招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-08-11在采购与招标网发布 一次性使用去白细胞滤器血袋公开招标招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目概（略）血站委托，（略）公司对[（略）]GYG[GK]（略）、一次性使用去白细胞滤器血袋组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。一次性使用去白细胞滤器血袋的潜在投标人应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]GYG[GK]（略）项目名称：一次性使用去白细胞滤器血袋采购方式：公开招标预算金额：1,（略）,（略）.（略）采购包1一次性使用去白细胞滤器血袋:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）采购包最高限价：（略）,（略）.（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（略）中小企业划（略）标准所属行业1-1A（略）-其他医药品一次性使用去白细胞滤器血袋（略）ML（略）,（略）套否一次性使用去白细胞滤器血袋（略）,（略）.（略）工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起采购人采购产品的货款，直接与中标人进行结算，中标人在接到采购人通知后，（略）天内交货，该项目采用（略）批次交货方式，每批次具体交货数量以采购人通知为准。采购包2一次性使用去白细胞滤器血袋:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）采购包最高限价：（略）,（略）.（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（略）中小企业划（略）标准所属行业2-1A（略）-其他医药品一次性使用去白细胞滤器血袋（略）ML8,（略）套否一次性使用去白细胞滤器血袋符合国家相关标准。（略）,（略）.（略）工业2-2A（略）-其他医药品一次性使用去白细胞滤器血袋（略）ML（略）,（略）套否一次性使用去白细胞滤器血袋（略）,（略）.（略）工业本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起采购人采购产品的货款，直接与中标人进行结算，中标人在接到采购人通知后，（略）天内交货，该项目采用（略）批次交货方式，每批次具体交货数量以采购人通知为准。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 采购包2：本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。 3.本项目的特定资格要求：采购包1：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提（略）采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；3投标产品应符合以下规定：投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供第一类医疗器械备案凭证（若有附件也应提供），属于第二类、第三类医疗器械产品应取得医疗器械（略）证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提（略）卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或（略）证书上注明的产品规格型号保持一致）。采购包2：1①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标响应格式文件要求提（略）采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；2投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；3投标产品应符合以下规定：投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供第一类医疗器械备案凭证（若有附件也应提供），属于第二类、第三类医疗器械产品应取得医疗器械（略）证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提（略）卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或（略）证书上注明的产品规格型号保持一致）（略）采购政策进口产品：不适用节能产品：按照最新1期节能清单执行。环境标志产品：按照新1期环境标志清单执行。四、获取招标文件时间：（略）-（略）-（略）至（略）-（略）-（略），（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京时间，法定节假日除外）地址：（略）zt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目（略）请根据项目所在地，（略）操作，否则投标将被拒绝。方式：（略）售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（略）-（略）-（略）:（略）:（略）（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于（略）日）地址：（略）1号华府豪庭（略）7层（略）号开标室-宁德六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜无八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名（略）血站地址：（略）7号联系方式：（略）.采购代理机（略）地址：（略）3（略）层联系方式：（略）-（略）.项目联系方式项目联系人：（略）：（略）-（略）址：zfcg.czt.fujian.（略）公司（略）年（略）月（略）日相关附件：一次性使用去白细胞滤器血袋（[（略）]GYG[GK]（略））-文件集.zip（略）查看内容