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委托,于
2025-10-19在采购与招标网发布
哈尔滨医科大学附属第二医院医务部等购置医疗设备(2025190-198)招标公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
(略);(略);(略);(略);(略);(略);(略);项目概况(略);(略);(略);(略);医务部等购置医疗设备((略)-(略))
招标项目的潜在投标人应在黑龙(略)
获取招标文件,并于(略);(略);(略)年(略)月(略)日(略)时(略)(略);(北京时间)前递交
投标文件。(略);(略);(略);一、项目基本情况(略);
项目编号:[(略)]FDGJ[GK](略)(略);项目名称:医务部等购置医疗设备((略)-(略))(略);采购方式:
公开招标(略);
预算金额:3,(略),(略).(略)(略);采购需求:(略);(略);(略);合同包1便携移动式数字(略)线机((略)):合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)1-1医用(略)线诊断设备便携移动式数字(略)线机((略))1台详见
采购文件(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同后(略)日送达指定地点合同包2移动式数字(略)线机((略)):合同包预算金额:1,(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)2-1医用(略)线诊断设备移动式数字(略)线机((略))1台详见采购文件1,(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同后(略)日送达指定地点合同包3输液泵((略)):合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)3-1病(略)设备输液泵((略))5台详见采购文件(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同后(略)个工作日送达指定地点合同包4注射泵((略)):合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)4-1病(略)设备注射泵((略))(略)台详见采购文件(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同后3个工作日送达指定地点合同包5转运呼吸机((略)):合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)5-1急救和生命支持设备转运呼吸机((略))1台详见采购文件(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同后(略)个工作日送达指定地点合同包6除颤监护仪((略)):合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)6-1介植入诊断和治疗用器械除颤监护仪((略))1台详见采购文件(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同后(略)个工作日送达指定地点合同包7便携式彩超((略)):合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)7-1医用超声波仪器及设备便携式彩超((略))1台详见采购文件(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同后(略)日送达指定地点合同包8监护仪((略)):合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)8-1医用电子生理参数检测仪器设备监护仪((略))(略)台详见采购文件(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同后(略)个工作日送达指定地点合同包9心电机((略)):合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)9-1医用电子生理参数检测仪器设备心电机((略))1台详见采购文件(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:签订合同后(略)个工作日送达指定地点(略);(略);二、申请人的
资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(略);2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(略);(略);无。(略);(略);3.本项目的特定资格要求:(略);合同包1便携移动式数字(略)线机((略))特定资格要求如下:(略);(略);1拟参加本项目
供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械(略)证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械
备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械(略)证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械(略)证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。(略);(略);(略);2供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学(略)项目。(提供承诺函,格式自拟)(略);(略);(略);合同包2移动式数字(略)线机((略))特定资格要求如下:(略);(略);1拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械(略)证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械(略)证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械(略)证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。(略);(略);(略);2供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学(略)项目。(提供承诺函,格式自拟)(略);(略);(略);合同包3输液泵((略))特定资格要求如下:(略);(略);1拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械(略)证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械(略)证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械(略)证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。(略);(略);(略);2供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学(略)项目。(提供承诺函,格式自拟)(略);(略);(略);合同包4注射泵((略))特定资格要求如下:(略);(略);1拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械(略)证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械(略)证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械(略)证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。(略);(略);(略);2供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学(略)项目。(提供承诺函,格式自拟)(略);(略);(略);合同包5转运呼吸机((略))特定资格要求如下:(略);(略);1拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械(略)证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械(略)证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械(略)证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。(略);(略);(略);2供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学(略)项目。(提供承诺函,格式自拟)(略);(略);(略);合同包6除颤监护仪((略))特定资格要求如下:(略);(略);1拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械(略)证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械(略)证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械(略)证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。(略);(略);(略);2供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学(略)项目。(提供承诺函,格式自拟)(略);(略);(略);合同包7便携式彩超((略))特定资格要求如下:(略);(略);1拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械(略)证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械(略)证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械(略)证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。(略);(略);(略);2供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学(略)项目。(提供承诺函,格式自拟)(略);(略);(略);合同包8监护仪((略))特定资格要求如下:(略);(略);1拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械(略)证》;如为代理商或经销商,所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》;所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械(略)证》;所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械(略)证》,如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。(略);(略);(略);2供应商不得弄虚作假,不得围标串标,一经查实,违规的供应商两年内不得参与哈尔滨医科大学(略)项目。(提供承诺函,格式自拟)(略);(略);(略);合同包9心电机((略))特定资格要求如下:(略);(略);1拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械(略)证》;如为代理商或经销商,所报产品属