各药品、医用耗材生产（经营）企业：

为满足呼（略）医疗机构需求，保障药品、医用耗材和体外诊断试剂及时供应, 根据内蒙（略）《关于做好内蒙（略）药品和医用耗材采购管理工作的通知》（内医保办发〔（略）〕（略）号）精神，进一步优化营商环境，现将开展（略）年度（下半年）遴选工作，具体（略）相关事宜通知如下：

一、（略）范围

（略）开展内蒙（略）药品、医用耗材及体外（略）产品配送（含生产企业直配），且在呼（略）无配送资格的药品、医用耗材及体外诊断试剂配送企业。

二、（略）条件

（一）按国家有关规定在国内（略）的具有独立法人资格、独立承担民事责任能力的药品、医用耗材和体外诊断试剂生产

经营企业，依法取得相应资格证书。

 （二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的产品和专业技术能力。参加增补（略）前两年内在生产或经营活动中无违规违法和不良记录。

（三）具有及时供货、售后服务和技术支持能力。（略）级及以下医疗机构的企业，（略）一体化配送能力，并承（略）域内所有医疗卫生机构，能按规定时限完成配送。

（四）保证依法依规配送药品和医用耗材。能够严格执行国家、（略）及呼（略）集中采购配送政策，承诺诚信经营、规范服务，接受考核管理。

（五）法律法规规定的其他条件。

三、（略）材料要求

所有拟参加呼（略）药品和医用耗材及体外诊断试剂配送企业遴选的企业，必须严格按照本通知以及附件1、附件2的要求编制、装订和报送资质材料。

（一）（略）材料请按照要求和附件模板报送，不得改动，统一使用A4纸打印，材料需逐页清晰加盖企业公章（加盖企业其他印鉴一律无效），并按照模板顺序胶装成册。

（二）（略）材料应清晰完（略），材料因不清晰、不完（略）或错误，造成的无法核验，责任由企业自行承担，不接受企业提供补证材料。

（三）提交的所有文件材料及往来函电均使用中文，外文资料需提供原件的复印件及中文翻译文本并经公证部门公正,

内容不得有涂、抹、刮、擦和覆盖。

（四）（略）材料由企业被授权人按照（略）时间（略）递交，非申报时间不受理企业（略），为防止（略）材料丢失，（略）材料不接受邮寄递交。

（五）关键性（略）材料中的药品经营许可证、医疗器械经营许可证和配送企业（略）承诺书不予补充和修改。公示不通过的企业，不再接受其补充材料，可在下次遴选时重新申报。

（六）文件材料不符合要求的企业，不予遴选。各企业应保证所提交的材料真实有效。如有虚假材料，一经发现将取消其配送（略）资格，遴选通过的取消其配送资格。

（七）如遇不可抗因素导致（略）工作有变化或（略）材料有调（略），将另行通知。

四、（略）流程

（一）审核、公示和备案

1、审核。呼（略）医（略）对所有申报材料进行集中审核。

2、公示。呼（略）医（略）对材料审核合格的企业名单在内蒙（略）进行公示，公示期5个工作日。

3、公示期满且无异议，呼（略）医（略）将中选企业名单报送内蒙（略）备案。

（二）资质维护

如公示期满且无异议，各配送企业需（略）内蒙古医保公共

（四）（略）域开通

企业资质信息核验通过后，由企业联系呼（略）医（略）开通相（略）域。

五、提交材料时间和地点

材料递交时间：（略）年（略）月（略）日-（略）月（略）日

工作日9:（略）-（略）:（略）  （略）:（略）-（略）:（略）

递交地址：（略） 系 人：（略）系电话：（略）-（略） 

呼（略）医（略）

（略）年（略）月（略）日