招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2025-12-23在采购与招标网发布 暨南大学附属顺德医院医疗设备（医用超声波仪器及设备）招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目概况暨南大学（略）医疗设备（医用超声波仪器及设备）招标项目的潜在投标人应（略）https:（略）.cn获取招标文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：（略）C（略）项目名称：暨南大学（略）医疗设备（医用超声波仪器及设备）采购方式：公开招标预算金额：3,（略）,（略）.（略）采购需求：采购包1（略）:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）1-1医用超声波仪器（略）1台详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：交货期：收到采购人书面供货通知书之日起（略）日历日内完成所有设备设施的安装、调试，并通知采购人验收。采购包2移动彩超机、彩超机:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）2-1医用超声波仪器及设备移动彩超机1台详见采购文件（略）,（略）.（略）-2-2医用超声波仪器及设备彩超机1台详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：交货期：收到采购人书面供货通知书之日起（略）日历日内完成所有设备设施的安装、调试，并通知采购人验收。采购包3腔内碎石机（（略）超声一体机）、超声波治疗仪:采购包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）3-1医用超声波仪器及设备腔内碎石机（（略）超声一体机）1台详见采购文件（略）,（略）.（略）-3-2医用超声波仪器及设备超声波治疗仪1台详见采购文件（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：交货期：收到采购人书面供货通知书之日起（略）日历日内完成所有设备设施的安装、调试，并通知采购人验收。采购包4全身彩色多普勒超声诊断仪（造影）:采购包预算金额：1,（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）4-1医用超声波仪器及设备全身彩色多普勒超声诊断仪（造影）1台详见采购文件1,（略）,（略）.（略）-本采购包不接受联合体投标合同履行期限：交货期：收到采购人书面供货通知书之日起（略）日历日内完成所有设备设施的安装、调试，并通知采购人验收。二、申请人的资格要求：1.投标供应（略）采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书扫描件，如投标人为自然人的提供自然人（略）明扫描件；如国家另有规定的，则从其规定。（（略）支机构投标（略）（总所）出具给（略）（总所）和（略）支机构的营业执照（执（略）（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对（略）支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。）2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：①提供（略）年至今任意1个月缴纳税收凭（略）采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）；如依法免税的，应提供相应文件证明；②提供（略）年至今任意1个月缴纳社会保险的凭（略）采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）；如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明；3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供（略）年度财务状况报告或（略）年至今任意1个月的财务状况报告扫描件，或银行出具的资信（略）采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）；4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供承诺函并加盖投标人公章，承诺函格式自拟；5）参加采购活动前（略）年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相（略）采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔（略）〕3号文，“较大数额罚款”认定为（略）以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于（略）的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1（略）落实政府采购政策需满足的资格要求如下:无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。采购包2移动彩超机、彩超机落实政府采购政策需满足的资格要求如下:无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。采购包3腔内碎石机（（略）超声一（略）采购政策需满足的资格要求如下:无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。采购包4全身彩色多普（略）采购政策需满足的资格要求如下:无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求：采购包1（略）特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”（略）www.（略）.cn“记录失信被执行人（略）采购严重违法失信行为”记录名（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查询结（略）站查询结果均显示没有相关失信记录，视为不存在上述失（略）站查询到相关失信记录，但实际相关失信记录已失效的，供应商需提供相关证明资料，否则视为供应商（略）（总所（略）所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同供应商存在不良信用记录。）2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（略）采购活动。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。提供投标（报价）函相关承诺要求内容。3①投标人为经营企业的，所投产品为第三类医疗器械的应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》（具备相应经营范围）；②投标人为生产厂商的，所投产品为第二类或第三类医疗器械的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》（具备相应生产范围）。（如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件。）4本采购包不接受联合体投标。采购包2移动彩超机、彩超机特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”（略）www.（略）.cn“记录失信被执行人（略）采购严重违法失信行为”记录名（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查询结（略）站查询结果均显示没有相关失信记录，视为不存在上述失（略）站查询到相关失信记录，但实际相关失信记录已失效的，供应商需提供相关证明资料，否则视为供应商（略）（总所（略）所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同供应商存在不良信用记录。）2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（略）采购活动。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。提供投标（报价）函相关承诺要求内容。3①投标人为经营企业的，所投产品为第三类医疗器械的应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》（具备相应经营范围）；②投标人为生产厂商的，所投产品为第二类或第三类医疗器械的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》（具备相应生产范围）。（如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件。）4本采购包不接受联合体投标。采购包3腔内碎石机（（略）超声一体机）、超声波治疗仪特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”（略）www.（略）.cn“记录失信被执行人（略）采购严重违法失信行为”记录名（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查询结（略）站查询结果均显示没有相关失信记录，视为不存在上述失（略）站查询到相关失信记录，但实际相关失信记录已失效的，供应商需提供相关证明资料，否则视为供应商（略）（总所（略）所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同供应商存在不良信用记录。）2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（略）采购活动。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。提供投标（报价）函相关承诺要求内容。3①投标人为经营企业的，所投产品为第三类医疗器械的应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》（具备相应经营范围）；②投标人为生产厂商的，所投产品为第二类或第三类医疗器械的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》（具备相应生产范围）。（如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件。）4本采购包不接受联合体投标。采购包4全身彩色多普勒超声诊断仪（造影）特定资格要求如下:1供应商未被列入“信用中国”（略）www.（略）.cn“记录失信被执行人（略）采购严重违法失信行为”记录名（略）采购严重违法失信行（略）采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查询结（略）站查询结果均显示没有相关失信记录，视为不存在上述失（略）站查询到相关失信记录，但实际相关失信记录已失效的，供应商需提供相关证明资料，否则视为供应商（略）（总所（略）所属总公司（总所）存在不良信用记录的，视同供应商存在不良信用记录。）2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3①投标人为经营企业的，所投产品为第三类医疗器械的应取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》（具备相应经营范围）；②投标人为生产厂商的，所投产品为第二类或第三类医疗器械的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》（具备相应生产范围）。（如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件。）4本采购包不接受联合体投标。三、获取招标文件时间：（略）年（略）月（略）日至2