（略）研究决定，依照相关规定对“医用试剂耗材〔（略）〕（略）号遴选项目”中的医用试剂耗材进行公开论证遴选，欢迎符合条件的遴选参与人（供应商）参与遴选。

一、遴选产品明细

二、资金来源

单位自筹资金。

三、遴选投标人资质和投标要求

1.投标公司应具有良好的商业信誉和财务状况，具有独立的法人资格，从事经营两年以上，须提供以下资质证明文件：

（1）投标人《营业执照》和产品生产企业《营业执照》，并加盖投标人鲜章。

（2）投标人法定代表人签发的（略）（须明确授权范围）及（略）明，并加盖投标人鲜章。

（3）投标价格、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由投标人法定代表人签字并投标人鲜章）。

（4）提供能证明产品技术参数的资料如：产品技术白皮书、产品说明书、产品介绍、彩页资料等，并加盖投标人鲜章。

2.所投（略）须提供以下资质证明文件：

（1）投标人为所提供产品制造商或供应商，若为供应商，须提供产品制造商认可的经销资格（即生产厂家对供应商的有效授权书），授权期限在一年及以上（进口产品须由委托单位法定代表人签字或盖章，国产产品须加盖委托单位鲜章）；

（2）若不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件，提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，投标人应具备医疗器械经营许可证（提供许可证复印件）。

（3）所投产品属于第二类或第三类医疗器械的，须提供在有效期内的中华人民共和国医疗器械（略）证（提供（略）证复印件）。

四、遴选（略）有关说明

（一）凡有意参加遴选的供应商，请（略）上（略）本项目的遴选文件以及图纸、澄清等遴选前公布的所有项目资料，无论遴选参与人（略）与否，均视为已知晓所有遴选实质性要求内容。

（二）遴选公告期限：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日。

（三）（略）和提交投标响应文件截止时间：（略）年（略）月（略）日北京时间（略）:（略）（工作日，每天8:（略）至（略）:（略）），投递投标文件时请务必填写投标文件接收登记表。

（四）遴选文件提交地址：（略）2单（略）3-1（略））。

（五）遴选谈判时间及地址：（略）2>五、保证金

本项目不需要提交保证金。

六、其它有关规定

（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同遴选参与人，不得参加同一合同项（包）下的遴选活动，否则均为无效遴选。

（二）为遴选项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的遴选参与人，不得再参加该项目的其他遴选活动。

（三）同一合同项（包）下为单一品目的货物遴选中，同一品牌同一型号产品有多家遴选参与人参加遴选，只能按照一家遴选参与人计算。

（四）同一合同项下的货物，制造商参与遴选的，不得再委托代理商参与遴选。

（五）本项目的澄清文件（如果有）一律（略）上发布，请各遴选参与人注意（略）；无论遴选参与人（略）与否，均视同遴选参与人已知晓本项目澄清文件（如果有）的内容。

（六）超过响应文件截止时间递交的响应文件，恕不接收。

（七）遴选费用：无论遴选结果如何，遴选参与人参与本项目遴选的所有费用均应由遴选参与人自行承担。

（八）本项目不接受联合体参与遴选，否则按无效处理。

（略）采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔（略）〕（略）号，遴选参与人列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单及其（略）采购法》第二十二条规定条件的遴选参与人，将拒绝其参与遴选活动。

（十）本项目遴选过程（略）纪检室或审计科负责全程参与监督，接受社会监督。

（十一）本项目遴选文件（略）采购办负责解释。

七、联系方式

采购人：（略）>

联系人：（略）p>

电 话：（略）-（略）

地址：（略）="https:（略）.com/article-detail?id=（略）" rel="noreferrer" target="_blank">（略）查看原文