招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-08-15在采购与招标网发布 莆田市第一医院关于医用内窥镜采购项目医疗设备采购前市场调研 （即供应商推介论证会及标前技术参数征集）的公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 莆（略）关于医用内窥镜采购项目医疗设备（略）场调研（即供应商推介论证会及标前技（略）采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗（略）受莆（略）委托，现组织供应商或厂商进行医疗设备（略）场调研活动，欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料，现将有关事宜公告如下：一、拟采购的货物及要求：序号1：4K荧（略）（数量：1套；采购预算金额：（略））1、用途描述：用于肝胆外科解剖性肝切除、（略）手术和妇科微创手术及教学科研。2、基本配置要求：2.1、双镜联合摄像主机1台2.2、（略）镜主机1台2.3、荧光冷光源1台2.4、（略）镜1根2.5、4K3D荧光一体镜2根2.6、4K荧光摄像头1个2.7、4K荧光腹腔镜2根2.8、导光束2根2.9、气腹机1台2.（略）、≥（略）寸4K3D监视器1台2.（略）、（略）镜医用监视器1台2.（略）、内窥镜台车2台2.（略）、夹片式3D眼镜5副2.（略）、普通3D眼镜5副2.（略）、3D腹腔镜消毒盒2个2.（略）、4K腹腔镜消毒盒2个3、其他需求：3.1（略）机（含所有附件）保修3年。·是否排除进口产品：是序号2：脊（略）（数量：1套；采购预算金额：（略））1、用途描述：用于脊（略）方式治疗颈椎、胸椎、腰椎部位椎间盘髓核摘除术，椎管减压术，侧隐窝减压，椎间融合术等临床手术。2、基本配置要求：2.1（略）1套2.2、多功能等离子主机1套（等离子射频刀头可兼容多家品牌且可接关节镜射频、UBE射频、单孔镜射频）2.3、（略）融合手术器械1套2.3.1椎形扩张管1个2.3.2带把手双窗工作套管2个2.3.3内镜铰刀2个2.3.4内镜方型骨铲1个2.3.5内镜偏心铰刀1个2.3.6脊柱植入物推送器1个2.3.7漏斗型工作套管1个2.3.8快装手柄1个2.3.9器械灭菌盒1个2.4、（略）脊柱微创手术器械包融合器械包含≥（略）度关节镜1支1套2.4.1脊柱微创（略）扩张管7个2.4.2神经剥离器2个2.4.3脊柱手术用神经拉钩2个2.4.4神经剥离子2个2.4.5骨探针2个2.4.6椎间盘铰刀1个2.4.7脊柱手术用神经拉钩（右折弯）2个2.4.8脊柱手术用神经拉钩（左折弯）2个2.4.9骨凿3个（（略）别是（略）度（略）度、直型、L型）2.4.（略）刮匙2把（（略）别是直型、侧弯型）2.4.（略）骨锤2个2.4.（略）椎板咬骨钳2把2.4.（略）弧形椎板咬骨钳2把2.4.（略）咬骨钳手柄2个2.4.（略）髓核钳4把（直型2把，上翘型2把）2.5、脊柱微创手术器械包一套2.5.1（略）直径≥4.7mm脊柱内窥镜1支2.5.2相互配合并具有锁定功能的工作套管4支（组合成为2组）2.5.2扩张器3个2.5.3细齿环锯2个2.5.5髓核钳4把（勺型髓核钳2把，弧型髓核钳2把）2.5.6大直抓钳（榫卯结构）1把2.5.8弧形咬切钳1把2.5.9带过载保护咬骨钳直径≥3.5mm和≥4.0mm各2把2.5.（略）咬骨钳手柄1把2.5.（略）神经剥离子1把2.5.（略）神经拉钩1把2.5.（略）骨铲1个2.5.（略）骨锤（手柄中空）1个2.5.（略）定位针2个2.5.（略）定位丝2个2.5.（略）配套器械盒、内窥镜盒各1套2.6、侧入脊柱微创手术器械包一套2.6.1（略）直径≥3.7mm脊柱内窥镜1支2.6.2扩张管3支2.6.3偏心锥形调（略）套管1支2.6.4阶梯斜面半齿带把手工作套管1支2.6.5细齿环锯3支2.6.6带把手斜面工作套管1支2.6.7骨科通条1支2.6.8神经拉钩1支2.6.9神经剥离子1个2.6.（略）骨铲1个2.6.（略）骨锤1个2.6.（略）髓核钳4把（勺型髓核钳2把，弧型髓核钳2把）2.6.（略）弧形咬切钳1把2.6.（略）咬骨钳2把（带过载保护）3、其他需求：3.1.（略）机（含所有附件）保修3年；4、是否排除进口产品：是二、潜在供应商或厂商资料递交要求（一）资格证明材料1.资质证明（1）供应商（或厂商）需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产（或经营）许可证、所售产品的医疗器械（略）证等相关资质证件复印件，并（略）。（2）供应商资质要求：①供应商（或厂商）应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商，响应产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械生产许可证》；响应产品属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械生产备案凭证。②若供应商为产品经销商，且响应产品属于三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》；若响应产品属于二类医疗器械的，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。（3）产品资质要求：①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械，应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》；若属于二类、三类医疗器械产品，应提供该产品《医疗器械（略）证》及附件（医疗器械产品（略）登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。②若提交产品不属于医疗器械管理范围，应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。2.所提交产品及人员相关授权证明（1）若递交材料人员为单位授权的委托代理人，应提供（略）（附（略）复印件及真实有效的电话号码）；若递交材料人员为法定代表人，则应提供法定代表人的（略）复印件，可不提供单位授权书。（2）供应商可提供所投设备厂家的（略）。（二）设备报价及价格依据提供近2（略）同规格设备的中标（成交）通知书或发票复印件。供应商应根据本公告拟购设备的采购预算金额提供相应档次的设备，若预算价有偏离，需对偏离予以说明，数据（略）析合理的将予以采纳。（三）耗材、试剂及易耗品价格信息提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品，请注明。耗材价格（略）价格（略）份中标（成交（略）已供货价格发票复印件等。（四）医疗服务项目清单提供设备能开展的所有医疗服（略）此次（略）的设备所要开展的医疗服务项目清单，清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。（五）产品技术资料要求对拟购设备用途、基本配置要求及其他需求进行逐一响应并佐证，提供设备详实的技术参数（尽可能覆盖设备各项配置部件并逐条备注出处）、产品彩页、技术白皮书、配置清单（含（略）项价格）等。提供与其他品牌同类型、同档次产品的参数横向对比表。（六）企业类型声明针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、（略）、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[（略）]（略）号）规定的划（略）标准，并按照《（略）关于印发统计上大中小微型企业划（略）办法的通知》（国统字[（略）]（略）号）规定准确划（略）企业类型，并提供是否列入中、小微企业的声明。（七）设备对接可行性材料若参与调研的设备需要和第三方设备或者（略）对接，需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。（八）材料封装及电子文档要求提供的所有证件必须在有效期内，所有材料及材料真实性声明函（详见附件）需逐页加盖递交单位公章并按单个产品（略）别胶装成册，在规定递交时间内密封递交。单个产品的纸质文件一式五份，需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章，密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word可编辑形式形成电子文档，电子文档一式（略）份，储存介质要求为U盘，并用信封单独密封与纸质文件一同递交。（注：需单独密封电子文档，勿与纸质文件密封在一起。）注：1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标（成交）产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产厂家直接（略）调研。2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的将不予采纳。三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间：1.递交方式：潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内（略）2.递交地址：（略）3层（略）号福大怡山文化创（略）3（略）二层））3.招标代理机构联系方式：投递地（略）地址：（略）3（略）二层；联系人：（略）电话:（略）莆田（略）公司地址：（略）3层；联系人：（略）电话:（略）.材料递交时间：（略）年8月（略）日至（略）年8月（略）日北京时间上午（略）:（略）-（略）:（略），下午（略）:（略）-（略）:（略）（周末、国家法定节假日除外）。递交材料应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），超过递交时间送达及仍在途邮寄递交的材料将被拒收。附1：采购清单序号产品名称数量参考预算（（略））品牌、规格、型号制造商生产场地联系人联系方式供货价格（（略））备注（略）K荧（略）1套（略）脊（略）1套（略）附2：材料真实性声明函格（略）郑重声明：本次参与_______________项目货物招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产（略）名称：（全称并加盖单位公章）授权代表人签字：联系电话：日期：年月日注：本公告为莆（略）关于医用内窥镜采购项目医疗设备（略）场调研（即供应商推介论证会及标前技术参数征集）的公告，涉及开（略）模版。（略）查看内容