招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-12-17在采购与招标网发布 元江县因远镇中心卫生院关于元江县紧密型县域医共体医疗卫生综合服务能力提升项目-医疗设备采购项目。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 报（略）卫生院关于（略）域医共体医疗卫生综合服务能力提升项目-医疗设备采购项目预算金额：￥（略）采购方式：询比采购项目需求详情采购需求一、采购清单序号产品名称数量单位单项最高限价（（略））小计（（略））是否允许进口产品备注1低负压电动吸引器1台（略）.（略）.（略）否2小儿吸痰器1台（略）.（略）.（略）否3多频振动排痰机1台（略）.（略）.（略）否4体外除颤监护仪1台（略）.（略）.（略）否核心产品采购预算（略）.（略）二、技术参数要求序号产品名称技术参数要求（一）低负压电动吸引器1、极限负压值：（略）KPa±1.5KPa（略）±（略）mmHg2、负压调节范围：2KPa～极限负压值3、抽气速率：≥6Lmin4、噪声：≤（略）dBA5、贮液瓶：≥（略）mL（PC塑料）（二）小儿吸痰器1、极限负压值：0.（略）MPa（略）mmHg±0.（略）MPa2、抽气速率：≥（略）LMin3、噪声：≤（略）dBA4、贮液瓶：≥（略）ml（PC）（三）多频振动排痰机1、正常工作条件：（1）环境温度：5℃～（略）℃；（2）相对湿度：（略）%～（略）%；（3）大气压力：（略）hPa～（略）hPa；2、台式机设计，小巧便携，可选配推车结合使用；3、一键飞梭的操作模式，所有调节均可通过飞梭按键的旋转按压实现；4、儿童专用型；★5、（略）设计，使设定振动频率与动力头实际输出振动频率保持一致，无功率衰减，动力补偿能力≥3Hz；★6、传动动力头振动幅度≤7mm；7、传动轴：长度1.6m～2m，采用带双层橡胶绝缘保护层的不锈钢制作，不会产生断裂；8、治疗叩击头尺寸：儿童型≥5种；9、传动动力头：儿童型动力头直径尺寸≤（略）mm；（略）、操作过程中叩击头手柄相对传动软轴可（略）°自由转动，不受任何体位限制要求；（略）、工作模式：手动模式及≥4种自动模式；（略）、时间设置：手动模式1～（略）min，步距为1min，误差±（略）%，自动模式5、（略）、（略）、（略）min等多种模式，误差为（略）%；（略）、振动频率：（略）～（略）Hz，步距1Hz，误差为±（略）%；（四）体外除颤监护仪1.彩色电容触摸屏≥8英寸,（略）辨率≥（略）×（略）像素，可显示≥5（略）监护参数波形，自动亮度调节。2.提供图形化故障排除指引，帮助医护人员快速解决设备故障。3.★具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。4.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。5.手动除颤（略）为同步和非同步两种方式，能量≥（略）档，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达（略）J±（略）J。6.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。7.★电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。8.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥8小时。9.★开机到可正常使用时间≤2s，符合临床使用。（略）.★除颤充电迅速，充电至（略）J≤4s。（略）.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。（略）.从开始AED（略）析到放电准备就绪≤（略）s。（略）.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。（略）.支持智能（略）析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律（略）析和操作指引。（略）.★支持培训模式，包含CPR操作培训、抢救操作培训。（略）.心电波形速度支持（略）mms、（略）mms、（略）.5mms、6.（略）mms等多种。（略）.通过心电电极片可监测的心律失常（略）析种类≥（略）种,支持STQT实时（略）析,阻抗呼吸率范围：0-（略）rpm。（略）.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿。（略）.标配1块外置智能锂电池，除颤≥（略）次。（略）.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光≥3种方式进行报警。（略）.配置记录纸记录仪，可同时打印不少于3（略）波形；自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于（略）s；支持连续波形记录。（略）.可存储≥（略）小时连续ECG波形，数据可（略）至电脑查看。（略）.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。（略）.★具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP（略）。注明：如上述技术参数中出现引用某一特定的品牌、型号、规格、重量、尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。须提供最新技术支持资料支持技术规格偏离表应答。（提供的技术资料应含主要技术指标、参数及性能、使用说明、配置明细表或产品清单、注意事项等详细资料，格式自（略）要求（一）包装、运输1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至（略），因包装不良造成的损失由中标人负责。2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物（略）的搬运。（二）安装调试要求1.签订合同后（略）日历天内完成安装、调试、验收合格并交付使用，供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。4.安装所需工具设施物料由供应商自备、自费运到（略），完工后自费搬走。5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。7.供应商必须充（略）考虑（略）的安装难度及安全性，做好施工（略）的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。（三）验收1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。2.交付验收标准依次序对照适用标准（略）①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合询比文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源为官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。3.达到国家及地方现行的相关标准及法规政策，满足采购人验收要求，一次性验收合格。验收由供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。4.交货时，供应商应同时交付产品使用手册、操作流程、注意事项、质量检验证书（合格证）等相关资料。5.验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。6.设备产品生产日期距离交货日期不得超过6个月。所投产品须为能满足标书要求的所投品牌最新机型，（略）为最新版本。7.设备到位后，采购人发现明显缺陷时，必须免费更换新机。（四）培训1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采（略）有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。3.所有的培训费用由供应商负责，均计入投标报价中。（五）质量保证及售后服务▲1.质保期：交付验收合格之日起不少于（略）年。2.质量保证期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由供应商免费提供。3.任何时候，供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。4.售后服务要求①提供售后维修联系人的联系方式。②维修响应时间：接到报修电话后（略）钟内响应，4个小（略），处理故障。（略）小时未解决问题须提供备用机。③定期巡访为设备作保养（一年至少四次）质保期内维修保养次数≥（略）次年，维修保养需提供报告，做好维保记录。④设备使用期内，提供终身免费（略）升级服务。⑤供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。⑥配备《操作流程》、《使用注意事项》。⑦提供设备一级保养项目及方法（电子版）。（六）付款方式所有产品验收合格并投入使用后，根据采购人资金情况进行（略）。具体以双方签订合同内容约定为准。（七）知识产权采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。（八）其他其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。注：带“▲”号标记的条款为实质性要求，若不满足则不予通过符合性检查。展开服务周期：（略）天报价方式：价格评选方式：综合评（略）评（略）标准（略）江哈尼族彝族傣族自（略）号需求文件：文件（略）1预览1文件（略）2预览2联系人：（略）束时间：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）发布时间：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）采购编号：（略）采购单（略）卫生院供应商数量：（略）供应商不足三家流标。允许1家中选供应商资格：（略）采购法》第二十（略）采购政策满足的需求：无。三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械（略）证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商（略）地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械（略）证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第（略）号《医疗器械监督管理条例》和国家药品（略）《医疗器械（略）类目录》的规定，在《医疗器械（略）类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械（略）类目录》内的不作强行要求）。2.其他相关法律、法规规定的资格条件。异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采（略）运营。（略）查看内容