招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-12-16在采购与招标网发布 贵州中医药大学第一附属医院更新换代设备项目采购项目二十一公开招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目概况贵州中医药大学（略）更新换代设备项目采购项目二十一招标项目的潜在投标人应在贵（略）址：https:（略）.cnhallweb）获取招标文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）:（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：（略）ZG（略）项目名称：贵州中医药大学（略）更新换代设备项目采购项目二十一项目序列号：P（略）F0Z预算金额（（略））：（略）最高限价（（略））：（略）,（略）,（略）,（略）采购需求：标项名称:贵州中医药大学（略）更新换代设备项目采购项目二十一（包（略）数量:1预算金额（（略））:（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件备注：标项名称:贵州中医药大学（略）更新换代设备项目采购项目二十一（包二）翠绿宝石激光治疗仪数量:1预算金额（（略））:（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件备注：标项名称:贵州中医药大学（略）更新换代设备项目采购项目二十一（包三）（略）数量:1预算金额（（略））:（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件备注：标项名称:贵州中医药大学（略）更新换代设备项目采购项目二十一（包四）Nd:YAG激光治疗仪数量:1预算金额（（略））:（略）简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件备注：合同履约期限：标项1：详见采购文件；标项2：详见采购文件；标项3：详见采购文件；标项4：详见采购文件。本项目（标项1:否;标项2:否;标项3:否;标项4:否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。（2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械（略）类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械（略）证【含登记表（若有）等附件】，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。（4）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的：①若投标产品为国产且供应商为制造商的提供供应商有效的《辐射安全许可证》；若投标产品为国产且供应商为代理商的提供供应商有效的《辐射安全许可证》及所投产品制造商有效的《辐射安全许可证》；②若投标产品为进口且供应商为代理商的提供供应商有效的《辐射安全许可证》及投标产品医疗器械（略）证上的代理人有效的《辐射安全许可证》。③若投标国产产品制造商（或投标进口产品医疗器械（略）证上的代理人）到供应商之间存在多级授权的，则需提供完（略）授权链上的每个经销商的有效的《辐射安全许可证》。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。（2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械（略）类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械（略）证【含登记表（若有）等附件】，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。（4）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的：①若投标产品为国产且供应商为制造商的提供供应商有效的《辐射安全许可证》；若投标产品为国产且供应商为代理商的提供供应商有效的《辐射安全许可证》及所投产品制造商有效的《辐射安全许可证》；②若投标产品为进口且供应商为代理商的提供供应商有效的《辐射安全许可证》及投标产品医疗器械（略）证上的代理人有效的《辐射安全许可证》。③若投标国产产品制造商（或投标进口产品医疗器械（略）证上的代理人）到供应商之间存在多级授权的，则需提供完（略）授权链上的每个经销商的有效的《辐射安全许可证》。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。（2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械（略）类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械（略）证【含登记表（若有）等附件】，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。（4）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的：①若投标产品为国产且供应商为制造商的提供供应商有效的《辐射安全许可证》；若投标产品为国产且供应商为代理商的提供供应商有效的《辐射安全许可证》及所投产品制造商有效的《辐射安全许可证》；②若投标产品为进口且供应商为代理商的提供供应商有效的《辐射安全许可证》及投标产品医疗器械（略）证上的代理人有效的《辐射安全许可证》。③若投标国产产品制造商（或投标进口产品医疗器械（略）证上的代理人）到供应商之间存在多级授权的，则需提供完（略）授权链上的每个经销商的有效的《辐射安全许可证》。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若供应商为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。（2）若供应商为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械（略）类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械（略）类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械（略）类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。（3）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械（略）证【含登记表（若有）等附件】，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。（4）若投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的：①若投标产品为国产且供应商为制造商的提供供应商有效的《辐射安全许可证》；若投标产品为国产且供应商为代理商的提供供应商有效的《辐射安全许可证》及所投产品制造商有效的《辐射安全许可证》；②若投标产品为进口且供应商为代理商的提供供应商有效的《辐射安全许可证》及投标产品医疗器械（略）证上的代理人有效的《辐射安全许可证》。③若投标国产产品制造商（或投标进口产品医疗器械（略）证上的代理人）到供应商之间存在多级授权的，则需提供完（略）授权链上的每个经销商的有效的《辐射安全许可证》。。三、获取招标文件时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京时间，法定节假日除外）地址：（略）上交易大厅-文（略）址：https:（略）.cnhallweb）售价（（略））：0.（略）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）（北京（略）址）：贵（略）开标时间：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）开标地址：（略）5个工作日。六、其他补充事宜其他事项：投标保证金情况（1）投标保证金金额：包一：（略）,（略）.（略）；包二：（略）,（略）.（略）；包三：（略）,（略）.（略）；包四：（略）,（略）.（略）（2）投标保证金交纳截止时间：（略）年（略）月（略）日9:（略）时（3）投标保证金交纳方式：以银行转账、保证保险、银行保函或合法担保机构出具的担保等非现金形式提交。（详细按照贵（略）规定执行）（4）开户银行及账号单位（略）贵（略）账号：（略）-（略）（特别提示：贵（略）以银行转账方式交纳的投标保证金，须由投标人在投标（略）内与参与投标项目进行绑定。未与项目绑定的，将视为未交纳投标保证金，不能参加投标）。七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：贵州中医药大学第一附属（略）号联系方式：（略）-（略）.采购代理（略）地址：（略）6号栋7层联系方式：（略）-（略）-（略）.项目联系方式项目联系人：（略）小菊、刘真跃电话：（略）本公告的采购文件（略）仅用于浏览文件，参与投标请（略）贵（略）上交易大厅在“文件（略）”栏目（略）。附件信息：（略）采购文件（售卖稿）.pdf采购公告.pdf招标文件.pdf采购文件.zip（略）查看内容