招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-07-21在采购与招标网发布 郑州市中心医院MUC2抗体试剂（免疫组织化学）等12种医用耗材采购公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）MUC2抗体试剂（免疫组织化学）等（略）种医用耗材采购，相关事宜公告如（略）MUC2抗体试剂（免疫组织化学）等（略）种医用耗材采购二、项目概况资金来源：自筹资金 交货期：7天    序号产品名称质量层次采购单位是否无菌技术参数备注1MUC2抗体试剂（免疫组织化学）国产ml否试剂在常规染色（如：HE染色）基础上测试免疫组织化学染色，为小鼠抗人MUC2单克隆抗体（亚型：IgG1κ；克隆号：Ccp（略））和缓冲液，可提供诊断的辅助信息。报价超过控制价不进入谈判环节2MUC6抗体试剂（免疫组织化学）国产ml否本试剂在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。3MUC5AC抗体试剂（免疫组织化学）国产ml否试剂在常规染色（如：HE染色）基础上测试免疫组织化学染色，兔抗人MUC5AC单克隆抗体，亚型：兔IgG；克隆号：EP（略），用于诊断的辅助信息。4MUC-1抗体试剂（免疫组织化学）国产ml否试剂在常规染色（如：HE染色）基础上检测免疫组织化学染色，兔抗人MUC-1单克隆抗体，亚型：兔IgG；克隆号：EP（略），可提供诊断辅助信息。5生长抑素受体2（SSTR2）抗体试剂（免疫组织化学法）国产ml否试剂在常规染色（如：HE染色）基础上检测免疫组织化学染色，兔抗人生长抑素受体2（SSTR2）单克隆抗体（克隆号：EP（略））、缓冲液组成，作为辅助诊断。6SMAR（略）4Brg1抗体试剂（免疫组织化学）国产ml否在常规染色基础上检测免疫组织化学染色，液体（灵敏度强，特异性高），提供诊断的辅助信息。7FH抗体试剂（免疫组织化学法）国产ml否在常规染色基础上测试免疫组织化学染色，由FH单克隆抗体和抗体稀释液组成，提供诊断辅助信息。8INSM1抗体试剂（免疫组织化学法）国产ml否在常规染色基础上测试免疫组织化学染色，INSM1抗体、缓冲液组成，为病理医师提供诊断辅助信息。9转录抑制因子GATA结合基因1TRPS1抗体试剂（免疫组织化学法）国产ml否在常规染色基础上检测免疫组织化学染色，TRPS1抗体、缓冲液组成，为病理医师提供辅助诊断信息。（略）程序性死亡受体1（PD-1）抗体试剂（免疫组织化学法）国产ml否在常规染色基础上检测免疫组织化学染色，由程序性死亡受体1（PD-1）抗体试剂、缓冲液组成，用于诊断的辅助信息。（略）SDHB抗体试剂（免疫组织化学）国产ml否试剂在常规染色（如：HE染色）基础上检测免疫组织化学染色，小鼠抗人SDHB单克隆抗体，亚型：IgG1；克隆号：OTI1H6，可以提供诊断的辅助信息。（略）Smoothelin抗体试剂（免疫组织化学法）国产ml否在常规染色（如：HE染色）基础上检测免疫组织化学染色，抗人Smoothelin抗体，提辅助供诊断信息。三、供应商资格要求1.中华人民共和国境内（略），具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。6.在国家（略）中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。7（略）站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单相关信息。8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。9.本项目采购不接受联合体（略）。四、（略）须知1.（略）时间（略）年7月（略）日至（略）年7月（略）日【8:（略）-（略）:（略）    （略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二类、三类医疗器械应提供的资质3.1.1生产厂家资质：医疗器械（略）证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营业范围应含所报产品）3.1.2经营企业资质（若响应公司为生产厂家，无需提供）：营业执照（需含经营二、三类医疗器械）、医疗器械经营许可证（所报产品为三类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为二类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）3.2.2经营企业资质：营业执照（需包含（略）为生产厂家，无需提供）3.3其它要求3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明3.3.2国家（略）的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明3.3.3（略）站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单相关信息3.3.4法人（略）、被授权人（略）3.3.5进口产品提供产品授权书在（略）时间段内，请将以上资料扫描、（略）并以PDF版格式提交，同时申请人基本情况表E（略）CEL版（附件1）一并（略）至两（略）.com）。请电话联系（略）确认，待（略）审核合格后，将采购文件（略）至申请人（略）。（PDF版资料命名（略）王老（略）名称+（略）资料。E（略）CEL基本情况命名（略）王老（略）名称+基本情况表。）五、评审评审时间：另（略）地　 址：（略）号邮　 编：（略）联系人：（略） 话：（略）-（略）监督部门：纪检监察室    监督电话：（略）-（略）发布日期：（略）年7月（略）日附件1.xlsx （略）查看原文