招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-08-13在采购与招标网发布 雷州市人民医院床边彩超等医疗设备采购项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 公告信息采购项目编号（略）-（略）GG（略）采购项目名称雷（略）床边彩超等医疗设备采购项目采购预算金额（略）.（略）公告性质正常公告预算金额币种人民币预算金额单位（略）公告内容项目概况雷（略）床边彩超等医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应（略）https:（略）.cn获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：（略）-（略）GG（略）项目名称：雷（略）床边彩超等医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：1,（略）,（略）.（略）采购需求：采购包1生物反馈及电刺激治疗仪:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）1-1物理治疗、康复及体育治疗仪器设备生物反馈及电刺激治疗仪2套详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止。采购包2多功能心电监护机（含检测PiCCO，有创血压和检测PaCO2）及多功能心电监护机（含检测有创血压和检测PaCO2）:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）2-1医用电子生理参数检测仪器设备多功能心电监护机（含检测PiCCO，有创血压和检测PaCO2）1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-2-2医用电子生理参数检测仪器设备多功能心电监护机（含检测有创血压和检测PaCO2）2套详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止。采购包3床边彩超:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）3-1其他医疗设备床边彩超1套详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起至所约定的全部义务履行完毕之日止。二、申请人的资格要求：1.投标供应（略）采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内（略）的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照或事业单位法人登记证或（略）等相关证明。（略）支机构投标的，须提供总机构和（略）支机构营业执照等相关证明、总机构出具给（略）支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：供应商提供资格信用承诺函（格式详见采购公告附件）或提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。若供应商同时提供资格信用承诺函和证明材料的，资格审核时以证明材料为准。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商提供1、资格信用承诺函（格式详见采购公告附件）或2、经第三方审计机构出具的（略）年或（略）年审计报告或3、基本存款账户开户银行出具的资信证明或4、新成立的单位可以提供投标截止日前6个月内任意1个月的财务报表（新成立的单位指在上一年度或本年度成立的法人或其他组织，其他情况若只提供财务报表将被否决投标）。若供应商同时提供资格信用承诺函和证明材料的，资格审核时以证明材料为准。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供设备及专业技术能力（人员）情况说明，或提供《设备及专业技术能力情况表》（格式见公告附件）。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：供应商提供资格信用承诺函（格式详见采购公告附件）或参照投标（报价）函相关承诺格式内容。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔（略）〕3号文，“较大数额罚款”认定为（略）以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于（略）的，从其规定）。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1生（略）采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中（略）采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。采购包2多功能心电监护机（含检测PiCCO，有创血压和检测PaCO2）及多功能心电监护机（含检测有创血压和检测PaCO2）落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中（略）采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。采购包3床边彩超落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中（略）采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。3.本项目的特定资格要求：采购包1生物反馈及电刺激治疗仪特定资格要求如下:1供应商未被列入“（略）”zxgk.court.gov.cnshixin“失信被执行人”名单；“信用中国”（略）www.（略）.cn“重大税收违法失信主体”名单。同时，不处（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录，视为不存在上述不良信用记录。①由资格审查人员于投标（略）站进行查询，同时对信用信息查询记录和证据截图或（略）存档；②投标供应商为（略）支机构的，同时对该（略）支机构所属总机构总所进行信用记录查询，该（略）支机构所属总机构总所存在不良信用记录的，视同投标供应商存在不良信用记录；③如相关失信记录已失效，投标供应商必须提供相关证明资料。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明：①供应商为所投产品生产企业，所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》承诺函格式自拟；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》；②供应商为医疗器械经营企业，所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（承诺函格式自拟）；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。采购包2多功能心电监护机（含检测PiCCO，有创血压和检测PaCO2）及多功能心电监护机（含检测有创血压和检测PaCO2）特定资格要求如下:1供应商未被列入“（略）”zxgk.court.gov.cnshixin“失信被执行人”名单；“信用中国”（略）www.（略）.cn“重大税收违法失信主体”名单。同时，不处（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录，视为不存在上述不良信用记录。①由资格审查人员于投标（略）站进行查询，同时对信用信息查询记录和证据截图或（略）存档；②投标供应商为（略）支机构的，同时对该（略）支机构所属总机构总所进行信用记录查询，该（略）支机构所属总机构总所存在不良信用记录的，视同投标供应商存在不良信用记录；③如相关失信记录已失效，投标供应商必须提供相关证明资料。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明：①供应商为所投产品生产企业，所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》承诺函格式自拟；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》；②供应商为医疗器械经营企业，所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（承诺函格式自拟）；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。采购包3床边彩超特定资格要求如下:1供应商未被列入“（略）”zxgk.court.gov.cnshixin“失信被执行人”名单；“信用中国”（略）www.（略）.cn“重大税收违法失信主体”名单。同时，不处（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录，视为不存在上述不良信用记录。①由资格审查人员于投标（略）站进行查询，同时对信用信息查询记录和证据截图或（略）存档；②投标供应商为（略）支机构的，同时对该（略）支机构所属总机构总所进行信用记录查询，该（略）支机构所属总机构总所存在不良信用记录的，视同投标供应商存在不良信用记录；③如相关失信记录已失效，投标供应商必须提供相关证明资料。2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。3如所投产品属于医疗器械，供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明：①供应商为所投产品生产企业，所投产品为第一类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》承诺函格式自拟；所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》；②供应商为医疗器械经营企业，所投产品为第二类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或自行承诺供货时提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（承诺函格式自拟）；所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》（如国家另有规定，则适用其规定）。三、获取招标文件时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京时间,法定节假日除外）地点（略）https:（略）.cn方式：（略）售价：（略）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒（北京时间）递交文件地点（略）https:（略）.cn开标地点（略）https:（略）.cn五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1（略）进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操（略）址：https:（略）.html。投标供应商在使（略）使用的问题，可通过（略）-（略）进行咨询或通过（略）运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前