招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-12-02在采购与招标网发布 人巨细胞病毒核酸测定试剂盒等一批检验试剂耗材市场调研公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 我院现进行人巨细胞病毒核酸测定试剂盒等一批检验试（略）场价格调研，公告期为 （略）年（略）月（略）按以下要求提交资料。本次仅为医用耗材试剂（略）场调研（询价），并非采购招标。一、调研项目编号：（略）JYY（略）GCB-（略）二、调研项目名称：人巨细胞病毒核酸测定试剂盒等医疗耗材试剂调研公告三、项目内容： 采购项目详见附件 2-Excel序号 代码调研内容备 注品目名称需求概况     1   人巨细胞病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）1.预期用途适应范围：用于体外定量测定尿液、血清样本中人巨细胞病毒核酸。                                                     2.配套设备信息（如适用）：无。3.具备药交ID，（略））上进行合同及订单签订。4.具备我国医疗器械（略）证（针对II类III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。5.需先提供样品给科室试用合格。6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类与代码》中可查询到。       2    （略）病原体多重核酸联检1.预期用途适应范围：用于定性检测人咽拭子样本中甲型流感病毒、乙型流感病毒、（略）合胞病毒、腺病毒、人鼻病毒和肺炎支原体的核酸。体外定性检测人痰液中临床常见（略）病原菌，包括肺炎克雷伯杆菌、肺炎链球菌、荚膜型流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、嗜肺军团菌和金黄色葡萄球菌。                                             2.配套设备信息（如适用）：无。3.具备药交ID，（略））上进行合同及订单签订。4.具备我国医疗器械（略）证（针对II类III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。5.需先提供样品给科室试用合格。6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类与代码》中可查询到。       3   胎盘生长因子检测试剂盒1.预期用途适应范围：用于体外定量检测孕妇血清样本中的胎盘生长因子（PlacentalGrowthFactor,PlGF）的含量。                                      2.配套设备信息（如适用）：全自动化学发光免疫（略）析仪SuperFlex。3.具备药交ID，（略））上进行合同及订单签订。4.具备我国医疗器械（略）证（针对II类III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。5.需先提供样品给科室试用合格。6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类与代码》中可查询到。       4   可溶性fms样酪氨酸激酶-1检测试剂盒1.预期用途适应范围：用于体外定量检测孕妇血清中可溶性fms样酪氨酸激酶-1solublefms-liketyrosinekinase-1,sFlt-1的含量。                                                      2.配套设备信息（如适用）：全自动化学发光免疫（略）析仪SuperFlex。3.具备药交ID，（略））上进行合同及订单签订。4.具备我国医疗器械（略）证（针对II类III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。5.需先提供样品给科室试用合格。6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类与代码》中可查询到。       5   废液收集盒1.预期用途适应范围：用于孕早期及孕中晚期子痫前期风险评估，为临床诊疗用药提供依据，为“孕中期子痫前期筛查”配套耗材。                                         2.配套设备信息（如适用）：全自动化学发光免疫（略）析仪SuperFlex。3.具备药交ID，（略））上进行合同及订单签订。4.具备我国医疗器械（略）证（针对II类III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。5.需先提供样品给科室试用合格。6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类与代码》中可查询到。       6    吸头1.预期用途适应范围：用于孕早期及孕中晚期子痫前期风险评估，为临床诊疗用药提供依据，为“孕中期子痫前期筛查”配套耗材。                                                      2.配套设备信息（如适用）：全自动化学发光免疫（略）析仪SuperFlex。3.具备药交ID，（略））上进行合同及订单签订。4.具备我国医疗器械（略）证（针对II类III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。5.需先提供样品给科室试用合格。6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类与代码》中可查询到。       7   一次性使用妇产科用包（定制款）1.预期用途适应范围：用于手术的护理。                                                      2.配套设备信息（如适用）：无。3.具备药交ID，（略））上进行合同及订单签订。4.具备我国医疗器械（略）证（针对II类III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。5.需先提供样品给科室试用合格。6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类与代码》中可查询到。       8  （略）1.预期用途适应范围：用于糖尿病成年患者（≥（略）岁）的组织间液葡萄糖水平的连续或定期监测，可提供并存储实时葡萄糖值，供用户跟踪葡萄糖浓度变化的趋势。如果葡萄糖水平低于或高于预设值，该产品可发出提示。葡萄糖传感器仅供单个用户使用，不需要用户进行校准。                                                      2.配套设备信息（如适用）：无。3.具备药交ID，（略））上进行合同及订单签订。4.具备我国医疗器械（略）证（针对II类III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。5.需先提供样品给科室试用合格。6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类与代码》中可查询到。           9   M（略）IPL手具1.预期用途适应范围：强脉冲光IPL用于治疗血管性皮肤和色素性皮肤病，减少毛发，轻度至中度炎性痤疮（寻常痤疮）。                                                      2.配套设备信息（如适用）：光子嫩肤仪。3.具备药交ID，（略））上进行合同及订单签订。4.具备我国医疗器械（略）证（针对II类III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。5.需先提供样品给科室试用合格。6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类与代码》中可查询到。       （略）   负极板1.预期用途适应范围：用于手术中电刀配备耗材，外科手术中切割、凝血、（略）散电流，应为有医保收费依据的耗材。                                                      2.配套设备信息（如适用）：无。3.具备药交ID，（略））上进行合同及订单签订。4.具备我国医疗器械（略）证（针对II类III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。5.需先提供样品给科室试用合格。6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类与代码》中可查询到。       （略）   免疫球蛋白E检测试剂盒（电化学发光法）ElecsysIgEⅡ1.预期用途适应范围：用于体外定量测定人血清和血浆中的总免疫球蛋白E。                                                       2.配套设备信息（如适用）：罗氏cobas（略）e（略）化学发光仪。3.具备药交ID，（略））上进行合同及订单签订。4.具备我国医疗器械（略）证（针对II类III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。5.需先提供样品给科室试用合格。6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类与代码》中可查询到。       （略）   血细胞（略）析用溶血剂1.预期用途适应范围：用于血细胞（略）析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需（略）析细胞的形态，待有需求时，对白细胞染色后再进行细胞（略）类计数或直接进行细胞（略）类计数和或血红蛋白定量检测等。                                                      2.配套设备信息（如适用）：无。3.具备药交ID，（略））上进行合同及订单签订。4.具备我国医疗器械（略）证（针对II类III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。5.需先提供样品给科室试用合格。6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类与代码》中可查询到。       （略）  全量程C反应蛋白（hs-CRP＋常规CRP）测定试剂盒（免疫散射比浊法）1.预期用途适应范围：用于体外定量测定人全血样本中C反应蛋白的含量。                                                          2.配套设备信息（如适用）：无。3.具备药交ID，（略））上进行合同及订单签订。4.具备我国医疗器械（略）证（针对II类III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。5.需先提供样品给科室试用合格。6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类与代码》中可查询到。       （略）   血气校准品（GEMCVP）1.预期用途适应范围：为血气（略）析项目的校准品（内部质控品），用于（略）析患者标本前的仪器校准，以保证检验结果的准确性。                                                          2.配套设备信息（如适用）：全自动血气（略）析仪GEMPRIMIER（略）。3.具备药交ID，（略））上进行合同及订单签订。4.具备我国医疗器械（略）证（针对II类III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。5.需先提供样品给科室试用合格。6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类与代码》中可查询到。       （略）   酵母样真菌药敏卡片1.预期用途适应范围：用于测定具有显著临床意义的真菌对抗真菌药物的敏感性，主要用于临床标本酵母样真菌的药敏检测。                                                          2.配套设备信息（如适用）：全自动细菌鉴定和药敏仪（梅里埃）。3.具备药交ID，（略））上进行合同及订单签订。4.具备我国医疗器械（略）证（针对II类III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。5.需先提供样品给科室试用合格。6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《（略）医保医用耗材（略）类与代码》中可查询到。       （略）   革兰阴性药敏卡片VITEK2AST-N（略）.预期用途适应范围：用于检测临床重要需氧革兰阴性杆菌对抗生素药物的敏感性。                                                          2.