招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-12-23在采购与招标网发布 广西国际壮医医院医用耗材院内推介公告（2025.12.23）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 根据我院工作开展的需要，拟对以下医用耗材进行院内推介，请有意向、具备条件的医用耗材生产、经营企业前来参加（略）。一、需求清单序号拟用产品名称规格型号计量单位功能技术要求1负压引流器各规格型号套与负压引流海绵组合使用，用于外科负压引流，起到充当负压传导介质或引导、收集引流液体的作用。2负压引流海绵各规格型号个用于外科术后体表伤口封闭式负压引流（非慢性），与负压引流器组合使用。3一次性使用钻头各规格型号个配套设（略）使用，用于神经外科、耳鼻喉科、头部和颈部手术中切削软硬组织和骨质。4一次性使用可视胃肠营养导管各规格型号根用于经鼻作胃肠减压和向胃肠内输送营养液时一次性使用。5电外科手术用闭合切割电极各规格型号把与高频手术设备配套，供临床各类外科手术中（略）别用于组织切割、（略）离、血管夹闭止血、组织凝固。6一次性射频消融电极针各规格型号根与射频等离子手术主机配合使用，用于术中软组织切割、消融、凝固和止血。7一次性内窥镜超声吸引活检针各规格型号把与超声内窥镜配套使用，用于对病变组（略）黏膜下损伤和壁外损伤进行超声引导下细针穿刺活检和组织取样。8一次性无菌留置引流导管及辅助装置各规格型号套用于胸腹腔内积液、积气的留置引流，供内（略）结石手术或胆囊摘除术后胆汁引流用。9一次性使用内窥镜活体取样钳各规格型号支供泌尿外科内窥镜下活组织取样用。（略）单臂一体式外固定支架-腕关节外固定支架各规格型号套与金属骨针配合使用，用于骨折部位的体外固定复位。（略）癌胚抗原检测试剂盒（酶联免疫法）各规格型号人份用于定量检测人血清中癌胚抗原的含量。（略）甲胎蛋白检测试剂盒（酶联免疫法）各规格型号人份用于定量检测人血清中甲胎蛋白的含量。（略）特定蛋白质质控品各规格型号盒用于监测特定蛋白质项目的准确度和精密度。（略）尿微量白蛋白（MALB）非定值质控品各规格型号盒能配套设备新健康成（略）C（略）E全自动生化（略）析仪使用。（略）C-反应蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）各规格型号盒能配套设备新健康成（略）C（略）E全自动生化（略）析仪使用。（略）生化（略）析仪电解质模块用清洗液各规格型号盒能配套设备新健康成（略）C（略）E全自动生化（略）析仪使用。（略）样本稀释液各规格型号瓶能配套设备新健康成（略）C（略）E全自动生化（略）析仪使用。（略）生化（略）析仪电解质模块测试用校准品（离子选择电极法）各规格型号盒能配套设备新健康成（略）C（略）E全自动生化（略）析仪使用。（略）碱性清洗液各规格型号瓶能配套设备新健康成（略）C（略）E全自动生化（略）析仪使用。（略）酸性清洗液各规格型号瓶能配套设备新健康成（略）C（略）E全自动生化（略）析仪使用。（略）凝血酶原时间（PT）测定试剂盒（凝固法）各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用，用于临床上定量检测人血浆中的PT。（略）活化部（略）凝血活酶时间（APTT）测定试剂盒（凝固法）各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用，用于临床上定量检测人血浆中的APTT。（略）纤维蛋白原（FIB）测定试剂盒（凝固法）各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用，用于临床上定量检测人血浆中的FIB。（略）凝血酶时间（TT）测定试剂盒（凝固法）各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用，用于临床上定量检测人血浆中的TT。（略）D-二聚体（D-Dimer测定试剂盒（免疫比浊法）各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用，用于临床上定量检测人血浆中的D-Dimer。（略）纤维蛋白（原）降解产物（FDP）测定试剂盒（免疫比浊法）各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用，用于临床上定量检测人血浆中的FDP。（略）抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）测定试剂盒（发色底物法）各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用，用于临床上定量检测人血浆中的ATIII活性。（略）凝血（略）析用稀释液各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用，用于在凝血测试中稀释病人血浆标本。（略）凝血仪清洗液各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用。（略）凝血仪洗针液各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用。（略）凝血质控品各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用。（略）D-二聚体（D-Dimer）质控品各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用，对检测项目D-二聚体进行质量控制。（略）纤维蛋白（原）降解产物（FDP）质控品各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用，对检测项目FDP进行质量控制。（略）抗凝血酶III（ATIII）质控品各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用，对检测项目ATⅢ进行质量控制。（略）D-二聚体（D-Dimer）校准品各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用，对D-二聚体检测项目进行校准。（略）纤维蛋白（原）降解产物（FDP）校准品各规格型号盒配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用，对FDP检测项目进行校准。（略）凝血反应杯各规格型号箱配套迈瑞C（略）-（略）全自动凝血（略）析仪使用。二、相关要求：（一）（略）人员提供的产品应是全新、原装、正规合格正品，有相关医疗器械（略）证，完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准（略）产品，供货时必须并附产品合格证及其他相关的资料，产品完好。且必须满足或优于本次采购的要求，若所供产品经产品质量检测机构检测认定质量不合格，造成的损失和后果由该供应商负全责。（二）参加（略）人员应遵守的纪律：1、参加（略）人必须熟练掌握产品的性能；2、不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行帐号、设计图签、图章；3、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与（略）；4、不得采用弄虚作假或恶意降低报价、行贿等不正当手段；5、不得以不正当手段搞促销活动，不得以任（略）相关领导或工作人员财物或提成（略）红章。（四）应在报价单上提供产品相关的名称、厂家、国家医保编码、规格型号及价格等信息。（所有材料（略），否则报价无效）三、推介参与方资格条件及须提交的材料：①生产企业必须持有有效的《医疗器械生产企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。②销售企业必须持有时间有效的《医疗器械经营企业许可证》和年检合格的《企业法人营业执照》。③产品必须具有产品合格证、标签和说明书样件复印件，相关（略）目录价格截图。提（略）内3家以上（略）的耗材供货发票复印件（发票复印标注好价格，若该产品暂未（略）内销售，（略）外（略）的耗材供货发票复印件），进口产品同时提供通关文件。④生产商直接或间接合法销售授权书。⑤参加人员的授权书、（略）复印件。⑥高值医用耗材要有可追溯的唯一性标识，如条码或统一编号。⑦集中招标采购或阳光采购范围内的医用耗材配送商必须（略）公布的合格配送商名单内。⑧产品基本信息表。包含产品名称、规格、技术参数、主要用途、报价、生产企业等基本信息。⑨其他：因产品特性需要提供的其他材料。四、材料装订顺序：报（略）目录价格截图→提（略）内3家以上（略）的耗（略）三证→相关完（略）的授权链（例如：厂家与总代的授权、总代与经销的授权等相关授权互相衔接上，合法合规）→产品说明书→其他材料：例如厂家授（略）人员必须要有该公司（略）的公章等→法人代表（略）人员（略）复印件。五、（略）方式：1、（略）（同时将（略）材料PDF版（略）时（略）六、办公地址：（略）8号广西（略）联系人：（略）询电话：（略）-（略）广西（略）年（略）月（略）日（略）查看原文