莆（略）关（略）采购项目（略）场调研(即组织供应商推介论证会及标前技术参数征集)的公告 报价。

一、采购项目:

拟采购的货物及要求:

二、对供应商要求:

    2.1、资质:提供年检合格的营业执照、税务登记证、医疗器械生产(或经营)许可证等相关资质证件(提供复印件,原件备查)。

2.2、近两年内未因不良行为被相关行政部门通报或在莆（略）有不良行为记录的。

2.3、参加推介会的人员须提供（略）原件、复印件及法人（略）。如参加推介会人员是法定代表人,则应提供法定代表人资格证明书和（略）原件、复印件。

2.4、经销商或生产厂家需提供推介论证会所推介产品相关材料(经销商或生产厂家在推介产品时供采购人出席代表使用,请经销商或生产厂家合理考虑相关材料份数,无需密封)。

注:推介论证会时间地点将另行通知。

注:第2.1、2.3点要求的证件各潜在供应商在第四点纸质文件中提供,还需随身携带一套(无需密封)至推介会（略）,以便校验。

三、对潜在供应商或厂商递交资料的要求(必须提供以下资料):

3.1、设备的报价及价格依据:提供近2（略）同规格设备的中标书或发票复印件。(请根据本公告的预算价提供相应档次的设备,预算价如有偏离,请对偏离予以说明,数据（略）析合理的予以采纳。)

3.2、提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格,收费情况,是否列入医保范围,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请注明。耗材价格（略）价格（略）份中标价（略）已供货价格发票复印件等)

3.3、提供设备能开展的所有医疗服（略）此次（略）的设备所要开展的医疗服务项目清单(清单包含服务项目名称,编码,收费金额等信息)。

3.4、设备的产品彩页、技术参数,配置清单及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。

3.5、提供设备彩页,设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。

3.6、针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、（略）、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[（略）]（略）号)规定的划（略）标准,并按照《（略）关于印发统计上大中小微型企业划（略）办法的通知》(国统字[（略）]（略）号)规定准确划（略）企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。

3.7、若参与调研的设备需要和第三方设备或者（略）对接,需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

 四、（略）场调研资料要求

4.1、纸质文件:供应商根据采购清单中所述医疗设备的参考预算单价,按采购清单填写拟供产品相关信息,并与纸质版技术参数、厂家彩页、标配清单(含（略）项价格)、材料真实性声明函一同密封提交。纸质文件一式五份,以上所有材料需要用密封文件袋密封后并在密封处加盖经销商或者厂家公章,密封文件袋（略）全称。

4.2、电子文档:供应商需将提供的纸质材料以word形式形成电子文档。电子文档一式一份,储存介质要求为U盘,并用信封单独密封与纸质文件一同密封递交。

注:上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产厂家直接（略）调研。

五、投递方式:

欢迎有意愿参与的经销商或生产厂家（略）,并于（略）年 5月 （略）日（略）:（略）时前将以下材料（略）(（略）弄2梯位（略）室)。投递文件应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),迟到的文件将被拒收。

六、联系方式:

联系人：（略）/p>

莆（略）:

地    址:（略）号

联系人：（略）-（略） 

莆（略）               （略）

 （略）年5月（略）日                         （略）年5月（略）日

附1:采购清单 

附2:材料真实性声明函格式

 材料真实性声明函

致:                 （略）郑重声明:本次参与_______________项目医疗设备招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。

特此声明。 

授权代表人签字:        

日期:    年   月   日