招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-12-16在采购与招标网发布 佳木斯市中心医院检验科体外诊断试剂(二次)招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 &#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;项目概况&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;检验科体外诊断试剂二次招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，（略）黑龙（略）http:（略）.cn，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日（略）时（略）&#（略）;（北京时间）前递交投标文件。&#（略）;&#（略）;&#（略）;一、项目基本情况&#（略）;项目编号：[（略）]ZPRJ[GK]（略）-1&#（略）;项目名称：检验科体外诊断试剂二次&#（略）;采购方式：公开招标&#（略）;预算金额：（略）,（略）.（略）&#（略）;采购需求：&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包1检验科体外诊断试剂1包:合同包预算金额：6,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）1-1其他诊断用生物制品碳青霉烯酶检测试剂盒1盒详见采购文件6,（略）.（略）-1-2其他诊断用生物制品微生物药敏试纸—头孢他啶-克拉维酸4盒详见采购文件（略）.（略）-1-3其他诊断用生物制品革兰阳性菌鉴定试剂（β-内酰胺酶检测试剂）1盒详见采购文件（略）.（略）-1-4其他诊断用生物制品微生物药敏试纸—妥布霉素3盒详见采购文件（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起（略）个月合同包2检验科体外诊断试剂2包:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）2-1其他诊断用生物制品革兰氏阴性细菌药敏卡AST-（略）N（略）盒详见采购文件3,（略）.（略）-2-2其他诊断用生物制品链球菌药敏卡（AST-ST（略））7盒详见采购文件7,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起（略）个月合同包3检验科体外诊断试剂3包:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）3-1其他诊断用生物制品甲型肝炎病毒IgM抗体试剂盒7盒详见采购文件8,（略）.（略）-3-2其他诊断用生物制品甲型肝炎IgM抗体质控品5盒详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起（略）个月&#（略）;&#（略）;二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;&#（略）;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：&#（略）;&#（略）;无。&#（略）;&#（略）;3.本项目的特定资格要求：&#（略）;合同包1检验科体外诊断试剂1包特定资格要求如下:&#（略）;&#（略）;1供应商需按《医疗器械目录（略）类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料：如所报试剂属于医疗器械第一类管理产品，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；如所报试剂属于医疗器械第二类管理产品，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报试剂的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械（略）证》；如所报试剂属于医疗器械第三类管理产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产许可证》及《医疗器械（略）证》。非医疗器械无需提供相应材料。&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包2检验科体外诊断试剂2包特定资格要求如下:&#（略）;&#（略）;1供应商需按《医疗器械目录（略）类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料：如所报试剂属于医疗器械第一类管理产品，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；如所报试剂属于医疗器械第二类管理产品，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报试剂的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械（略）证》；如所报试剂属于医疗器械第三类管理产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产许可证》及《医疗器械（略）证》。非医疗器械无需提供相应材料。&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包3检验科体外诊断试剂3包特定资格要求如下:&#（略）;&#（略）;1供应商需按《医疗器械目录（略）类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料：如所报试剂属于医疗器械第一类管理产品，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；如所报试剂属于医疗器械第二类管理产品，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报试剂的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械（略）证》；如所报试剂属于医疗器械第三类管理产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产许可证》及《医疗器械（略）证》。非医疗器械无需提供相应材料。&#（略）;&#（略）;三、获取招标文件&#（略）;时间：&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;，每天上午&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;，下午&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;（北京时间,法定节假日除外）&#（略）;地址：（略）易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可&#（略）;方式：（略）&#（略）;售价：（略）&#（略）;四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点&#（略）;截止时间：&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒&#（略）;（北京时间）&#（略）;投标地址：（略）面开标”模式进行开标,供应商无需到达开标（略）。开标当日在响应截止时间前（略）钟使用“谷歌浏览器”（略），选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”进行签到；并按采购文件要求（略）参加远程开标，等待并完成后续的（略）响应文件解密和（略）签字确认环节。&#（略）;&#（略）;开标时间：（略）年（略）月（略）日（略）时（略）秒&#（略）;开标地址：（略）告发布之日起5个工作日。&#（略）;六、其他补充事宜&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;组织（略）踏勘：否&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;无&#（略）;&#（略）;&#（略）;七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。&#（略）;&#（略）;1.采购人信息&#（略）&#（略）;地址：（略）2.采购代理机（略）&#（略）;地址：（略）3（略）&#（略）;联系方式：（略）-（略）&#（略）;3.项目联系方式&#（略）;项目联系人：（略）;电话：（略）&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;&#（略）;&#（略）;相关附件：&#（略）;&#（略）;&#（略）;检验科体外诊断试剂二次招标文件（（略））.pdf&#（略）;&#（略）;（略）查看内容