根(略)武(略)东(略)业务发展需求,计划采购以下医疗设备,现拟对计划采购设备进(略)场调查,欢迎具有合格资质的企业、厂家前来(略)。现将有关事项公告如下:一、项目基本信息项目名称及预算金额:
序号 | 项目名称 | 数量 | 基本需求及配置 |
1 | 便携式超声多普勒诊断仪 | 1台 | 1.成像模式:支持B模式、M模式、彩色多普勒(CFD)、脉冲多普勒(PWD)、连续多普勒(CWD);需具备组织谐波成像(THI)、空间复合成像等高级成像技术,提升心脏/浅表结构(略)辨率。 2.探头配置:至少包含以下探头(需明确兼容性): - 心脏探头:相控阵探头(频率范围1.5-4MHz),支持成人及儿童心脏结构(心腔、瓣膜、大血管)的高清成像。 - 腹部/浅表探头:凸阵探头(频率范围2-5MHz)及线阵探头(频率范围5-(略)MHz),覆盖腹部脏器、妇产、小器官(甲状腺、乳腺等)检查需求。 3.设备主机重量≤8kg(含电池)配备原装工作台车,支持车载、背包携带及野外、基层场景使用。 4.(略)与智能化 预装心脏/腹部/妇产/小器官检查预设模板,支持快速调用;具备测量结果自动计算或报告生成功能(可对(略))。 - 支持触屏操作+物理旋钮双控制模式,适应移动场景下的快速调(略)需求。 5. 电池与续航 - 内置可充电锂电池,满电状态下连续工作时间≥2小时(全功能模式),支持快充(1小时内充电至(略)%)。 6.质保期≥3年,使用期限≥(略)年 |
2 | 神经肌肉刺激治疗仪 | 1台 | 1.多模式针对性治疗: 盆底肌强(略)痛模式、促循环与消肿模式、神经肌肉协调模式等,参数精准调控,电流强度、脉冲宽度支持渐进式增强; 2.生物反馈功能,具备肌电信号实时监测与(略)析,可视化训练反馈; 3.疾病专用治疗方案库 内置标准化模板:覆盖妇科常见病,参数经临床验证,包括: - 压力性尿失禁(轻度/中度/重度); - 盆腔器官脱垂(POP-QⅠ-Ⅲ期); - 术后尿潴留(子宫切除术、剖宫产术后); - 慢性盆腔疼痛(子宫内膜异位症、盆底肌筋膜疼痛综合征)等。 4.质保期≥3年,使用期限≥(略)年 |
二、(略)人资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;国内(略)(指按国家有关规定要求(略))的生产或经营本次询价采购货物,具备法人资格的供应商。2.通(略)”查询相关主体信用记录,未被列入失信被执行人、重大税(略)采购严重违法失信行为记录名单的企业。
三、(略)时需提供材料
(略)企业营业执照、企业法定代表人(略)复印件、(略)原件、代理人(略)复印件。
四、(略)场调查材料要求
1.(略)人为代理商的,需提供代理商企业营业执照、医疗器械经营企业许可证(复印件盖公章)等相关证件。2.为生产厂家的,需提供生产企业营业执照、医疗器械生产许可证(复印件盖公章)等相关证件。3.企业法定代表人(略)复印件、(略)原件、代理人(略)复印件。4.生产设备厂家资质证件复印件、医疗器械产品(略)证或认可表复印件,设备品牌型号、详细参数配置、产品彩页、产品用户名单、产品近两年成交价格及(略)等资料。5.如有参与多(略)场调研,请每项单独制作调研材料。6.(略)设备为国产设备((略)证地址:(略)(一式六份)一同密封递交。需在密封文件封面写明设备品牌型号、生产厂家、供应商、联系人、联系电话等相关信息。
五、(略)文件提交
截止时间:(略)年7月(略)日(略)时(略)前地址:(略)nt: 2em;">六、公告期限:(略)年7月(略)日至(略)年7月(略)日。
七、(略)场调查地点及时间:地点位(略)会议室,具体时间另行通知。
八、项目联系方式
联系人:(略)p>
电 话:(略)-(略)
审计监督电话:(略)-(略)
(略)武(略)
(略)年7月(略)日