为切实（略）非免疫规（略）阳光采购管理工作，（略）非免疫规划疫苗合法有序供应，根据《中华人民共和国疫苗管理法》《四（略）阳光采购实施方案》《（略）卫生健康委关于印发<疫苗全程管理风险防控工作方案>的通知（略）拟于（略）年（略）月下旬召开非免疫规划疫苗（增补）遴选会，现公开收集有意向参（略）年度非免疫规划疫苗（增补）遴选会企业资料，相关事项公告如下:

一、准入条件

所有参与遴选的疫苗品种生产企业，必须是【四（略）药品和（略）】公示的《（略）年非免疫规（略）阳光采购价格谈判结果汇总表（含附条件通过）》中的企业。

二、参与遴选生产企业需提供资料

（一）企业简介。

（二）非免疫规划疫苗生产（经营）企业法定代表人授权书原件，进口疫苗生产企业代理商需提供生产企业对其的授权书。

（三）药品生产许可证正本和副本复印件，进口疫苗的需提供药品经营许可证正本和副本复印件、GSP证书。

（四）《营业执照》正本或副本复印件。

（五）药品生产企业组织机构代码证复印件(企业提供有统一社会信用代码营业执照的，无需提供该项)。

（六）税务登记证（新版），银行开户许可证及开票信息。

（七）《药品（略）批件》或《药品再（略）批件》的复印件，《进口药品（略）证》/《医药产品（略）证》（港（略））正本或副本复印件，进口药品进行（略）包装的《药品补充申请批件》。

（八）与申报疫苗种类相关的最新有效的GMP认证证书复印件。

（九）产品说明书原件。

（十）疫苗出库单、收货确认单、发票样张、销售合同模板、印章备案表。

（十一）廉洁承诺书、售后服务承诺书、产品质量保证书、药品经营质量管理协议。

（十二）药品生产企业业务员的委托授权书、（略）复印件;药品生产企业给代理企业的委托授权书，代理企业业务员的委托授权书、（略）复印件。

（十三）疫苗运输企业资质相关材料（含运输企业资质、与生产企业签订协议或委托书）。

（十四）推广企业资质相关材料、与生产企业签订协议或委托书。

三、资料收集时间

（略）年（略）月（略）日-（略）年（略）月（略）日，逾期不子受理，后果自负。

四、资料提交地点、方式

(一)地址：（略）收资料，不接受邮寄、快递。

五、相关要求

（一）提供的资料数据和信息必须保证真实、有效，如核实发现与事实不符，将取消遴选资格，三年内不得（略）非免疫规划疫苗遴选。

（二）提供的资料需加盖鲜章，并按顺序装订成册。

咨询电话：（略）-（略）

     附件：（长按识别下方二维码查看（略））

 廉洁承诺书