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2021年01月25日

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医用耗材一批syyylqx(2025)016号采购公告  咨询本项目

采购与招标网   网络通讯计算机   四川   2025-09-22
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托,于2025-09-22在采购与招标网发布 医用耗材一批syyylqx(2025)016号采购公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 根据工作需要,我院拟面向社会对以下医疗耗材进行公开招选,诚邀符合条件的供应商参加比选采购。一、项目名称:体外循环耗材一批二、项目编号:syyylqx((略))(略)号三、产品相关信息详见下表:包号产品名称产品用途、规(略)要求使用科室1一次性使用心脏停跳液灌注器1. 产品用途:用于体外循环直视手术中进行心肌保护。2. 规格:需覆盖全规格,包括直通型、侧孔直通型、三通型等不同型号。3. 要求:符合行业标准YY(略)-(略)《一次性使用心脏停跳液灌注器》的要求。为(略)上《药品和(略)的产品麻醉科心胸外科一次性使用膜式氧合器4. 产品用途:用于心脏手术、大血管手术体外循环支持,配套人工心肺机使用。5. 型号规格:包含膜式氧合器、热交换器、储血罐等部件,储血罐最大容量需达到(略)-(略)ml1. 要求:气体交换能力需满足成人型流量为0.5-8.0Lmin,儿童型0.2-3.0Lmin;CO₂清除率需达到(略)-(略)mlmin,目标PCO₂清除效率≥(略)%;有效气体交换面积:成人型为1.8-2.5㎡,儿童型为0.2-1.0㎡;使用寿命≥6小时。为(略)上《药品和(略)的产品麻醉科心胸外科一次性使用体外(略)1. 产品用途:适用于心脏直视手术时作为体外循环血(略)。2. 规格:成人型、儿童型、婴儿型。3. 要求:(略),接头,泵管,辅助配件:(略)夹、(略)保护帽、鲁尔保护帽、保护帽、排气针、扎带、颜色胶带、无纺布组成。为(略)上《药品和(略)的产品麻醉科心胸外科一次性使用血液浓缩器1. 产品用途:适用于心脏外科体外循环手术期间或之后,滤除血液中多余液体及小(略)子溶质。2. 规格:中空纤维膜表面积(略)0.2㎡-1㎡;预充量≤(略)ml-(略)ml;流量范围(略)-(略)mlmin;最大跨膜压差:(略)mmHg。3. 要求:由中空纤维、配管、封堵胶、外壳、端盖、硅胶密封圈、接头、夹子、保护帽等组成。为(略)上《药品和(略)的产品麻醉科心胸外科2一次性使用右心吸引头1. 产品用途:用于心脏体外循环手术,配套体外(略),将胸腔和周围组织的出血和渗血吸引到贮血器中。2. 规格:成人型、儿童型和婴儿型,长度(略)mm-(略)mm。3. 要求:软管设计需具备良好的柔韧性和抗扭结性,内导芯应保证插管顺畅,接头部(略)需连接紧密,防止血液泄漏。为(略)上《药品和(略)的产品麻醉科心胸外科一次性使用动脉微栓过滤器1. 产品用途:用于进行心肺转流手术时,滤除人体血液中的微栓、碎屑、血块、微气泡及其他具有潜在性危险的固体物质。2. 规格:成人型。3. 要求(略)、连接管、接头、(略)管组成。为(略)上《药品和(略)的产品麻醉科心胸外科一次性使用左心吸引头1. 产品用途:用于血液体外循环心脏手术时,对心脏内进行减压或吸引心脏内的血液,减轻左心前负荷,为手术操作提供清晰视野。2. 规格:由PVC软管、内导芯、接头组成,部(略)型号还包含吸引头等结构,(略)成人型、儿童型和婴儿型,长度(略)mm-(略)mm。3. 要(略)中的其他组(略))兼容,保证血液吸引和回流的顺畅性。为(略)上《药品和(略)的产品麻醉科心胸外科一次性使用灌注针1. 产品用途:用于体外循环手术中进行心肌保护。2. 规格:成人型、儿童型和婴儿型以及加长型,管头外径为1.(略)mm-2mm,。3. 要求:与一次性使用灌注管配套使用。为(略)上《药品和(略)的产品麻醉科心胸外科一次性使用灌注管1. 产品用途:用于体外循环手术中进行心肌保护。2. 规格:(略)左冠、右冠,管头外径为3.3-4.7mm,。3. 要求:固定接头、不锈钢管、连接手柄组成,材质应为医用级不锈钢及高(略)子材料、硅胶,以确保其生物相容性和耐久(略)中的其他组件兼容。为(略)上《药品和(略)的产品麻醉科心胸外科一次性使用静脉插管1. 产品用途:用于体外循环手术中,将静脉血引流到氧合装置。2. 规格:包括一体直头和金属弯头,由导管、不锈钢丝、配套接头、定位标记、接头塞、芯棒及芯棒座等组成,(略)FR-(略)FR各型,。3. 要(略)中的其他组件兼容。 为(略)上《药品和(略)的产品麻醉科心胸外科一次性使用动脉插管1. 产品用途:用于心内直视手术,建立体外循环用。2. 规格:由导管、配套接头、不锈钢丝、芯棒、定位圈及端头组成,F(略)-(略),L型、ZO型、Z(略)型多种规格。3. 要(略)中的其他组件兼容。为(略)上《药品和(略)的产品麻醉科心胸外科氧气过滤器1. 产品用途:用于过滤氧气中的杂质、尘埃等,确保患者在手术过程中吸入的氧气纯净安全。2(略)孔径为(略)mesh的高效过滤精度。3. 要求:材质耐腐蚀,能在高压环境下保持稳定性(略)中的其他组件兼容。为(略)上《药品和(略)的产品麻醉科阻隔式压力传导器1. 产品用途:供心脏外科手术中微(略)联接中使用。2. 规格:由阻隔器、连接管、三通旋塞和圆锥接头组成。3.要求:需与常见的监护设备兼容,能够与多种设备进行连接和通信。为(略)上《药品和(略)的产品麻醉科备注:产品按(略)《药品和(略)》的“S”码进行响应(没有S码的产品按G码进行响应),即“S”码下的所有规格均纳入响应文件。四、供应商应具备的条件1.具有独立承担民事责任的能力(投标时须提供营业执照);2.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);4.参加本次采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);5.所供产品符合国家、行业标准(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);6.一次性医用耗材比选时需提供样品用以比选;7.收费材料的医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询;8.本项目不允许联合体参与,且不允许(略)包或转包。五、供应商(略)时需提交的文件资料1.(略)文件封面(模板详见附件1);2.(略)资料目录(模板详见附件2);3.医疗器械(略)证备案信息;4.生产厂家上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产经营)企业许可证备案凭证,进口产品需提供允许生产销售的证明文件及报关单;5.供应商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械经营企业许可证备案凭证;6.公司间(略);7.供应商法人对业务代表的(略)(包含授权期限、联系电话等内容)、法人和业务代表的(略)复印件。注:(略)鲜章后做成PDF发指定(略)。六、比选时供应商需递交的响应文件资料1.响应文件封面(模板详见附件3);2.产品报价单(模板详见附件4(略)截图;3.响应供应商资质证明文件(包含采购公告中“四、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料)4.医疗器械(略)证备案信息;5.生产厂家上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产经营)企业许可证备案凭证,进口产品需提供允许生产销售的证明文件及报关单;6.供应商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械经营企业许可证备案凭证;7.公司间(略);8.供应商法人对业务代表的(略)(包含授权期限、联系电话等内容)、法人和业务代表的(略)复印件;9.产品的价格佐证资料(尽量提供三张(略)近期的销售发票复印件);(略).产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件(第三方检验报告、进口产品需提供报关资料);(略).不属于医疗器械的,须提供说明或产品(略)类界定文件等有效证明文件。注:1.响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份,正本和副本必须装订成册;须采用粘贴方式左侧装订,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中,密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、包号、(略)包名称等。参加不同项目请(略)别封装。2.所有资料及复印件清晰可辩,若资模糊不可(略)辨,视为未提供该页资料。七、(略)时间及资料提交:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日下午5:(略),逾期递交资料不予受理。八、(略)上(略),请将(略)资料做成PDF文件(PDF文件命(略)全称+联系人+(略)((略)-(略))。九、比选时间:(略)回复通知十、比选地址:(略)-(略)监督电话:杨老师(略)-(略)党风廉政建设投诉电话:(略)十二、项目公示地址:(略)
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