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2025-07-15在采购与招标网发布
莆田市第一医院关于短波治疗仪采购项目医疗设备 采购前市场调研(即标前技术参数征集)的公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
莆(略)关于 短波治疗仪 采购项目 医疗设备
(略)场调研( 即 标前技术参数征集 )的公告(略)采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好我院医疗设备采购工作(略) 受 莆(略) 委托,现组织供应商 或厂商进行医疗设备(略)场调研 活动 , 欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商 或厂商 递交相关资料,现将有关事宜公告如下:
一、 拟采购的货物及要求:
序号 1 :短波治疗仪 (数量: 1 套 ;采 购预算金额: (略))
1、用途描述:用于激素依赖性皮炎各种原发性疾病和并发症的治疗,比如玫瑰痤疮、酒糟鼻、黄褐斑、面部皮炎、湿疹等。
2、基本配置要求:
2.1主机 1台;
2.2治疗头 1套;
2.3电源线 1根。
3、其他需求:
(略)机(含所有附件)保修 3年
4、是否排除进口产品: 是
二、潜在供应商或厂商资料递交要求
(一)资格证明材料
1. 资质证明
( 1)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械(略)证等相关资质证件复印件,并(略)。
( 2)供应商资质要求:①供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商,响应产品属于二类、三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》;响应产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证。 ②若供应商为产品经销商,且响应产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》;若响应产品属于二类医疗器械的,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
( 3)产品资质要求:①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械(略)证》及附件(医疗器械产品(略)登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。②若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。
2.所提交产品及人员相关授权证明
( 1)若递交材料人员为单位授权的委托代理人,应提供(略)(附(略)复印件 及真实有效的电话号码 );若递交材料人员为法定代表人,则应提供法定代表人的(略)复印件,可不提供 单位 授权书。
( 2)供应商 可 提供所投设备厂家的(略)。
(二)设备报价及价格依据
提供近 2(略)同规格设备的中标(成交)通知书或发票复印件。供应商应根据本公告 拟购设备 的 采购 预算 金额 提供相应档次的设备,若预算价有偏离,需对偏离予以说明,数据(略)析合理的将予以采纳。
(三)耗材、试剂及易耗品价格信息
提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品,请注明。耗材价格(略)价格(略)份中标(成交(略)已供货价格发票复印件等。
(四)医疗服务项目清单
提供设备能开展的所有医疗服(略)此次(略)的设备所要开展的医疗服务项目清单,清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。
(五)产品技术资料
要求对拟购设备用途、基本配置要求及其他需求进行逐一响应并佐证, 提供设备 详实的 技术参数 ( 尽可能覆盖设备各项配置部件并逐条备注出处 ) 、产品彩页 、 技术白皮书 、配置清单(含(略)项价格) 等。提供 与其他品牌同类型、同档次产品的参数 横向 对比表。
(六)企业类型声明
针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、(略)、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业 [(略)](略) 号)规定的划(略)标准,并按照《(略)关于印发统计上大中小微型企业划(略)办法的通知》(国统字[(略)](略) 号)规定准确划(略)企业类型,并提供是否列入中、小微企业的声明。
(七)设备对接可行性材料
若参与调研的设备需要和第三方设备或者(略)对接,需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
(八)材料封装及电子文档要求
提供的 所有证件必须在有效期内 , 所有材料及材料真实性声明函(详见附件)需逐页加盖递交单位公章并 按单个产品(略)别 胶装成册,在 规定 递交时间内密封递交。 单个产品的 纸质文件一式五份,需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章,密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以 word可编辑形式形成电子文档,电子文档一式(略)份,储存介质要求为U盘,并用信封单独密封与纸质文件一同递交。(注:需单独密封电子文档,勿与纸质文件密封在一起。)
注:
1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产厂家直接(略)调研。
2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的 将 不予采纳。
三 、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间:
1.递交方式: 潜在供应商 或厂商 将密封材料在材料递交时间内派人员(略)递交 至 (略)
2. 递交 地址 : (略)((略) B(略)8(略)2梯(略)室)
3. 招标代理机构联系方式: 小张 联系电话 : (略)-(略)
4. 材料递交时间: (略) 5 年 (略) 月 (略) 日 至 (略) 5 年 (略) 月 (略) 日北京时间 上 午 (略) : 3 0-(略) : (略),下午1 5 : 0 0- (略) : (略) ( 周末、国家法定 节假日除外)。 递交 材料 应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),超过递交时间送达及 仍在途 邮寄递交的材料将被拒收 。
莆(略)
(略) 5 年 (略) 月 (略) 日 (略) 5 年 (略) 月 (略) 日
附 1:采购清单
序号 | 产品名称 | 数量 | 参考预算 ((略)) | 品牌、规格、型号 | 制造商 | 生产场地 | 联系人 | 联系方式 | 供货价格((略)) | 备注 |
1 | 短波治疗仪 | 1套 | (略) | | | | | | | |
附 2 :材料真实性声明函格式
材料真实性声明函
致(略)郑重声明:本次参与 _______________项目 货物 招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明(略)名称: (全称并加盖单位公章)
授权代表人签字:
联 系 电 话 :
日期: 年 月 日
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