各药品、医用耗材生产配送企业：

为满足（略）公立医疗机构临床选择需求，保障药品、医用耗材及体外诊断试剂及时供应，并做好配送企业管理工作，根据内蒙（略）《关于做好内蒙（略）药品和医用耗材集中采购工作（略）字〔（略）〕（略）号）精神，将开展（略）年第二季度药品和医用耗材配送企业遴选工作，现将具体事宜通知如下：

一、配送方式

药品和医用耗材（含体外诊断试剂，下同）生产企业可直接配送，也可以委托符合条件的配送企业配送。

二、（略）范围

拟在（略）公立医疗机构开展配送（略）产品的企业。

三、配送范围

（略）范围内各级公立医疗机构（含基层医疗卫生机构）。

四、（略）条件

（一）具有独立承担民事责任的能力。

（二）依法取得相应的资质证书，具备相应的配送资质。

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

（四）具有履行合同所必需的产品和专业技术能力。

（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

（六）参加集中采购活动前2年内，在生产或经营活动中无不良记录。

（七）承（略）域为（略）（（略））所辖的所有公立医疗卫生机构。

（八）法律法规规定的其他条件。

五、（略）流程

（一）审核和公示

1.审核。（略）对所有申报材料进行集中审核。

2.公示。对审核合格的企业在内蒙（略）进行公示，公示期为5个工作日。

（二）企业（略）账户及资质维护

如公示期满无异议，各配送企业需（略）内（略）进行（略）认证，（略）信用承诺书，（略）审核通过后，企业进行资质维护。

（三）（略）域开通

六、 （略）材料要求

所有拟参加（略）药品和医用耗材配送企业遴选的企业，必须严格按照本通知以及附件1、附件2的要求编制、装订和报送资质材料。

（一）（略）材料统一使用A4纸。

（二）（略）材料应清晰完（略），材料不清晰和错误、不完（略）造成无法核验，不再接受企业提供补证材料，责任由企业自行承担。

（三）提交的所有文件材料及往来函电均使用中文，外文资料需提供原件、复印件及中文翻译件，内容上不得有涂、抹、刮、擦和覆盖。

（四）（略）材料必须按照要求编制页码胶装成册，材料不符合装订要求的将不予接收，本次（略）材料胶装成册后不再接收资料补充。

（五）（略）材料均需逐页加盖企业公章（加盖企业其他印鉴一律无效），并在规定时间内递交。

（六）申请人可以通过邮寄方式提交配送企业（略）材料。如企业未在规定时间内递交材料，或未将材料邮（略），将视为放弃（略）。

（七）申报药品配送企业和医用耗材配送企业的资质材料需（略）别装订。

七、（略）时间、地点和方式

时间：（略）年5月（略）日—年（略）年5月（略）日

（上午9:（略）-（略）:（略），下午（略）:（略）-（略）:（略）周六日除外）

邮寄地址：（略）人：（略）潘雪姣

联系电话：（略）-（略）

八、注意事项

（一）（略）的配送企业，在（略）材料封面上勾选配送类别时，可单选或多选，但必须严格按照医疗器械经营许可证的经营范围慎重勾选，并不得涂改。

（二）（略）级及以下医疗卫生机构的企业应充（略）了解（略）部（略）偏远、交通（略）医疗机构药品、医用耗材的采购供应情况，并根据本企业实际配送能力进行（略），确保配送到位。

（三）在本次遴选中取得（略）配（略）上产生交易的企（略）将进行公示，取消其在（略）的配送资格。

（略）

（略）年5月（略）日