招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-08-11在采购与招标网发布 重庆大学附属肿瘤医院 医用耗材一批（CUCH2025YC-013）遴选采购公告（第一次挂网）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 重庆大学（略）医用耗材一批（CUCH（略）YC-（略））遴选采（略））发布时间：（略）-（略）-（略）享到：我院拟于8月采购以下医用耗材（器械），欢迎资质齐（略）参加遴选。一、拟采购医用耗材（器械）名称及要求：（略）包号序号材料名称技术参数（略）包1：（略）屏障功能检测试剂盒1二胺氧化酶乳酸、细菌内毒素联检试剂盒1.用于体外定量检测人全血或血清中的D-乳酸浓度，二胺氧化酶和细菌内毒素的活性。2.空白限要求：空白限不高于8UL。3.检测范围及相关系数要求r≥0.（略）。4.批间差小，重复性高，变异系数CV≤（略）%。5.要求配备实验反应装置，为塑料制品。标签标示应清晰，单包装不得出现泄露、内装物外溢等现象。6.产品需具备医疗器械（略）证。7.耗占比不得超过（略）%。8.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。（略）包2：细胞因子检测试剂盒1IL-1βIL-2RIL-6IL-8IL-（略）TNFα检测试剂盒1.产品用于体外定量测定人血清或血浆中IL-1β、IL-2R、IL-6、IL-8、IL-（略）等的含量，主要用于监测机体的免疫状态、炎症反应等，为医师提供诊断的辅助信息。2.线性范围宽，各因子相关系数r均不低于0.（略）。3.要求试（略）面主流设备上使用。4.要求试剂盒有效期≥（略）个月。5.试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械（略）证。6.耗占比不得超过（略）%。7.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。2IFN-γIL-1βIL-2IL-4IL-5IL-6IL-8IL-（略）IL-（略）p（略）IL-（略）AIL-（略）FIL-（略）TNFαTNFβ检测试剂盒1.试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-（略）等的含量，主要用于监测机体的免疫状态、炎症反应等，为医师提供诊断的辅助信息。2.线性范围宽，各因子相关系数r均不低于0.（略）。3.要求试（略）面主流设备上使用。4.要求试剂盒有效期≥（略）个月。5.试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械（略）证。6.耗占比不得超过（略）%。7.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。3穿孔素抗体试剂1.试剂盒用于辅助检测人体样本中的穿孔素含量，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息。2.要求试剂（略）面主流仪器使用。3.试剂荧光标签：要求可提供多种以上的荧光标签（包括但不限于：FITC、PE、APC、PerCP等）。4.试剂盒检测体量要求：（略）人份盒、（略）人份盒、（略）人份盒等均可，小人份最佳。5.要求试剂盒有效期≥（略）个月。6.试剂应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械（略）证或备案凭证。7.耗占比不得超过（略）%。8.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。4GranzymeB抗体试剂1.试剂用于辅助人体样本中GranzymeB的检测，为临床医师提供诊断的辅助信息。2.要求试剂（略）面主流仪器使用。3.试剂荧光标签：要求可提供多种以上荧光标签（包括但不限于FITC、PE、APC、PerCP等）。4.试剂盒检测体量要求：（略）人份盒、（略）人份盒、（略）人份盒等均可，小人份最佳。5.要求试剂盒有效期≥（略）个月。6.试剂应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械（略）证或备案凭证。7.耗占比不得超过（略）%。8.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。（略）包3：血小板功能检测相关试剂盒1CD（略）a抗体试剂1.产品适用于监测出血及血栓性疾病患者的血小板功能状态，为医师提供诊断的辅助信息。2.要求试（略）面主流设备上使用。3.检测方法学：流式细胞仪法4.包装要求：包含但不限于：（略）人份盒，（略）人份盒等，供临床实际需求选择。5.有效期：要求未开封试剂可稳定保存至少（略）个月，开瓶后的试剂在2℃-8℃避光条件下可保存1个月以上。6.试剂盒性能要求：精密度小于（略）%。7.试剂应符合国家NMPA要求，具备医疗器械（略）证或备案凭证。8.耗占比不得超过（略）%。9.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。2CD（略）b抗体试剂3CD（略）P抗体试剂4CD（略）抗体试剂5CD（略）抗体试剂6CD（略）检测试剂7CD（略）检测试剂（略）包4：淋巴细胞线粒体检测试剂盒1CD4FITCCD（略）RAPC5.5CD（略）LPC7MitoDyeCD8AC7检测试剂盒1本试剂盒适用于对血液样本中的淋巴细胞线粒体质量和线粒体膜电位进行检测，为医师提供诊断的辅助信息。2要（略）面主流仪器设备上使用。3检测方法学:流式细胞术。4空白限低、线性范围宽、精密度高，CV值小于（略）%。5.抗干扰能力要求：对类风湿因子样本、黄疸样本、药物等干扰反应小。6.要求产品具备以下包装:（略）人份盒、（略）人份盒、（略）人份盒均可。7.要求试剂盒具备医疗器械（略）证或备案证。8.耗占比不超过（略）%。9.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。（略）包5：样本释放剂1样本释放剂1.用途：用于体外定量测定人血清样本中维生素D，监测人体内维生素D的情况，用于临床评价人体营养状态。2.检测指标要求：包含但不限于（略）-羟基维生素D、（略）-羟基维生素D2、（略）羟基维生素D3等。3.（略）面主流仪器设备使用4.检测方法：高效液相色谱-串联质谱法，前处理液液萃取法。5.准确度高，线性范围宽，线性相关系数≥0.（略）。6.最低检测限小于5ngml。7.要求试剂盒具备医疗器械（略）证或备案证。8.耗占比不得超过（略）%。9.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。（略）包6：样本萃取液（ω-3和ω-6多不饱和脂肪酸）1样本萃取液（ω-3和ω-6多不饱和脂肪酸）1.本项目是采用液相色谱-串联质谱法对ω-3族和ω-6族多不饱和脂肪酸谱（（略）项脂肪酸含C（略）:3ω3，C（略）:5ω3，C（略）:5ω3，C（略）:6ω3，C（略）:2ω6，C（略）:3ω6，C（略）:3ω6，C（略）:4ω6，C（略）:4ω6，C（略）:5ω6）成（略）及其比值进行测定。2.要求试（略）面主流仪器设备上使用。3.检测方法学：串联质谱法。4.线性范围要求：线性相关系数（r）≥0.（略）。5.重复性好，精密度高：变异系数（CV）≤（略）.0%。6.要求可实现单次检测，且（略）项指标同时呈现。7.产品需具备医疗器械（略）证。8.耗占比不超过（略）%。9.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。（略）包7：幽门螺杆菌（HP）（略）型检测试剂盒1幽门螺杆菌（HP）（略）型检测试剂盒1.本产品适用于血液中胃幽门螺杆菌的（略）型检测，拟为临床医生提供诊断信息，可用于体外定性检测人血清样本中的幽门螺杆菌尿素酶Urease抗体、细胞毒素相关蛋白CagA抗体和空泡细胞毒素VacA抗体。2.要（略）面主流仪器设备上使用。3.操作简便，反应时间短。4.重复性检测结果应一致，批间差异小。5.有效期要求：在2-（略）℃的储存条件下，可保存至少（略）个月。6.产品需具备医疗器械（略）证。7.耗占比不超过（略）%。8.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。（略）包8：钙卫蛋白检测试剂盒1钙卫蛋白检测试剂盒1.适用于体外定性检测人体粪便样本中的钙卫蛋白，为医师提供诊断的辅助信息。2.要求钙卫蛋白检测试剂盒可在全自动粪便（略）析仪上使用，也能够手工操作使用。3.（略）析灵敏度高，重复性好，抗干扰能力强。4.批间差要求：≤5%，有较高的（略）析特异性。5.包装要求：包含上机版和手工版，便于临床实际需求进行选择。6.产品需具备医疗器械（略）证。7.要求试剂盒（略）面主流仪器设备。                     8.有效期要求：大于（略）个月。（略）包9：骨代谢标志物相关检测试剂盒1总Ⅰ型胶原氨基端延长肽测定试剂盒1.本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中，总Ⅰ型胶原氨基端延长肽（totalP1NP）的含量，在临床上用于骨质疏松症的鉴别诊断和疗效评估。2.能在主（略）使用。3.试剂盒有效期要求≥（略）个月。4.试剂盒应符合国家NMPA要求，具备医疗器械（略）证。5.耗占比不超过（略）%。6.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。2β-胶原特殊序列测定试剂盒1.本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中Ⅰ型胶原的（略）解产物，即β-胶原特殊序列（β-CTx），在临床上用于骨质疏松的辅助诊断、鉴别诊断和疗效监测。2.能在主（略）使用。3.试剂盒有效期要求≥（略）个月。4.试剂盒应符合国家NMPA要求，具备医疗器械（略）证。5.耗占比不超过（略）%。6.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。（略）包（略）：血管炎相关自身抗体检测试剂盒1抗中性粒细胞胞浆抗体测定试剂盒（MPO-AN（略））1.试剂盒用于体外测定人血清的抗中性粒细胞胞浆抗体（MPO）水平，可在肉芽肿性血管炎（GPA、显微镜下多动脉炎（MPA、嗜酸细胞性肉芽肿性多血管炎（EGPA、坏死性新月体性肾小球肾炎（NCGN）等患者血清中检出，也可见于SLE、RA及感染性疾病。                          2（略）检测。3.试剂盒有效期要求≥（略）个月。4.试剂盒应符合国家NMPA要求，具备医疗器械（略）证。5.耗占比不超过（略）%。6.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。2抗中性粒细胞胞浆抗体测定试剂盒（PR3-AN（略））1.试剂盒用于体外测定人血清的抗中性粒细胞胞浆抗体（PR3）水平。2.试剂盒有效期要求≥（略）个月。3（略）检测。4.试剂盒应符合国家NMPA要求，具备医疗器械（略）证。5.耗占比不超过（略）%。6.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。3抗肾小球基底膜抗体测定试剂盒（GBM）1.试剂盒用于体外测定抗肾小球基底膜抗体（GBM）水平。2.试剂盒有效期要求≥（略）个月。3.试剂盒应符合国家NMPA要求，具备医疗器械（略）证。4.耗占比不超过（略）%。5.投标单位需有良好的信誉，具备投标资质。（略）包（略）:基因甲基化检测试剂盒1GNB4和Riplet基因甲基化联合检测试剂盒1.用途：试剂盒用于体外定性检测人外周血血浆中的GNB4和Riplet基因的甲基化程度。2.检测方法学：荧光PCR法。3.质量控制体系要求：试剂盒需包含阳性质控品和内标基因检测，无需单独加内标质控品。4.检测标本类型：血浆样本。5.试剂盒有效期要求≥（略）个月。6.试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械（略）证。7.耗占比不超过（略）%。2NTMT1和MAP3K（略）-AS1基因甲基化检测试剂盒1.用途：试剂盒用于体外定性检测人外周血血浆中的NTMT1和MAP3K（略）-AS1基因的甲基化程度。2.方法学：荧光PCR法。3.质量控制体系要求：试剂盒应包含阳性质控品和内标基因检测，无需单独加内标质控品。4.检测标本类型：血浆样本。5.试剂（略）面主流实时荧光定量PCR仪上使用。6.试剂盒有效期要求≥（略）个月。7.试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械（略）证。8.耗占比不超过（略）%。3KCNA3和OTOP2基因甲基化检测试剂盒1.用途：试剂盒用于体外定性检测人外周血血浆中的KCNA3和OTOP2基因的甲基化程度。2.方法学：荧光PCR法。3.质量控制体系要求：试剂盒应包含阳性质控品和内标基因检测，无需单独加内标质控品。4.检测标本类型：血浆样本。5.试剂（略）面主流实时荧光定量PCR仪上使用。6.试剂盒有效期要求≥（略）个月。7.试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械（略）证。8.耗占比不超过（略）%。（略）包（略）：宫颈癌筛查甲基化检测相关试剂盒1SO（略）1和PA（略）1基因甲基化检测试剂盒1.用途：试剂盒用于体外定性检测人体宫颈脱落细胞样本中不少于两个靶基因的甲基化状态，适用于HPV筛查人群阳性（略）流。2.保存液可用于HPV和甲基化等检测。3.试剂盒应符合国家NMPA要求，需具备医疗器械（略）证。4.试剂盒有效期应不少于（略）个月。5.试剂盒对常见内源和外源干扰物具备充（略）的特异性评价。6.耗占比不超过（略）%。2核酸提取或纯化试剂为以上SO（略）1和PA（略）1基因甲基化检测试剂盒配套的核酸提取纯化预处理试剂。3PA（略）1基因甲基化检测试剂盒1.用途：用于体外定性检测人体宫颈脱落细胞样本中PA（略）1基因的甲基化状态，适用于HPV筛查