招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-09-26在采购与招标网发布 关于2025年杭州市医疗设备政府采购公开招标项目（第一百四十三期）的公开招标公告[杭州市卫生健康事业发展中心]。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目概况（略）医疗设备政府采购公开招标项目（第一百四十三期）招标项目的潜（略）获取（（略））招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）:（略）（北京时间）前递交（（略））投标文件。一、项目基本情况项目编号：hwcg（略）-（略）采购公开招标项目（第一百四十三期）预算金额（（略））：（略）最高限价（（略））：（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）,（略）采购需求：标项一标项名称：（略）-4（略）数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：4（略）,用于外科微创内窥镜术中4K不低于（略）×（略）P超高清成像。备注：国产标项二标项名称：（略）中（略）数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用于宫腔镜手术内窥镜摄像。备注：国产标项三标项名称：（略）-钬激光治疗机数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用于开展内窥镜下微创手术，包括普外科、妇科、胸外科、泌尿外科等各外科的腔镜下手术。备注：国产标项四标项名称：（略）-眼科显微镜数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：用于患者眼前节的病变或组织损伤的观察和诊断。备注：国产标项五标项名称：（略）-麻醉工作站数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：用于患者眼底图像的观察和拍摄，及老年慢性病患者定期复查。备注：国产标项六标项名称：（略）中医（略）数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用于开展内窥镜下微创手术，包括普外科、妇科、胸外科、泌尿外科等各外科的腔镜下手术。备注：国产标项七标项名称：（略）-射频控温热凝器数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用于三叉神经痛和椎间盘原性疼痛。备注：国产标项八标项名称：（略）-眼科超声乳化仪数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具备超声乳化、灌注、抽吸、玻切、电凝等功能，适用于眼科白内障手术治疗。备注：国产标项九标项名称：（略）-肌骨超声数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：用于腹部、小器官、妇科、产科、心脏、血管等部位疾病的诊断，外周神经阻滞的引导，疼痛注射治疗的引导，急危重症疾病的诊断和治疗引导等。备注：国产标项十标项名称：（略）-多普勒超声诊断仪数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗及临床学术研究。备注：国产标项十一标项名称：（略）-彩色多普勒超声诊断仪数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：全身应用型彩色（略），主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗及临床学术研究，并具备持续升级能力。备注：国产标项十二标项名称：（略）妇幼保健院-多普勒超声诊断仪数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：实时三维彩色多普勒超声诊断仪，满足妇产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研等。备注：国产标项十三标项名称：（略）-腹腔镜数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：实时三维彩色多普勒超声诊断仪，满足妇产科超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研等。备注：国产标项十四标项名称：（略）-脉动真空灭菌器数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：手术器械、医疗敷料、实验器具、等物品消毒。备注：国产标项十五标项名称：（略）-双泵血透机数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍（略）急、慢性肾衰竭的替代治疗，具备常规透析、碳酸氢盐、醋酸盐透析功能。备注：国产标项十六标项名称：淳安妇幼保健院-牙椅数量：1预算金额（（略））：（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：见需求。备注：国产合同履约期限：标项1、2、3、4、5、6、7、8、9、（略）、（略）、（略）、（略）、（略）、（略）、（略），详见招标文件本项目（是）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（（略）www.（略）.c（略）（（略）www.（略）.cn）列入失信被执行人（略）采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；无；无；无；无；无；无；无；无；无；无；无；无；无；无；无3.本项目的特定资格要求：标项1投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第（略）号）及《医疗器械经营监督管理办法》（（略）场监（略）令第（略）号）；标项2投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第（略）号）及《医疗器械经营监督管理办法》（（略）场监（略）令第（略）号）；标项3投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第（略）号）及《医疗器械经营监督管理办法》（（略）场监（略）令第（略）号）；标项4投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第（略）号）及《医疗器械经营监督管理办法》（（略）场监（略）令第（略）号）；标项5投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第（略）号）及《医疗器械经营监督管理办法》（（略）场监（略）令第（略）号）；标项6投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第（略）号）及《医疗器械经营监督管理办法》（（略）场监（略）令第（略）号）；标项7投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第（略）号）及《医疗器械经营监督管理办法》（（略）场监（略）令第（略）号）；标项8投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第（略）号）及《医疗器械经营监督管理办法》（（略）场监（略）令第（略）号）；标项9投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第（略）号）及《医疗器械经营监督管理办法》（（略）场监（略）令第（略）号）；标项（略）投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第（略）号）及《医疗器械经营监督管理办法》（（略）场监（略）令第（略）号）；标项（略）投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第（略）号）及《医疗器械经营监督管理办法》（（略）场监（略）令第（略）号）；标项（略）投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证。采购项目不属于医疗器械的无需提供。该特定条件的法律法规依据：《医疗器械监督管理条例》（国令第（略）号）及《医疗器械经营监督管理办法》（（略）场监（略）令第（略）号）；标项（略）投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》、第二类医疗器械经营企业提