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中吉国际项目管理有限公司关于公立医院高质量发展示范项目-宫颈疾病诊治中心设备-光电一体阴道镜(AI阴道镜辅助诊断系统)等医疗设备采购项目的竞争性...。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
?项目(略)高质量发展示范项(略)设备-光电(略)镜(A(略))等医疗设备采购项目采购项目的潜(略)
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采购文件,并于(略)年(略)月(略)日(略):(略)(北京时间)前提交
响应文件。一、项目基本情况
项目编号:采购计划备-[(略)]-(略)号-1-ZJGJ-CC-HWZB(略)-(略)项目名(略)高质量发展示范项(略)设备-光电(略)镜(A(略))等医疗设备采购项目采购方式:竞争性谈判
预算金额((略)):(略)最高限价((略)):(略),(略),(略)采购需求:标项一标项名(略)高质量发展示范项(略)设备-光电(略)镜(A(略))等医疗设备采购项目一标段数量:预算金额((略)):(略)单位:简要规格描述:详见竞争性
谈判文件“第四部(略)采购需求”备注:标项二标项名(略)高质量发展示范项(略)设备-光电(略)镜(A(略))等医疗设备采购项目二标段数量:预算金额((略)):(略)单位:简要规格描述:详见竞争性谈判文件“第四部(略)采购需求”备注:标项三标项名(略)高质量发展示范项(略)设备-光电(略)镜(A(略))等医疗设备采购项目三标段数量:预算金额((略)):(略)单位:简要规格描述:详见竞争性谈判文件“第四部(略)采购需求”备注:合同履约期限:标项1、2、3,自合同签订之日起(略)天内完成供货。本项目(否)接受联合体投标。二、申请人的
资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目属于非专门面向中小(略)采购政策:《关于调(略)优(略)采购执行机制的通知》(财库〔(略)〕9号)(略)采购品目
清单的通知》(财库〔(略)〕(略)采购品目清单的通知(略)采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔(略)〕(略)采购政策支持中小企业发展落实举措〉的通知》(吉财采购〔(略)〕(略)采购支持中小企业力度的通知》((略)采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔(略)〕(略)号(略)采购政策的通知》(财库〔(略)〕(略)号)。本项目中小企业划(略)标准所属行业为工业。;1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目属于非专门面向中小(略)采购政策:《关于调(略)优(略)采购执行机制的通知》(财库〔(略)〕9号)(略)采购品目清单的通知》(财库〔(略)〕(略)采购品目清单的通知(略)采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔(略)〕(略)采购政策支持中小企业发展落实举措〉的通知》(吉财采购〔(略)〕(略)采购支持中小企业力度的通知》((略)采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔(略)〕(略)号(略)采购政策的通知》(财库〔(略)〕(略)号)。本项目中小企业划(略)标准所属行业为工业。;1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目属于非专门面向中小(略)采购政策:《关于调(略)优(略)采购执行机制的通知》(财库〔(略)〕9号)(略)采购品目清单的通知》(财库〔(略)〕(略)采购品目清单的通知(略)采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔(略)〕(略)采购政策支持中小企业发展落实举措〉的通知》(吉财采购〔(略)〕(略)采购支持中小企业力度的通知》((略)采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔(略)〕(略)号(略)采购政策的通知》(财库〔(略)〕(略)号)。本项目中小企业划(略)标准所属行业为工业。3.本项目的特定资格要求:标项1资格要求:①
供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产
备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械(略)证》及《医疗器械产品(略)登记表》,若已(略)两证合一则只需提供《医疗器械(略)证》。响应文件内附相关证书扫描件(略)。;标项2资格要求:①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械(略)证》及《医疗器械产品(略)登记表》,若已(略)两证合一则只需提供《医疗器械(略)证》。响应文件内附相关证书扫描件(略)。;标项3资格要求:①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③供货产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械(略)证》及《医疗器械产品(略)登记表》,若已(略)两证合一则只需提供《医疗器械(略)证》。响应文件内附相关证书扫描件(略)。三、获取采购文件时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京时间,法定节假日(略)获取方式(略)https:(略).cn(略)申请获取采购文件(进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,申请获取采购文件)售价((略)):0四、响应文件提交截止时间:(略)年(略)月(略)日(略):(略)(北京时间)(略)投标(略)投标五、响应文件开启开启时间:(略)年(略)月(略)日(略):(略)(北京时间)地址:(略)4(略)吉利招开标室2六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜1.每标段少于三家供应商获取竞争性谈判文件,采购人将重新组织
招标。2.公告发(略)址:http:(略).cn),同步推(略)、长(略)。3(略)采购项目电子交易管理操作指南-供应商》进行投标操作,供应商须(略)方可参加投标。响应文件提交方式:本项目执行(略)招投标(略)递交电子版响应文件(
开标时间后(略)钟内,由供应商持制作该(略)的同一(略)((略)锁)及电脑进行解密)。若对(略)操作有疑问(略)右侧咨询小采,获取采小蜜智能服务管家帮助,或拨打服务热线(略)获取热线服务帮助。八、凡对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名称:浙(略)附(略)地址:(略)汇(略)B8a座5层联系方式:(略).项目联系方式项目联系人:(略):(略)
附件信息:最终版(略)竞争性谈判文(略)高质量发展示范项(略)设备-光电(略)镜(A(略))等医疗设备采购项目(略)稿.doc1.1M(略)查看内容