招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-12-02在采购与招标网发布 简阳市人民医院2025年第三批医疗设备采购项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目概况（略）年第三批医疗设备采购项目的潜在投标人应在四川（略）（以下简称（略）”）获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）前递交投标文件。本项目通（略）实行（略）采购。一、项目基本情况项目编号：N（略）项目名称：（略）年第三批医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：4,（略）,（略）.（略）采购需求：详见采购需求附件合同履行期限：采购包1：自合同签订之日起（略）日采购包2：自合同签订之日起（略）日采购包3：自合同签订之日起（略）日采购包4：自合同签订之日起（略）日采购包5：自合同签订之日起（略）日采购包6：自合同签订之日起（略）日采购包7：自合同签订之日起（略）日采购包8：自合同签订之日起（略）日采购包9：自合同签订之日起（略）日采购包（略）：自合同签订之日起（略）日采购包（略）：自合同签订之日起（略）日本项目是否接受联合体投标：采购包1：不接受联合体投标采购包2：不接受联合体投标采购包3：不接受联合体投标采购包4：不接受联合体投标采购包5：不接受联合体投标采购包6：不接受联合体投标采购包7：不接受联合体投标采购包8：不接受联合体投标采购包9：不接受联合体投标采购包（略）：不接受联合体投标采购包（略）：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无采购包2：无采购包3：无采购包4：无采购包5：无采购包6：无采购包7：无采购包8：无采购包9：无采购包（略）：无采购包（略）：无3.本项目的特定资格要求：采购包1：（略）、投标产品须符合《医疗器械（略）与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的（略）备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可备案证明材料复印件；2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料复印件。。采购包2：（略）、投标产品须符合《医疗器械（略）与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的（略）备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可备案证明材料复印件；2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料复印件。。采购包3：（略）、投标产品须符合《医疗器械（略）与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的（略）备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可备案证明材料复印件；2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料复印件。。采购包4：（略）、投标产品须符合《医疗器械（略）与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的（略）备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可备案证明材料复印件；2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料复印件。。采购包5：（略）、投标产品须符合《医疗器械（略）与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的（略）备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可备案证明材料复印件；2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料复印件。。采购包6：（略）、投标产品须符合《医疗器械（略）与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的（略）备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可备案证明材料复印件；2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料复印件。。采购包7：（略）、投标产品须符合《医疗器械（略）与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的（略）备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可备案证明材料复印件；2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料复印件。。采购包8：（略）、投标产品须符合《医疗器械（略）与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的（略）备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可备案证明材料复印件；2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料复印件。。采购包9：（略）、投标产品须符合《医疗器械（略）与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的（略）备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可备案证明材料复印件；2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料复印件。。采购包（略）：（略）、投标产品须符合《医疗器械（略）与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的（略）备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可备案证明材料复印件；2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料复印件。。采购包（略）：（略）、投标产品须符合《医疗器械（略）与备案管理办法》及《医疗器械监督管理条例》要求并提供产品的（略）备案证明材料复印件及产品生产厂家的生产许可备案证明材料复印件；2、投标人须符合《医疗器械经营监督管理办法》要求并提供投标人经营该产品的经营许可经营备案证明材料复印件。。三、获取招标文件时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京时间）途径（略）-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件方式：（略）售价：0（略）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒（北京时间）提交投标文件地址：（略）大厅参与开标五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目备案号：（略）[（略）]（略）；2.采购品目：A（略）,物理治疗、康复及体育治疗仪器设备；A（略），临床检验设备；A（略），医用电子生理参数检测仪器设备；A（略），手术器械；A（略），病（略）设备。3.监督部门：简（略）；监督电话：（略）-（略）。4.本项目不收取投标保证金和履约保证金。5.付款方式：采购包1-包（略）：①所有设备安装完成经采购人验收合格并收到正式发票，达到付款条件起（略）日内，（略）合同总金额的（略）.（略）%；②所有设备质保期满验收合格并收到正式发票，达到付款条件起（略）日内，（略）合同总金额的5.（略）%。6.采购包1-包（略）资格条件：1未被列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单；2在行贿犯罪信息查询期限内，投标人及其现任法定代表人、主要负责人没有行贿犯罪记录；3（略）采购活动的期限内。7.采购包1预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）；最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）；采购包2预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）；最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）；采购包3预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）；最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）；采购包4预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）；最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）；采购包5预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）；最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）；采购包6预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）；最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）；采购包7预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）；最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）；采购包8预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）；最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）；采购包9预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）；最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）；采购包（略）预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）；最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）；采购包（略）预算金额（（略））:（略）,（略）.（略）；最高限价（（略））:（略）,（略）.（略）。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：简（略）地址：（略）9（略）号联系方式：（略）-（略）.项目联系方式项目联系人（略）年（略）月（略）日相关附件：简（略）年第三批医疗设备采购项目-采购需求.docx（略）查看内容