招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-09-22在采购与招标网发布 郑州市中心医院内窥镜手术控制系统及附件等8种医用耗材采购二次公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）医（略）及附件等8种医用耗材采购，相关事宜公告如下：一（略）医（略）及附件等8种医用耗材采购二、项目概况资金来源：自筹资金          交货期：7天     序号产品名称质量层次采购单位是否无菌技术参数备注1（略）及附件进口个是适配在院现有设备使用的内窥镜、手术器械和附件，用于泌尿外科手术、普通外科腹腔镜手术、妇产科腹腔镜外科手术、胸外科胸腔镜等手术。需包含以下产品等：手术弯剪，非无菌，用于切割、灼、凝结、操作和钝性剥离组织。电钩，非无菌，用于操纵、抓持、缩回、接近、解剖和凝结软组织。持针钳，非无菌，用于处理和驱动大号针，以及处理和绑扎缝合线。弯剪，无菌，用于需要出血控制和最小热损伤时的软组织切口。高频电极（单双极），非无菌，将电外科发生器的高频电流传输至手术器械。报价超过控制价不进入谈判环节2内（略）用无源器械和附件进口（略）现有设备，与其配合使用，无源器械和附件用于泌尿外科手术、普通腹腔镜外科手术、妇产科腹腔镜外科等手术。需包含以下产品等：无菌套，无菌，用于铺盖器械臂，确保手术过程中的无菌要求。套管密封附件，无菌，为套管提供气密性封闭。器械套管，非灭菌，为手术器械提供（略）。闭孔器，非灭菌，封闭套管、配合套管穿刺使用。3内（略）用器械和附件进口（略）现有设备，与其配合使用，用于泌尿外科手术、普通腹腔镜外科手术、妇产科腹腔镜外科等手术，用于单极手术弯剪顶端保护4一次性宫腔压迫球囊套件国产盒是采用压迫止血原理，使用于妇产科宫腔内压迫止血一、基本要求：用途：妇产科宫腔内压迫止血，原理：压迫止血，材质：医用级硅橡胶、二、核心参数套囊充起尺寸：主套囊：（略）×（略）mm（允差±（略）%）、副套囊：（略）×（略）mm（允差±（略）%）、标准长度：（略）mm（允差±（略）mm）、引流管：外径（略）.5mm、内径4.5mm（允差均±0.5mm）、C型牵引套：长度（略）±（略）mm，外径（略）±1mm5定位针国产（略）现有设备，与其配合使用，用于骨科手术中导向、导引或定位。采用螺纹型或光杆型等型式。6骨导引针国产（略）现有设备，与其配合使用，用于骨科手术过程中导向、导引或定位。采用螺纹型或光杆型等型式。直径D≤φ6.0mm，长度L：≤（略）mm7一次性使用无菌保护罩国产（略）现有设备，用于覆盖设备的机械臂、显示屏、C臂影像增强等部位，避免手术中的医生接触上述部位后，再接触手术中的病人伤口部位造成感染。8骨牵引针国产（略）现有设备，与设备搭配使用工具，辅助手术：脊柱、创伤、关节等，术中能完成定位显影等功能。直径≥2.5mm，长度≥（略）mm三、供应商资格要求1.中华人民共和国境内（略），具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。6.在国家（略）中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。7（略）站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单相关信息。8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。9.本项目采购不接受联合体（略）。四、（略）须知1.（略）时间（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日【8:（略）-（略）:（略）    （略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二类、三类医疗器械应提供的资质3.1.1生产厂家资质：医疗器械（略）证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营业范围应含所报产品）3.1.2经营企业资质（若响应公司为生产厂家，无需提供）：营业执照（需含经营二、三类医疗器械）、医疗器械经营许可证（所报产品为三类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为二类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）3.2.2经营企业资质：营业执照（需包含（略）为生产厂家，无需提供）3.3其它要求3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明3.3.2国家（略）的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明3.3.3（略）站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单相关信息3.3.4法人（略）、被授权人（略）3.3.5进口产品提供产品授权书在（略）时间段内，请将以上资料扫描、（略）并以PDF版格式提交，同时申请人基本情况表E（略）CEL版（附件1）一并（略）.com）。请电话联系（略）确认，待（略）审核合格后，将采购文件（略）至申请人（略）。（PDF版资料命名（略）王老（略）名称+（略）资料。E（略）CEL基本情况命名（略）王老（略）名称+基本情况表。）五、评审评审时间：另（略）地　 址：（略）号邮　 编：（略）联系人：（略） 话：（略）-（略）监督部门：纪检监察室    监督电话：（略）-（略）发布日期：（略）年（略）月（略）日附件1.xlsx（略）查看原文