(略)将于近期启动部(略)采购项目,为充(略)场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该批设备进行院内咨询,有意者请携带有关资料前来我院沟通洽谈。
一、项目内容
二、(略)资料及相关安排
1、(略)资料:
A、供应商四证复印件,(略)(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人(略)复印件、经办人(略)复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被(略)站((略)www.(略).cn)失信被执行(略)((略)采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并(略);
(略)时请(略)资质,并(略)相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、(略)时间:(略)年(略)月(略)日---(略)年(略)月(略)日下午(略):(略)(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、(略)地址:(略)安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,(略)(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人(略)复印件、经办人(略)复印件、经办人授权书,(略);
C、产品医疗器械(略)证(含(略)登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被(略)站((略)www.(略).cn)失信被执行(略)((略)采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并(略);
G、中小企业声明函(若有);(略) 项目咨询一览表》(请在附件中自行(略)并完(略)填写)。
(略)咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备3份带到会场;咨询会签到同时将一份与纸质版相同的电子版(PDF格式,若有单独彩页也需扫描与资质一并(略))(略)到(略):H项请在附件中自行(略)并按要求填写,每个项目不少于7份,(略)公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械(略)证不作强制要求。
(略)咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、(略)签到时间:(略)年(略)月(略)日上午8:(略)至9:(略),未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:(略)年(略)月(略)日上午9:(略)
4、咨询会地址:(略) (略)-(略)
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商需参与咨询会后,方有资格进入该项目的院内采购谈判,且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。(略)
(略)年(略)月(略)日
中小企业声明函(货物).docx