。合同包3（略）多参数监护仪（（略））特定资格要求如下:1拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械（略）证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械（略）证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械（略）证》，如所报产品不按照医疗器械管理无需提供证明材料。合同包4（略）功能电动病床（（略））特定资格要求如下:1拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械（略）证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械（略）证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械（略）证》，如所报产品不按照医疗器械管理无需提供证明材料。合同包5（略）输液泵（（略））特定资格要求如下:1拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械（略）证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械（略）证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械（略）证》，如所报产品不按照医疗器械管理无需提供证明材料。合同包6（略）注射泵（（略））特定资格要求如下:1拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械（略）证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械（略）证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械（略）证》，如所报产品不按照医疗器械管理无需提供证明材料。合同包7（略）防褥疮床垫（（略））特定资格要求如下:1拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械（略）证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械（略）证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械（略）证》，如所报产品不按照医疗器械管理无需提供证明材料。合同包8呼吸科（略）（进口）（（略））特定资格要求如下:（略）.拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械（略）证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械（略）证》2.如拟投设备为进口设备，拟参加本项目供应商如为代理商投标，须提供进口设备制造商出具的（略）或产品经销协议（复印件）；如为进口设备制造商投标，须提供依法成立的相关证明资料（复印件）合同包9呼吸科病人监护仪（进口）（（略））特定资格要求如下:（略）.拟参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械（略）证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械（略）证》2.如拟投设备为进口设备，拟参加本项目供应商如为代理商投标，须提供进口设备制造商出具的（略）或产品经销协议（复印件）；如为进口设备制造商投标，须提供依法成立的相关证明资料（复印件）三、获取招标文件时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京时间,法定节假日除外）地址：（略）易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可方式：（略）售价：（略）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒（北京时间）地址：（略）5个工作日。六、其他补充事宜组织（略）踏勘：否七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：哈尔滨医科大学（略）地址：（略）9层联系方式：（略）-（略）.项目联系方式项目（略）