根据《（略）公立医疗机构医用耗材遴选采购管理指南（修订）》的规定，（略）近期将对全自动生化（略）析仪（迈瑞BS-（略）M）试剂及配套耗材进行院内遴选，欢迎符合要求的供应商提交资料参加。

　　一、遴选项目：全自动生化（略）析仪（迈瑞BS-（略）M）试剂及配套耗材（详见附件1）

　　二、项目编号：LGEYWSCL（略）

　　三、（略）时间、地点、注意事项：

　　（一）（略）时间：发布公告之日起5个工作日，（略）年5月（略）日至（略）年5月（略）日，正常上班时间8：（略）至（略）：（略），（略）：（略）至（略）：（略）（北京时间，法定节假日除外），逾期不予受理。投标人如（略）后不参加投标的，应在开标前 （略）小时书面通知我院设备科，否则取消未来一年内在我院投标资格。

　　（二）（略）地址：（略）t-align: left;">　　（三）注意事项：（略）拷贝电子文档或以电子（略）；供应商递交的材料必须按公告、附件要求的格式和顺序排列，否则视为不合格，视作无效（略）。

　　四、（略）资料要求（封面、法人代表（略）以外的资料提交（略）的复印件，按顺序装订成册）：

　　（一）封面。封面须注明投标项目名称（包号）、投标单位、联系人及联系人的手机、办公电话和（略）地址；

　　（二）《营业执照》；

　　（三）《医疗器械经营企业许可证》（经营许可范围与所投产品（略）类目录相符，否则投标无效）或《第二类医疗器械经营备案凭证》；

　　（四）《税务登记证》《组织机构代码证》（或提供三证合一证件）《投标承诺函》附件：2；

　　（五）法人代表（略）（要求提交原件）、被授权人（略）复印件；

　　（六）生产企业的《营业执照》《医疗器械生产企业许可证》《税务登记证》《组织机构代码证》（或提供三证合一证件）；

　　（七）生产企业经销代理授权书（进口产品必须提供，国产产品可不提供；同时提交原件和复印件；授权方法人亲笔授权（略），公章必须是原章；进口产品授权书必须有中文翻译）；

　　（八）投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产许可证》、医疗器械（略）证或备案凭证，且生产范围包含该产品；投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营许可证》、医疗器械（略）证或备案凭证，且经营范围包含该产品，当所投产品属于第一类医疗器械或非医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证》、医疗器械（略）证或备案凭证，但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明；

　　（九）签订《（略）关（略）进一步规范政商交往行为告知书》（附件3）；

　　（十）信用查询记录：“信用中国（略）”“深（略）”（略）查询信用记录（操作详见附件4）；

　　（十一）本次公开采购项目仅接受在（略）、（略）“二甲”及（略）正在使用品牌（必须提供两年以内合同复印件或销售发票复印件），优先考（略）“二甲（略）在用产品。

　　五、递交标书截止时间：（略）年5月（略）日9:（略）（北京时间）（注：8：（略）开始受理投标文件，投标文件应由投标人授权代表亲自送达投标地址，采购人将不接受其他形式递交的投标文件，逾期不受理）

　　六、开标时间和地址：（略）年5月（略）日9：（略）（北京时间），（略）招标室

　　七、投标有效期：（略）个日历日（从投标截止之日起计算）

　　八、联系方式

　　联系地址：（略）t-align: left;">　　联系电话：（略）-（略）

　　联系人：（略）p>

　　（略）最新通知（略）站发布的通知、公告均视为有效送达。

　　附件1：遴选目录

　　附件2：投标承诺函

　　附件3：（略）进一步规范政商交往行为告知书

　　附件4：信用记录查询操作指南

　　（略）

　　（略）年5月9日